排序方式： 共有4条查询结果，搜索用时 0 毫秒
1
1.
目的研究β-氨基丙腈在抑制大鼠子宫内膜损伤后纤维化中的作用及最佳使用剂量。方法将54只8周龄Wistar大鼠随机分为正常组(6只)、对照组(12只)和实验组(36只);对照组大鼠刮宫后自然愈合,实验组大鼠刮宫后立即开始每天注射β-氨基丙腈并根据注射剂量分为100mg/kg/d、200mg/kg/d、300mg/kg/d三个剂量组;对照组和实验组的各剂量组分别于刮宫后72h和7d各处死6只大鼠。获取的大鼠子宫标本进行形态学、病理学、组织化学及胶原检测。结果实验组大鼠子宫大体形态学接近正常组;HE染色和Masson染色观察结果显示,与相同时间点对照组相比,实验组三个剂量组子宫内膜增厚且腺体数量增多,内膜基质纤维化程度低,但7d时300mg/kg/d剂量组内膜腺体数量减少,腺腔狭小。子宫搔刮损伤后72h和7d时,不可溶胶原纤维含量在对照组中均显著高于正常组(P0.01),实验组均显著低于对照组(P0.01),且200mg/kg/d剂量组低于100mg/kg/d剂量组(P0.05),但与300mg/kg/d剂量组无显著差异(P0.05);可溶性胶原含量在对照组和300mg/kg剂量组中均高于正常组(P0.05),其他各组间无统计学差异(P0.05)。结论β-氨基丙腈可以有效抑制Wistar大鼠子宫内膜纤维化,200mg/kg/d给药量对机械刮宫后大鼠子宫内膜纤维化的抑制效果最佳,该研究为子宫内膜纤维化的发生机制和治疗方法研究奠定基础。 相似文献
2.
目的:研究Sonic Hedgehog(Hh)信号通路关键蛋白Shh、Ptch1、Smo、Gli1在机械损伤后大鼠子宫内膜的表达及意义。方法:将24只8周龄wistar大鼠随机分为正常组(6只)及实验组(18只)。实验组大鼠采用机械刮宫法建立大鼠子宫内膜损伤模型,分别于子宫机械损伤后24h、72h和7d各取6只大鼠子宫行苏木精-伊红染色、Masson染色、免疫组织化学染色和实时定量多聚核苷酸链式反应(PCR)检测。结果:子宫内膜机械损伤后24h时大鼠子宫内膜结构破坏,子宫内膜上皮缺失,腺体减少;损伤后72h时大鼠子宫腔被薄层内膜上皮覆盖;损伤后7d子宫内膜较正常内膜薄,腺体明显减少,子宫腔形态差。Masson染色结果显示大鼠子宫内膜机械损伤后7d胶原纤维较正常大鼠子宫内膜明显增加。免疫组化结果显示Shh、Smo、Ptch1及Gli1染色主要位于子宫腺体及内膜周围。Shh在各组大鼠均无表达。Smo在刮宫后24h表达很弱,72h后表达逐渐增强。Ptch1在刮宫后24h为弱表达,72h后表达量明显上升。Gli1在刮宫后72h及7d表达量明显增加。实时定量PCR结果显示Shh mRNA在各组各时间点大鼠子宫均无表达。与正常组子宫内膜相比刮宫后24hSmo mRNA表达量为,0.7倍,Ptch1mRNA的表达量为1.2倍,Gli1mRNA表达量为1.6倍(P0.05)。刮宫后72h,Smo mRNA表达量为1.4倍(P0.05),Ptch1 mRNA的表达量为3.3倍(P0.01),Gli1mRNA表达量为9.3倍(P0.01)。刮宫后7d,Smo mRNA表达量为1.5倍(P0.05),Ptch1mRNA的表达量为2.5倍(P0.05),Gli1mRNA表达量为5.7倍(P0.01)。大鼠子宫机械损伤后72hPtch1和Gli1的mRNA的表达量均高于24h的表达量,且72hGli1的mRNA表达量显著高于7d的表达量(P0.01)。结论:Ptch1、Smo、Gli1在机械损伤后大鼠子宫内膜均有表达,Ptch1、Smo、Gli1的mRNA表达量的变化与大鼠子宫内膜损伤后纤维化修复相关。Hh信号通路可能参与子宫内膜损伤后纤维化修复。 相似文献
3.
4.
目的 研究不同pH值条件下毛乳头细胞的细胞外基质的合成情况及其与毛乳头细胞凝集性生长特性之间的关系.方法 通过用不同pH值的DMEM培养基培养低代毛乳头细胞12d,并对4种培养条件下的毛乳头细胞进行阿新蓝、过碘酸雪夫氏染色,观察染色反应的强弱.结果 阿新蓝-PAS联合染色后,pH6.8培养条件下的毛乳头细胞胞浆内以红色为主,仅含有少许蓝色.pH7.2、pH7.6培养条件下,大部分毛乳头细胞胞浆内既有红色又有蓝色,一部分细胞胞浆内则完全为蓝色,还有少部分细胞胞浆内完全为红色,而且毛乳头细胞在这两种培养条件下出现凝集性生长,毛乳头细胞凝集区域内红色和蓝色明显强于非凝集区.pH8.0培养条件下的毛乳头细胞胞浆内均为红色且未发现凝集性生长出现.结论 毛乳头细胞体外培养环境的最佳pH值为pH7.2～7.6,毛乳头细胞培养环境的酸碱度能够影响毛乳头细胞的细胞外基质的酸性黏多糖的合成.毛乳共细胞合成的酸性黏多糖与毛乳头细胞的凝集性生长有密切关系. 相似文献
1