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1.
我科自 1 983年起 ,先后应用国产Menghini活检针、意大利产TEMNO半自动活检针、美国BARD公司生产的MONOPTY自动穿刺针进行小儿肾穿刺活检 ,报告如下。对象与方法一、对象56例均为肾小球疾病患儿 ,男 31例 ,女 2 5例 ,年龄 3~1 4岁。在肾穿刺前均进行B型超声波和 (或 )静脉肾盂造影、凝血功能检查等 ,无肾穿刺活检的相对或绝对禁忌证 ,肾穿刺由本文作者操作。二、方法1 .定位 :采用实时超声引导 ,超声探头为 3 5~ 5MHz。患儿俯卧于B超检查台上 ,上腹部下方垫以沙袋。选择右背部骶棘肌外缘与右肋下缘交界处作…  相似文献   
2.
先天性非溶血性黄疸分子生物学研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
先天性非溶血性黄疸包括Gilbert综合征、Crigler Najjar综合征、Dubin Johnson综合征等 ,近年来对其分子生物学研究有所进展 ,综述如下。1 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶 (UGT)  UGT家族包括 30多成员 ,分为UGT1与UGT2 两类。UGT1由 532个氨基酸组成 ,包括催化未结合胆红素成为结合胆红素的胆红素 UGT(B UGT)、催化胺、酚等物质结合反应的同功酶 ;UGT2包括催化类固醇等结合反应的同功酶[1,2 ] 。人类UGT1基因位于 2 q37,其cDNA长 1469bp[1] 。基因的 5′端是由 13…  相似文献   
3.
Fabry病的肾脏病变研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
Fabry病是X连锁隐性遗传的溶酶体病。近年来国外对该病的病因、肾脏病变发病机制、表现与预后、诊断、治疗等方面的研究有一定进展 ,本文对此作一综述。  相似文献   
4.
对临床上诊断有疑问的11例室上性心律失常患儿行体表窦房结电图(SNEb)检查,其中窦性心动过缓5例,窦性心律不齐1例,房性早搏3例,阵发性室上速1例,交界性早博1例。结果有6例补充了心电图(ECG)诊断。  相似文献   
5.
6.
小儿心肌炎血清肌钙蛋白Ⅰ的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
为了探讨心肌炎患儿血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)变化及在心肌炎的诊断价值,我们测定了16例心肌炎患儿的血清cTnI水平,现报告如下。资料与方法一、病例选择:1996年1月至1998年12月按1994年小儿病毒性心肌炎诊断标准诊断心肌炎16例,年龄3~14a,男9例,女7例。病程1d~3月。心衰、心脑综合征各2例,心律失常6例,心脏扩大3例,STT改变7例。均进行心电图、心脏摄片、超声心动图及心肌酶谱检查。为了比较cTnI与肌酸激酶同功酶(CKMB)的关系,仅符合CKMB升高一项主要指标的患者未列入本试验。年龄3~14a的正常体检儿童或无心脏…  相似文献   
7.
小儿特发性血小板减少紫癜96例分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
朱永生  郭祥  葛娟  何祚光 《江苏医药》2005,31(5):398-399
小儿特发性血小板减少紫癜(ITP)是小儿常见的出血性疾病,发病率可占小儿出血性疾病的70%左右。我院儿科自1998年至2003年共收治ITP患儿96例,现就其临床特点及疗效分析如下。  相似文献   
8.
总结19例晚发性维生索K缺乏,所有病例均有颅内出血、呕吐、烦躁、惊厥、前囱隆起。其中16例母乳喂养,实验室发现凝血时间延长,脑脊液检查有皱缩红细胞和吞噬含铁血黄素的白细胞。讨论了婴儿维生素K缺乏的诊断和治疗,认为早期维生素K的使用是关键。  相似文献   
9.
周期性促肾上腺皮质激素、抗利尿激素分泌过多症是以周期性反复呕吐伴神情呆滞,高血压,血中促肾上腺皮质激素、抗利尿激素及可的松分泌增加为特征的一种新的儿科综合征。目前国内尚乏全面介绍。本文就该病的发病机制、临床表现和诊治作一概述。  相似文献   
10.
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶是肝脏中参与胆红素等物质代谢的酶家族 ,该酶的基因异常与新生儿黄疸、先天性非溶血性黄疸的发生有关。本文阐述了对该酶的分子遗传学及有关疾病的研究进展  相似文献   
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