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目的 通过网络药理学初步探究铁筷子治疗缺血性脑卒中的潜在作用机制。方法 通过文献挖掘结合SwissADME获取铁筷子的化学成分,基于Swiss Target Prediction数据库筛选其作用靶点。通过OMIM、GeneCards、TTD和DRUGBANK数据库获取缺血性脑卒中的作用靶点。采用STRING和Metascape数据库对筷子治疗缺血性脑卒中的交集靶点进行GO分析、KEGG通路分析、蛋白相互作用网络构建和模块分析。采用Cytoscape软件可视化处理。结果 铁筷子中筛选出活性成分19个,调节140个靶点,其中治疗缺血性脑卒中的主要成分13个,与缺血性脑卒中疾病交集靶点54个,涉及42条通路(P<0.01),其中神经活性配体-受体相互作用为关键通路;经PPI分析得出NOS3、SRC、PPARG可能是铁筷子治疗缺血性脑卒中的关键靶点;通过铁筷子活性成分-靶点-通路网络模型发现其治疗缺血性脑卒中主要活性成分为山蜡梅碱、反-氧化芳樟醇、9-十六烯酸,这些成分能同时调节7个及7个以上靶点。结论 通过网络药理学的方法,本研究初步揭示了铁筷子治疗缺血性脑卒中的分子机制。 相似文献
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目的:探讨铁筷子醇提物(TKZC)防治心肌梗死(myocardial infarction, MI)的作用及机制,为进一步探究TKZC防治MI的有效成分及作用机制提供研究基础。方法:通过查找文献获取TKZC的主要化学成分及其可能作用靶点,根据2个ADME筛选中药活性组分;通过Genecards、OMIM、TTD、DRUGBANK数据库获取疾病主要靶点,后续进行生物过程及通路的信息分析。TKZC干预动脉粥样硬化后急性心肌梗死大鼠的动物实验,采用PCR和Western blot检测心肌组织IκB-α、NF-κBp65、NF-κBp50 mRNA和蛋白的表达,进行相关作用靶点的验证。结果:TKZC防治MI的核心活性成分为丁香酸、异嗪皮啶-7-O-β-D-葡萄糖苷、异嗪皮啶、东莨菪内酯;核心靶点有PPARG、MAPK14、AKT1、F2、SRC;防治MI的生物学通路主要作用与MAPK信号通路,糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路, 流体剪切应力与动脉粥样硬化有关;TKZC可以下调IκB-α、NF-κBp65和NF-κBp50 mRNA和蛋白的表达,抑制NF-κB信号通路的激活起到对缺血心肌的保护作用。结论:网络药理学预测丁香酸为TKZC防治MI的主要成分,其防治MI的作用机制与动脉粥样硬化和NF-κB信号通路有关,作用靶点可能与IκB-α、NF-κBp65和NF-κBp50有关。 相似文献
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