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目的探讨3种不同的内膜准备方案对冷冻胚胎移植结局的影响。方法回顾性分析1395个冷冻胚胎移植周期,探讨其与妊娠结果的关系。结果 3种方案中病人的年龄、不孕年限、子宫内膜厚度、移植胚胎数间差异无统计学意义。3组移植周期临床妊娠率分别为29.14%、29.55%和28.57%(P〉0.05),流产率为13.86%、14.77%和25%(P〉0.05),宫外孕发生率为2.90%、2.80%和0(P〉0.05),无明显差异。结论在冷冻胚胎移植周期,采用自然周期、激素替代周期或促排卵周期准备内膜的妊娠率、流产率无明显差异,对于排卵正常患者采用自然周期法更经济、简单。 相似文献
2.
探讨应用搅拌式生物反应器培养技术体外扩增人胎盘间充质干细胞(hPDMCs)的方法.以 hPDMCs为种子细胞,利用微载体悬浮法在搅拌式生物反应器内进行体外培养,同时设置静态培养的培养瓶为对照组,观察细胞的扩增速率、细胞代谢(乳酸、葡萄糖、培养液的pH值)的变化,检测生物反应器培养前、后干细胞的表面标记物.hPDMCs 在搅拌式生物反应器内每代可以扩增 (10.55±1.62) 倍,明显高于对照组 (6.10±0.11) 倍的扩增值(P<0.05),且细胞生长代谢指标优于对照组;流式细胞仪检测应用搅拌式生物反应器,培养后细胞表面标记物的表达率无明显改变(P>0.05). 搅拌式生物反应器能够提供良好的细胞生长环境,建立用于 hPDMCs 的大量扩增的体外三维培养体系. 相似文献
3.
目的探讨中药联合针灸在提高试管婴儿成功率中的临床效果。方法将2007年6月—2011年12月接受试管婴儿助孕术者165例作为研究对象,按照数字表法随机分为对照组与研究组,对照组应用常规方法进行试管婴儿助孕治疗,研究组应用中药联合针灸进行试管婴儿助孕治疗,对比2组试管婴儿成功率及不良反发生率。结果研究组受孕情况、成活情况及未孕情况均优于对照组(P 0. 05),不良反应发生率方面,研究组不良反应发生率低于对照组(P 0. 05)。结论中药联合针灸较常规治疗方法更为有效,能够有效提升试管婴儿成功率,安全性较高,应在临床治疗中广泛使用。 相似文献
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目的观察采用ASI/Anthogyr System种植义齿修复牙列缺损及缺失的临床效果。方法牙列缺损及缺失患者45例,采用ASI/Anthogyr System种植义齿修复牙列缺损及缺失。观察义齿稳定性、周围组织的情况。结果本组共植入义齿86颗。术后1例因心理自觉异物感主动要求去除义齿,余44例植入后无不良反应,完成种植修复。术后复查义齿均无松动,咬合关系良好。X线片示义齿周围骨轻度吸收,周围无透射影,与骨结合良好。术后4例(共6颗)有牙龈轻度萎缩、食物嵌塞,另有1例(1颗)义齿的烤瓷修复冠因咬硬物不慎崩瓷,重新修复冠后效果良好。结论采用ASI/Anthogyr System种植义齿修复牙列缺损及缺失疗效较好。 相似文献
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目的:建立高效液相同时测定鹅不食草中5种倍半萜内酯成分:山金车内酯D、山金车内酯C、minimolide F、小堆心菊素C和短叶老鹳草素的含量测定方法。方法:采用Alltima~(TM) C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长223 nm,柱温35℃。结果:在线性范围内5个成分线性良好(r≥0.999 9),精密度RSD均小于2%;重现性RSD均小于3%;平均回收率94.09%~106.32%,RSD均小于2%。10批样品中5种成分含量范围为:423.3~1 437.2、144.1~498.0、29.8~159.2、66.8~188.8、1 290.1~3 476.4μg·g~(-1)。5种成分在不同批次的药材中的含量差异显著,短叶老鹳草素和山金车内酯D的含量较高,可作为鹅不食草质量控制指标性成分。结论:该方法操作简单、准确、灵敏度高、重复性好,对鹅不食草的质量评价与控制具有一定的参考意义。 相似文献
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目的 优化小鼠大脑乙酰胆碱酯酶(AChE)提取、测定方法,评价异喹啉类生物碱的AChE抑制活性.方法 采用蔗糖密度梯度离心及Ellman法评价不同提取方法对小鼠大脑AChE亚型表达及提取影响,优化测定方法,并在此基础上对异喹啉类生物碱的AChE抑制活性及构效关系进行考察.结果 匀浆+超声、匀浆提取法对大脑AChE亚型表... 相似文献
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目的 分离纯化粉防己中的轮环藤酚碱。方法 采用乙醇回流提取粉防己总生物碱,利用酸溶碱沉法、正丁醇萃取法分离其水溶性生物碱;采用TLC、HPLC法跟踪鉴定生物碱;采用中性氧化铝柱层析色谱,分离水溶性生物碱,合并相同组分并重结晶;利用HPLC、质谱、核磁共振波谱对分离纯化所得轮环藤酚碱进行结构鉴定。结果 粉防己中的轮环藤酚碱主要分布于正丁醇萃取部位的二氯甲烷-甲醇10:1、10:2洗脱部位中,HPLC纯度为98.17%;该析晶物紫外光谱存在轮环藤酚碱苯环的E、B带吸收峰,其分子离子峰m/z 342[M+H]+与轮环藤酚碱分子式C20H24NO4一致;该析晶物的1HNMR及13CNMR化学位移特征与文献中轮环藤酚碱结构信息一致。结论 所用方法简便易行,可用于粉防己药材中轮环藤酚碱的分离纯化。 相似文献