长托宁治疗急性有机磷中毒患者血清CK-MB及cTnI的水平变化

急性有机磷农药中毒（AOPP）致心脏损害是造成中毒患者死亡的原因之一。常用的抗胆碱药物——阿托品能部分对抗AOPP对心肌的毒性作用,但也容易导致心动过速,增加心肌耗氧量,加重心肌的损害,而新型抗胆碱药物盐酸戊乙奎醚（长托宁）,对突触前膜和心脏的M2受体无明显作用,对心脏有保护作用。本研究应用长托宁和阿托品救治40例重度AOPP并心肌损害患者,观察患者血清CK—MB、cTnI变化,探讨其疗效。     

长托宁对急性重度有机磷中毒患者QT离散度及cTnI的影响

目的：研究盐酸戊乙奎醚（长托宁）对急性重度有机磷中毒（AOPP）患者QT离散度（QTd）及心肌肌钙蛋白I（cTnI）的影响及其意义。方法：选择50例急性重度有机磷农药中毒（AOPP）心肌损伤致害心律失常者,随机分为长托宁治疗组（治疗组）25例,阿托品治疗组（对照组）25例,进行抢救治疗,疗程均为10d。分别检测比较2组治疗前及治疗结束时,cTnI及QTd变化。结果：入院时2组QTd值相比差异无统计学意义,但治疗后2组QTd值均较人院时显著下降,而治疗组较对照组下降更为显著（P〈0．05）,且心律失常发生率明显低于对照组（P〈0．05）;入院时2组cTnI值相比差异无统计学意义,但疗程结束时2组cTnI值均较入院时显著下降,而治疗组较对照组下降更为显著（P〈0．05）。结论：长托宁可改善急性重度有机磷中毒患者的心肌损害,使QTd下降,减少心律失常的发生,且不良反应小,是一种理想的有机磷农药中毒的解毒剂。     

临床路径对感染性休克患者心肺复苏效果影响的研究

目的探讨临床路径对感染性休克患者心肺复苏效果的影响,为心跳呼吸骤停患者复苏提供一定的临床依据。方法选择2011至2013年于本院实施救治的感染性休克所致心脏骤停的患者共90例为研究对象,其中对照组30例,实施常规救治,观察组60例,实施临床路径救治;比较两组患者的救治程序,包括基础生命支持复苏程序（BLS）和高级生命支持复苏程序（ALS）,以及救治疗效。结果两种复苏方法全部进行胸外按压,差异无统计学意义,其中实施人工呼吸常规方法者27例,占90.0%,临床路径全部实施,差异具有统计学意义（χ^2=4.143,P=0.043）,实施开放通道和置口咽管临床路径均显著高于常规复苏方法,差异具有统计学意义（χ^2=17.244、54.784,P=0.000、0.000）;常规方法对伴有急性肾功能衰竭、急性心功能不全、急性肺功能衰竭及其他疾病患者成功的例数分别为1、1、0和1例,临床路径成功复苏的例数为12、5、2和2例;对治疗伴有急性肾功能衰竭方面,两种方法疗效差异具有统计学意义（χ^2=5.121,P=0.027）;两种方法在伴有急性心功能不全及急性肺功能衰竭方面,具有显著性统计学意义（χ^2=12.070、11.224,P=0.001、0.001）,其他疾病复苏成功率一致;两种方法在立即复苏、5 min以内及5～8 min以内复苏方面比较差异具有统计学意义（χ^2=24.982、10.244、6.772,P=0.000、0.002、0.009）,8 min以上成功率一致,均无复苏成功者。结论按临床路径实施救治能显著提高感染性休克所致心脏骤停的患者复苏成功率。     

丹参注射液对急性有机磷农药中毒患者的心肌保护作用

目的：探讨丹参注射液对急性有机磷农药中毒患者心肌保护作用、血液流变学及预后效果的影响。方法选取2012年1月至2013年12月本院急诊科有机磷中毒患者68例,按随机数字表将患者分为两组各34例,对照组给予阿托品5～10 mg解毒,凯西莱0.2 g/（次？d）保肝治疗,先锋必0.2 g/（次？d）预防感染。观察组在对照组基础上静脉滴注丹参注射液30 ml,1次/d,两组均治疗7 d为1个疗程。治疗前后观察两组心肌酶谱[谷草转氨酶（AST）、肌酸磷酸激酶（CK）、肌酸磷酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）、羟丁酸脱氢酶（HBDH）]及血液流变学指标[红细胞沉降率（ESR）、纤维蛋白原（FIB）、全血黏度低切（LBV）、全血黏度高切（HBV）]变化。结果治疗后观察组抢救成功率为94.12%（32/34）、对照组抢救成功率为79.41%（27/34）,两组抢救成功率比较,差异有统计学意义（χ2＝5.123,P＜0.01）。观察组治疗后2 d心肌酶谱（AST、CK、CK-MB、LDH、HBDH）各指标[分别为（58.6±22.7）U/L、（412.6±156.9）U/L、（78.6±35.2）U/L、（489.3±112.3）U/L、（412.8±259.6）U/L;]及血液流变学（ESR、FIB、LBV、HBV）各指标[分别为（14.36±4.19）mm/h、（259.3±23.1）g/L、（7.2±1.1）mPa？s、（4.1±0.8）mPa？s]显著低于同组治疗前[心肌酶谱分别为（131.3±32.5） U/L、（1324.5±345.2）U/L、（187.5±72.2）U/L、（914.5±312.2）U/L、（812.3±312.2）U/L;血液流变学各指标分别为（23.3±3.5）mm/h、（389.6±34.2）g/L、（10.4±1.3）mPa？s、（6.3±1.2）mPa？s]。对照组治疗后5 d心肌酶谱各指标[分别为（85.3±22.8）U/L、（486.3±78.9）U/L、（67.8±11.2）U/L、（542.3±78.6）U/L、（225.9±112.4）U/L]及血液流变学各指标[分别为（17.7±4.6）mm/h、（289.4±32.5）g/L、（8.9±1.2）mPa？s、（5.6±1.3）mPa？s]明显低于同组治疗前[心肌酶谱各指标分别为（128.3±