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背景 在心血管手术围术期,远隔缺血处理作为一种无创性,启动机体自身内源性心肌保护的方法已被外科医师接受.然而,在临床非急性器官缺血时,由于受到时间,伦理上的约束,该处理很难开展. 目的 就远隔缺血处理的心肌保护作用作一综述. 内容 远隔缺血处理的发现、发展过程、临床应用及作用机制. 趋向 远隔缺血处理在溶栓治疗、血管成形和心脏外科手术等领域将有巨大的应用潜力. 相似文献
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目的 通过对比分析不同类型子宫腺肌病的MRI特征,研究联合采用聚焦超声消融技术治疗的临床效果。方法回顾性分析绵阳市中心医院2019年3月至2021年12月收治的220例采用聚焦超声消融治疗的子宫腺肌病患者,年龄19~52岁,中位年龄43岁;病程1~27年,中位病程为3年;身体质量指数(BMI)17.2~33.7 kg/m2,中位BMI22.7 kg/m2;单发病灶95例,多发病灶125例;痛经203例,经量增多125例,痛经合并经量增多94例。根据术前盆腔MRI检测的病灶和侵入程度分为4个亚型。采用聚焦超声消融治疗,分析4个亚型子宫腺肌病的治疗情况和不良反应,对比分析术后病灶变化情况、经量及痛经缓解等情况。结果 参照Kishi分型,患者术前的MRI结果分成4个亚型,其中78例为Ⅰ型(35.5%),71例为Ⅱ型(32.3%),28例为Ⅲ型(12.7%),43例为Ⅳ型(19.5%)。所有患者在镇静镇痛作用下均完成治疗,所有患者术后病灶体积均缩小,且缩小率随时间而逐渐增加。在手术6个月后,Ⅲ型病灶缩小率(69.7%±13.7%)较其他3个亚型的更大... 相似文献
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目的 基于当前最佳证据,快速评价司美格鲁肽治疗超重和肥胖的有效性及安全性,为临床治疗方案的制订提供循证依据。方法 检索中英文数据库及相关卫生技术评估网站,研究人员独立筛选文献并提取资料。纳入文献进行质量评价后,对提取的结果进行分类评价。按照是否采用司美格鲁肽治疗,分为观察组和对照组。结果 检索得到文献147篇,根据纳入和排除标准,最终纳入4篇系统评价/meta分析,其中1篇质量级别为高,其余质量级别较低。与对照组相比,观察组可显著降低体质量、BMI、腰围,同时还能提升减重>5%、10%及15%的患者比例,差异均有统计学意义(P<0.05)。在安全性方面,观察组恶心、呕吐和腹泻不良反应发生率显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);但两组低血糖和急性胰腺炎发生率比较,差异无统计学异议(P>0.05)。结论 司美格鲁肽治疗超重和肥胖具有较好的有效性和安全性,但仍缺少基于中国超重和肥胖人群的临床应用研究。 相似文献
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目的建立同时测定大鼠离体肝微粒体中5种细胞色素P-450特异性底物含量的方法。方法选择非那西丁、甲苯磺丁脲、右美沙芬、氯唑沙宗和咪达唑仑分别作为CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E、CYP3A的特异性底物。采用高效液相色谱法,以艾司唑仑为内标,色谱柱为Welchrom C18,流动相为乙腈-0.01 mol.L-1乙酸胺(pH 5.25,含0.03%三乙胺)=40∶60,流速为1 ml.min-1,检测波长分别为202,247,280,220 nm,柱温为30℃,进样量为40μl。结果在线性范围内线性关系良好,相关系数r>0.999 0;日内RSD均小于14.4%,日间RSD均小于14.7%;方法回收率在为91.1%~114.3%之间,提取回收率在84.6%~94.9%之间。结论该方法灵敏、简便、准确,可用于大鼠肝微粒体中细胞色素P-450特异性底物的含量测定。 相似文献
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目的 为药学部提高药师工作效率、促进学科建设提供参考。方法 分析我院药学部的绩效管理现状,梳理关键成功因子并进行战略解码,提取关键绩效指标,制定药库、门诊药房、病区药房、临床药学部、审方中心、实验室等部门的季度和年度绩效考核表及药学部绩效分配方案,搭建绩效管理信息化平台;比较绩效管理方案实施前后半年各部门的工作效率和成果产出。结果新的绩效管理方案实施后,我院门诊取药平均排队时间由5 min缩短至3 min,静脉药物调配中心平均每小时调配输液袋数由50袋增至60袋,全院抗菌药物使用强度由42.7 DDD(限定日剂量)降至40.2 DDD,发表的学术论文数由8篇增至10篇,临床科室对病区药房满意度由85%提高至95%。结论 我院药学部成功构建了绩效管理体系,该体系可提高药师工作积极性,体现药学服务价值并促进药学学科建设。 相似文献
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目的:建立测定大鼠离体肝微粒中儿茶酚氧甲基转移酶( COMT)底物(原儿茶酸)和代谢产物(香草酸)含量的HPLC法。方法离体肝微粒体样品经酸化后,乙酸乙酯提取。以绿原酸作为内标,色谱柱为 Welchrom C18,流动相为甲醇:0.1%磷酸=25:75,流速为1 ml/min,检测波长为260 nm、326 nm,柱温30℃,进样量20μl。结果原儿茶酸和香草酸分别在0.5-20μg/ml和0.375-15μg/ml范围内线性关系良好,r≥0.9995;原儿茶酸的日内精密度和日间精密度RSD≤13.2%,方法回收率为90.3%-115.4%,提取率≥94.9%;香草酸的日内精密度和日间精密度RSD≤8.5%,方法回收率为93.4%-103.1%,提取回收率≥88.5%。结论该方法灵敏、简便、准确,可用于大鼠肝微体中COMT活性的测定。 相似文献
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目的 建立测定大鼠肝微粒中UGT酶底物的HPLC方法.方法 选择对硝基酚、对乙酰氨基酚作为UGT的特异性底物.采用高效液相色谱法,分别以非那西丁、咖啡因作为内标,色谱柱为Welchrom C18,体积流量为1 mL/min,柱温为30℃.对硝基酚和对乙酰氨基酚的流动相分别为乙腈-0.01 mol/L的醋酸铵缓冲液(pH5.00)=35∶65和乙腈-水=14∶86,对应的检测波长分别为316 nm和244 nm.结果 对硝基酚和对乙酰氨基酚在0.5~100 μmol/L范围内,线性关系良好.对硝基酚的日内精密度和日间精密度RSD%<14.7%,方法回收率为89.9%~111.0%,提取回收率>86.5%.对乙酰氨基酚的日内精密度和日间精密度RSD%<13.0%,方法回收率105.6%~114.2%,提取回收率>78.3%.结论 两组方法灵敏、简便、准确,可用于大鼠肝微粒体中UGT酶活性的测定. 相似文献