悦您定对原发性高血压患者长期与即刻疗效的观察

观察了悦您定治疗６０例原发性高血压患者的长期疗效，２０例原发性高血压患者的即刻疗效，及用药过程中的个体反应。长期疗效与即刻疗效分析均有明显统计学意义（Ｐ＜０．０１）。两组患者，经临床与相应实验室检查均未发现肝、肾、血液系统伤害性副作用。     

悦您定对原发性高血压患者长期与即刻疗效的观察

观察了悦您定治疗６０例原发性高血压患者的长期疗效，２０例原发性高血压患者的即刻疗效，及用药过程中的个体反应。长期疗效与即刻疗效分析均有明显统计学意义（Ｐ＜０．０１）。两组患者，经临床与相应实验室检查均未发现肝，肾，血液系统害性副作用。     

谨慎用药 远离肾脏病

通常老百姓得了病就会想到吃药,希望疾病能尽快得到缓解。可是,人们往往容易忽视药物并不是万能且有毒副作用这个道理。事实上,由于用药不慎造成病情加重、身体受到伤害,尤其是肝脏和肾脏受到伤害的事情时有发生。因此,大家一定要谨慎用药。口服药物被服用后不能被血液吸收的残渣都会随粪便排出体外。被血液吸收的成份必然经过肝脏和肾脏经静脉、肌肉注射而进入体内的药物也能进入血管随体内循环系统经过肝脏、肾脏。在体内,肝脏有体内加工厂的称谓,众多药物均能被肝脏转化吸收,这样以来,轻则加重肝脏负     

慢性肾脏病血清脂蛋白与内生肌酐清除率相关性研究

近年,人们认识到脂代谢异常可能是加速肾功能损害的原因之一。我们观察了40例慢性肾脏疾病(CRD)患者血中高密度脂蛋白(HDL)和低密脂蛋白(LDL)的变化,以探讨CRD不同肾功能状态下,血中HDL和LDL的变化及其与肌酐清除率(Cer)之间的相关性。并对HDL和LDL之间的平衡关系在CRD发生发展过程中的意义进行了讨论。     

Kt/V标准差(δKt/V)作为慢性血液透析患者临床综合状况重要判断指标的探讨

目的　了解慢性血液透析患者Kt/V标准差 (δKt/V)与血压、血清白蛋白浓度的关系 ,探讨Kt/V标准差 (δKt/V)作为血液透析充分性参数以及δKt/V在慢性血液透析患者综合临床状况分析中的指示性作用。方法　本研究选择慢性维持性血液透析患者 80例测定血液透析开始后 2h收缩压、舒张压、平均动脉压 ,测定血液透析前血清白蛋白浓度、Kt/V ,计算δKt/V ,观察其与收缩压、舒张压、平均动脉压 ,血液透析前血清白蛋白浓度相关关系。结果　血液透析患者δKt/V与血清白蛋白浓度呈负相关 (r=- 0 .6 90 ,P <0 .0 5 ,有显著性差异 )。透析开始后 2h收缩压、舒张压、平均动脉压高低呈正相关 (r1 =0 .4 0 0 ,P <0 .0 1 ;r2=0 .2 5 5 ,P <0 .0 5 ;r3=0 .36 7;P <0 .0 1 )。结论　血液透析患者的血压控制与透析治疗条件的掌握密切相关 ,血液透析后患者血压的高低是血液透析治疗效果的重要指标之一 ,血清白蛋白亦是反映慢性肾衰竭患者营养状况的重要指标 ,其浓度与透析患者的生存质量密切相关 ,慢性血液透析患者δKt/V范围是反映血液透析患者血液透析治疗质量的重要参数。δKt/V可作为透析患者综合临床状况分析的一项重要指标。     

巯甲丙脯酸对原发性高血压患者血浆血管紧张素Ⅱ的抑制作用

由于血管紧张素转换酶抑制剂的作用,使血浆血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)直接测定的结果难以反映其真实水平。我们利用高压液相层析(HPLC)技术对8例原发性高血压患者的血浆ANGⅡ进行了分离纯化,观察结果如下。     

大鼠心肌局部肾素—血管紧张素系统分布及其与月龄的关系

<正> 经典的理论认为,肾素-血管紧张素系统是一个循环的内分泌系统。最近生物化学和分子生物学研究表明,在许多靶器官(包括:心脏、血管、脑、肾脏、肾上腺、卵巢和睾丸等)的局部存在肾素和血管紧张素原mRNA及其产物,靶细胞内的这种自动分泌一旁分泌系统对调节局部组织生理功能,稳定机体内环境起重要作用。我院从1987年起建立了研究心肌局部肾素-血管紧张素系统的动物实验、分离、提取、检测技术,研究了大鼠局部血管紧张素     

血浆血管紧张素Ⅱ高压液相层析—放射免疫结合技术测定及巯甲丙脯酸抑制其生成的研究

血浆血管紧张素Ⅱ(PATⅡ)经 Sep-pakC~(18)柱和高压液相层析(HPLC)分离,放射免疫(RIA)测定。并通过8例原发性高血压病人进行了巯甲丙脯酸抑制 PATⅡ生成的研究。结果显示,口服25mg 巯甲丙脯酸后10分钟,PATⅡ水平即有显著下降(P<0.01),60分钟时达最低水平(P<0.02)。平均动脉压(MAP)亦同时达到最低水平(P<0.02)。下降率为34%。60分钟后,APTⅡ,MAP 均逐渐回升。血浆肾素活性(PRA)在用药后30分钟内未见显著性变化。PRA水平反馈增高,但与 MAP 变化无同时达到峰值的相应关系。     

应用重组人红细胞生成素注射液(宁红欣)治疗肾性贫血的多中心临床试验报告

目的 为进一步验证重组人红细胞生成素注射液(宁红欣)对肾性贫血的疗效,并观察可能出现的不良反应。方法 我们组织69家医院对1115例慢性肾衰肾性贫血患者进行了多中心临床研究,采用自身对照,应用皮下及静脉方式给药进行治疗。结果 完成试验疗程者共1079例,其中显效734例(68％);有效303例(28.1％);无效42例(3.89％);总有效率为96.1％。36例患者中途退出试验。宁红欣主要不良反应有血压升高、头痛等,多数不需停药即可好转。未发现严重不良反应。非透析治疗病例用药期间未见肾功能明显变化。结论 宁红欣治疗肾性贫血安全、有效,与Ⅱ期临床试验结果相似。     

人血白细胞血管紧张素Ⅱ样物质的分离提取及鉴定

Dextran-T500分离人血白细胞,反复冻融破坏细胞,丙酮抽提白细胞血管紧张素Ⅱ样物质(LATⅡ-LM),高效液相层析(HP LC)进一步分离纯化LATⅡ-LM.LATⅡ-LM与氚标记血管紧张素Ⅱ(~3H-ATⅡ)具有同样HPLC保留时间,经特异抗ATⅡ血清测定,LATⅡ-LM具有免疫活性,兔颈动脉条收缩试验证实LATⅡ-LM具有血管收缩活性。