小肠的X线诊断

小肠的X线检查法,迄今已历经许多变迁。其基本检查方法是将管插到十二指肠水平部末端或者越过Treitz韧带处,直接把钡造影剂注入小肠的肠灌注法。目前欧美各国为了促进钡剂通过,采用同时加水或甲基纤维素稀释钡层的肠灌注法,而同本主要是采用注入空气的双重造影法。本文以小肠双重造影法及器质     

Holt——Oram综合征

<正> Holt——Oram 综合征,是一种先天性心血管畸形合并上肢骨骼发育异常的常染色体显性遗传性疾病。从1960年 Holt 与 Oram 二氏首先报道本综合征后,陆续有一些报告。目前累积国外文献已达200余例,而国内仅见七篇报告共计为14例。我们于1982年曾遇到一家族8例,故本综合征的实际发病率远非如此罕见。为引起同道们的重视和提高对本综合征的认识,就本征的命名、遗传学规律、临床表现,诊断、鉴别诊断及防治等问题,综述如下:     

Holt——Oram氏综合征的进展

Holt——Oram氏综合征(HOS),是一种先天性心血管畸形合并上肢骨骼发育异常的常染色作显性遗传性疾病。从1960年Holt与Oram二氏首先报导本综合征。国外文献已报告200余例;国内从1989年开始已报告33例。故本综合征的实际发病率远非如此罕见,为引起同道重视和提高对本综合征的认识,就HOS的命名、发病机理、遗传学、临床表现、诊断、鉴别诊断及防治等进展情况,综述如下。命名早在1984年丹麦医生Nicolas Stenon首先报告1例先心病合并并指及挠侧畸形的患者,称为挠侧缺损,嗣后Oppenheimer等于1949年再次报导3个类似病例,但未引     

免疫RNA与正常RNA治疗30例慢性乙型肝炎的效果对比观察

HB是一种免疫失调疾病,因此,用特异性和非特异性免疫调节剂治疗是合理的。本文采用双盲法,用免疫RNA和正常RNA对30病HB病人进行了同步性的疗效对比观察。经1-2疗程旨,免疫RNA组自觉症状减轻和肝功能明显改善,细胞免疫功能增强,HBsAg阴转率27％,滴度下降者13.3％,HBeAg阴转40％,并能明显增加外周血白细胞和血小板,治愈率67％,总有效率80％。正常RNA组的HBsAg阴转率27％,HBeAg阴转0％,治愈率20％,总有效率53％。结果显示,特异性HBsAg-iRNA组治疗效果明显优于非特异性正常RNA组。     

组织学绒毛膜羊膜炎产妇产前应用地塞米松对胎龄＜34周早产儿早期呼吸功能等的影响

目的 探讨合并组织学绒毛膜羊膜炎(histological chorioamnionitis,HCA)的产妇产前应用地塞米松对胎龄<34周早产儿早期呼吸功能及感染发生的影响.方法 收集2017年11月—2020年6月在青岛妇女儿童医院产科出生、胎龄<34周并收住我院新生儿重症监护室、母亲合并HCA的单胎早产儿(265例...     

甲状旁腺功能减退性心肌病(附病例报告及文献复习)

甲状旁腺功能减退性心肌病是指甲状旁腺功能减退(简称甲旁减)引起的心肌病变。国外从1943年以来共报道十余例,国内仅报道2例。我们遇到1例,现结合病例对有关文献复习如下。患者女性,63岁,于30年前因弥漫性甲状腺机能亢进而行甲状腺大部切除术,     

遗传性心血管-上肢畸形综合征21例的遗传学分析

对四家系20例和1例散发的遗传性心血管-上肢畸形综合征患者的临床资料进行遗传学分析,结合文献复习对本征的命名、诊断标准和分型方案等进行讨论,并提出预防措施.     

肥胖呼吸困难嗜睡综合征(PickWickian综合征)

本征系指具有高度肥胖、伴有呼吸困难、嗜睡、右心机能不全的一组病征。本征在临床上较为少见,国外虽有报告,笔者所知国内从1978年始有报告,且不为多数人熟悉,结合我们临床实践复习文献,综述如下:     

以美尼尔氏病为重点的耳性眩晕的手术治疗

因平衡机能障碍所致眩晕疾病的病变部位大致区分如下:①周围性前庭系统疾病(迷路性及迷路外性)②中枢性前庭系统疾病(小脑桥脑角,脑干、小脑及前庭皮质区)③其他(非前庭系)其他属耳鼻喉科治疗范畴的所谓耳源性眩     

马凡综合征（附9例报告）

马凡综合征(Marfan Syndrome)是一种遗传性结缔组织病。主要累及骨髓、眼及心血管系统,临床并不十分罕见,自1886年Marfan氏报告以来,国内外均有报告。现将我们诊断的9例报告如下。病例摘要见下表。