高渗盐水和6%HES溶液对犬术后细胞因子的影响

目的 观察高渗盐水(7.5%NaCl溶液)、6%HES溶液(羟乙基淀粉溶液)对腹部手术后犬血清细胞因子分泌的影响.方法 18只麻醉犬全麻下行腹部手术后随机分成3组,输注不同液体并同时予以控制血压至基础值的60%(MAP65mmHg):4ml/kg 7.5%NaCl溶液(HS组);输注15ml/kg 6%HES溶液(HES组);C组(对照组)单纯降压组.在麻醉开始前(B),手术开始2小时(T1),液体输注完2小时(T2),术后第1天(T3),第2天(T4)抽取颈外静脉血3ml,检测血清中IL-2,IL-6,IL-8,IL-10,TNF-α的浓度.结果 对照组:各前炎因子TNF-α、IL-2、IL-6、IL-8随时间逐渐上升,至T3达到高峰,T4明显下降,但仍显著高于正常值(P＜0.05).HS组和HES组TNF-α、IL-2、IL-6、IL-8在T3时均明显低于对照组,T4时由低到高依次为,HS组、HES组、对照组.HS组术后的IL-10水平升高,在T3达到最高值22.5 mmol/L,高于对照组(P＜0.05).结论 HS溶液与6%HES溶液均可抑制腹部手术后犬致炎因子IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α的升高.HS溶液还可使抗炎因子IL-10分泌增加,减轻术后的炎症反应.     

儿童糖尿病30例临床分析

30例儿童糖尿病患者年龄2～14岁,83.3％病前有感染史,起病多较急,年龄越小“三多一少”症状越不典型,多以酮症酸中毒昏迷就诊,其中20％被误诊。建议采用小剂量胰岛素静脉滴注治疗。     

护士社会支持与焦虑状况相关因素调查分析

目的了解护士的社会支持与焦虑状况的相关因素,为心理干预提供理论依据.方法采用社会支持评定量表、状态焦虑量表(S-AT)对100名女护士进行调查,并分析其相关因素.结果护士社会支持评分为(37.22±6.94)分,S-AT评分(42.70±7.20)分;护士社会支持与焦虑状态呈负相关,即社会支持越高,焦虑状态越低;年龄<25岁、工龄<5年、未婚、合同护士社会支持明显偏低.结论良好的社会支持有助于减轻护士心理压力,是维护护士身心健康的重要因素.     

健康和病变人声带振动特性声门图

本文用多功能声门图仪测定了健康受试者(男46名,女34名)和不同喉病患者(男134名,女87名)声门图的波形及其特征参数。根据测出的正常声门图及其参数分布研究了恶性喉病变、声带麻痹、喉内关节病变、功能性声门发声障碍、声带息肉、声带小结、喉炎和早期喉病的临床声门图表现及其与声带振动模式变异之间的关系,并探讨了上述病变声门图的鉴别诊断指标和用声门图对喉病手术治疗、药物治疗和功能治疗的疗效进行定性和定量评价。研究结果证实:声门图方法能准确、定量、灵敏地反映声带振动模式及其变异;在喉病诊治中具有重要的应用价值。     

Graves病患者血清可溶性白介素2受体的探讨

对２８例Ｇｒａｖｅｓ病的可溶性白介素２受体（ｓＩＬ２Ｒ）和各种甲状腺激素以及甲状腺自身抗体治疗前后比较，并进行逐步回归，结果表明：治疗后Ｇｒａｖｅｓ病患者除ＴＳＨ外，各种甲状腺激素及甲状腺自身抗体显著降低（Ｐ＜００１），并对ｓＩＬ２Ｒ的上升与下降呈显著相关。     

家兔内脏大神经传入神经元的节段分布

为探明内脏大神经传入神经元在后根节内的节段分布,本研究将家兔的左侧内脏大神经中枢侧断端浸泡于HRP溶液中。其HRP标记细胞的节段范围为胸_2——胸_(12)节,并以胸_5——胸_(11)节为多。91.2%HRP标记细胞的直径在34微米以下。     

甲氨喋呤对胶原诱导性关节炎大鼠滑膜骨桥蛋白和整合素αVβ3表达的影响

目的 探讨甲氨喋呤对胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)大鼠滑膜骨桥蛋白(osteopontin,OPN)及其受体整合素αvβ3表达的影响及其作用机制.方法 建立CIA大鼠模型,分为模型组和甲氨喋呤(MTX)组,后者用MTX进行干预治疗;采用免疫组织化学染色技术检测滑膜组织OPN和整合素αvβ3的表达,ELISA方法检测血清TNF-α水平.结果 ① CIA模型组和MTX组大鼠的滑膜OPN、整合素αvβ3表达均明显高于正常大鼠对照组(均为P<0.01);与模型组比较,MTX组OPN和整合素αVβ3的表达减少(均为P<0.01). ②正常对照组和MTX组大鼠血清TNF-α水平显著性低于模型组大鼠(均为P<0.01).结论 滑膜OPN和整合素αvβ3异常表达在CIA发病中具有重要意义.MTX通过下调滑膜OPN和整合素αvβ3的表达,降低血清TNF-α水平从而达到治疗CIA的作用.     

铜绿假单胞菌外毒素A的表达、纯化与生物学活性研究

目的利用基因工程技术制备铜绿假单胞菌外毒素A(PE),为深入研究PE的致病机理和免疫防治奠定基础。方法应用PCR技术从铜绿假单胞菌基因组中扩增外毒素A全长结构基因,将其克降于原核表达载体pQE-31中,所构建的重组质粒经测序鉴定后转化大肠埃希菌JM109, IPTG诱导表达;制备融合蛋白包涵体,并采用Ni-NTA柱亲和层析、葡聚糖凝胶过滤和阴离子交换层析分离和纯化目的蛋白;采用透析法对纯化后的目的蛋白进行复性,MTT法测定复性后的重组PE对L929细胞、B16黑素瘤细胞的细胞毒活性。结果通过对PCR反应体系的优化,扩增到了PE全长结构基因。所构建的pQE-PE重组质粒经酶切及测序鉴定与设计序列一致;转化E.coli JM109后,IPTG诱导目的蛋白表达率约为25%;SDS-PAGE初步测定目的蛋白的相对分子质量(M_r)约为66×10~3,与理论预期值一致;破菌后电泳证实目的蛋白主要以包涵体形式表达。经亲和层析、葡聚糖凝胶过滤和阴离子交换层析后蛋白纯度大于95%。MTT法测得重组PE对L929细胞和B16黑素瘤细胞的半数抑制浓度(IC_(50)值)分别为2.13μg/ml、2.58μg/ml。结论通过对PE的表达纯化,获得了具有细胞毒活性的重组PE,为利用基因工程手段大量制备PE的工作奠定了基础。     

Excretion Profiles of the Mycotoxin Deoxynivalenol, following Oral and Intravenous Administration to Sheep

Excretion Profiles of the Mycotoxin Deoxynivalenol, followingOral and Intravenous Administration to Sheep. PRELUSKY, D. B.,VEIRA, D. M., TRENHOLM, H. L., AND HARTIN, K. E. (1986). Fundam.Appl. Toxicol. 6, 356–363. The excretion profiles of deoxynivalenol(DON) and metabolites (DON glucuronide conjugate, 3,715-trihydroxytrichothec-9,12-diene-8-one(DOM-1), and DOM-1 glucuronide conjugate) were defined in malesheep following either intravenous (iv) or oral administrationof the toxin at levels of 0.5 and 5.0 mg DON/kg body wt, respectively.After iv dosing, urinary DON levels declined in a biphasic fashionwith an average elimination half-life (terminal phase) of 1.2hr. diminishing to baseline concentrations by 8 hr. Maximumurinary excretion rates for the two major metabolites identified(conjugated DON, conjugated DOM-1) occurred 0.5–1.5 hrafter dosing, exhibiting elimination half-lives of 2.2 and 3.1hr, respectively. Total recovery accounted for only about 66.5%of the dose: 63.0% in the urine (24.1% DON, 21.2% conjugatedDON, 0.5% DOM-1, 17.2% conjugated DOM-1) and 3.5% in bile (madeup almost completely of conjugated DOM-1). The peak biliaryexcretion rate for conjugated DOM-1 was found to occur within1 hr postdosing, which rapidly declined to baseline levels by5 hr. Following oral administration, urinary excretion ratesof the major metabolites (DON, conjugated DON, conjugated DOM-1)reached maximum 6–9 hr post-treatment, and declined exponentiallywith t values of 3.2, 4.0, and 5.0 hr, respectively. Urinaryand biliary recovery of administered DON averaged approximately7.1%: 7.0% in urine (2.1% DON, 3.6% conjugated DON, 0.06% DOM-1,1.2% conjugated DOM-1) and 0.11% in bile (predominately conjugatedDOM-1). Between 54 and 75% of the oral dose was recovered inthe feces. These findings indicate that DON and metabolitesdo not persist in the body following either a single oral orintravenous dose of DON and are rapidly excreted. However, followingiv administration, a portion of the dose (33.5%) remained unaccounted,presumably converted to unidentified metabolites. Based on theseresults it appears that metabolism is the major process of eliminationof DON in sheep.