医院制剂的现状和发展

分析医院制荆的现状,发现目前医院制剂存在的问题,讨论其存在的必要性和发展趋势,为医院制剂的发展提供参考.     

川木通的品质研究

目的：研究川木通及木通的质量分析与评价的新方法。方法：采用硅胶柱色谱进行分离、理化性质及光谱特征确定结构。结果：从川木通乙醇提取物中分离并鉴定了4个化合物：9，3-Octadecadienoie acid（Z，Z）-2，3-dihydroxypropyl ester、麦角甾醇、豆甾醇、β-谷甾醇。以豆甾醇为指标成分对34批川木通及木通样品进行薄层定性和HPLC定量测定，从而确定其内在质量。结论：此法简单易行，可用作川木通的质量控制指标。     

盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查

目的建立控制盐酸洛美沙星葡萄糖注射液质量的细菌内毒素检查法。方法根据2005年版《中国药典（二部）》细菌内毒素检查方法,用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品分别进行干扰试验,建立盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查法。结果盐酸洛美沙星葡萄糖注射液质量浓度稀释至0.5g/L时对细菌内毒素检查无干扰。结论可用细菌内毒素检查法检查盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素。     

HPLC法测定燕子掌中3-甲基-2-丁烯基异胍的含量

目的：建立HPLC法测定燕子掌全草中3-甲基-2-丁烯基异胍的含量。方法：色谱柱为Hypersil NH2柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0．2％磷酸水溶液（40：60），检测波长为220nm，流速1．0mL·min^-1，进样量5μL，柱温27℃。结果：3-甲基-2-丁烯基异胍进样量在0．042～0．380μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9998），回收率为98．9％～102．7％，RSD为1．7％～2．2％（n=3）。结论：该法可靠性高，准确性和重复性好，适用于3-甲基-2-丁烯基异胍的含量测定。     

对中国药典川木通的薄层色谱鉴别方法的商榷（二）

目的:深入探讨中国药典中川木通的薄层色谱鉴别方法.方法:按中国药典的川木通薄层鉴别法对川木通药材进行鉴别,并针对薄层斑点分离成分.结果:药材中均未检出齐墩果酸,但在薄层色谱上显示出一紫红色共同斑点,经过成分分离、鉴定,确定该斑点为麦角甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇的混合物.并用HPLC和TLC图谱比对,进一步发现采集的9个小木通药材中均含有豆甾醇.结论:本研究结果为完善中国药典中川木通的质量标准提供了依据.     

膀胱阴道瘘合并膀胱阴道结石一例报告

患者、女、56岁,因子宫全切术后伴阴道流尿2年,于1985年5月7日入院。患者曾因子宫肌瘤在当地医院行子宫全切术,术后20天发现阴道流尿,常湿内裤,无血尿及脓尿,仍能自行排尿。检查:一般情况好,心肺无异常发现,全腹无压疼,肝脾未触及,无移动性浊音肠鸣音存在。下尿管后注入美兰可从阴     

氟康唑注射液与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的:考察氟康唑注射液与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:考察20℃下8h内氟康唑注射液与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液配伍后,其配伍液的外观、pH值、不溶性微粒变化,并用高效液相色谱法测定药物的含量。结果与结论:氟康唑注射液与乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液配伍后8h内的含量、pH值、外观及不溶性微粒均无明显变化。     

盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查

目的建立盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查方法。方法根据《中国药典》2005版（二部）细菌内毒素检查方法,用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品分别进行干扰试验,建立盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素检查法。结果盐酸洛美沙星葡萄糖注射液稀释至质量浓度为0.25 mg/m l时对细菌内毒素检查无干扰。结论可用细菌内毒素检查法检查盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的细菌内毒素。     

盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查

目的：建立盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。方法：根据《中华人民共和国药典（二部）》（2005版）细菌内毒素检查方法,用不同厂家的鲎试剂对不同批号的样品分别进行干扰试验,建立盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。结果：盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液稀释至质量浓度为0.5mg·mL-1时对细菌内毒素检查无干扰。结论：可用细菌内毒素检查法检查盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的细菌内毒素。     

反相高效液相色谱法测定环孢素A的血药浓度

目的建立反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定全血中环孢素A（CsA）的质量浓度。方法将全血经多步处理后以Agilent Zorbax SB-C18柱（150mm×4．6mm,5μm）分离,乙腈-水（78：22）为流动相,流速为1．0mL／min,柱温为60℃,检测波长为210nm。结果全血中杂质不干扰样品的测定,CsA的质量浓度在20-1000ng／mL（r=0．9997）范围内与峰面积线性关系良好;高、中、低质量浓度的CsA平均回收率分别为99．2％,98．0％,97．2％;日内精密度的RSD为0．25％-2．28％,日间精密度的RSD分别为0．37％-2．62％。结论所用方法操作简单,回收率高,精密度好,适用于临床常规监测CsA的血药浓度。