观察药师干预药房处方调剂对抗菌药物使用合理性的影响

目的总结分析药师干预药房处方调剂对抗菌药物使用合理性的影响。方法选择2016年10月至2017年10月我院药房内的350份抗菌药物处方及2017年11月至2018年10月我院药房内的350份抗菌药物处方分别作为干预前和干预后研究资料,分析药师干预药房处方调剂前后抗菌药物的应用合理性。结果①药师干预后抗菌药物单用比例55.71%、使用合理性比例96.57%均明显高于干预前,差异显著(P0.05);②药师干预后二联用药比例28.86%、抗菌药物使用不当比例2.86%明显低于药师干预前,差异显著(P0.05)。结论药师干预药房处方调剂有助于提高抗菌药物使用合理性,值得推广应用。     

自乳化载药系统中脂质和表面活性剂的消化对水难溶性药物在胃肠道内溶出和吸收的影响

自乳化载药系统（SEDDS）是提高水难溶性药物（PWSD）口服生物利用度的重要方法。SEDDS改善药物吸收可能通过多种机制,而高PWSD在消化道内的溶出是其中最重要的因素。本文介绍了预测SEDDS体内溶出的体外评价方法,包括分散实验和脂解实验,并综述了体外评价结合体内生物利用度实验研究SEDDS中的脂质和表面活性剂的消化对药物在小肠内溶出和吸收的影响,期望对SEDDS的处方研究起到一定的指导作用。     

格列美脲片溶出度方法的研究

格列美脲片(glimepiride tablets)是一种新的磺酰脲类降糖药,其适应症是治疗饮食和体育锻炼未能适当控制症状的Ⅱ型糖尿病。文献报道用高效液相色谱法、放射同位素法测定格列美脲体内血药浓度及代谢产物,其含量及溶出度测定未见文献报道,该药为水不溶性药物,实验选定以0.02％三羟甲基氨基甲烷为溶剂,并系统地建立紫外分光光度法测定其溶出度,该法可有效地控制其质量,方法简便、准确,现报告如下。     

黄芪水蛭合剂治疗蛋白尿23例临床观察

目的:探讨黄芪水蛭合剂对蛋白尿的治疗效果。方法:将46例原发性和继发性肾小球性蛋白尿患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服潘生丁、洛汀新,治疗组在对照组基础上加用自拟黄芪水蛙合剂,两组均以20天为1个疗程,连用2个疗程,观察治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白(Alb)、血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)指标。结果:治疗组总有效率显著优于对照组(P<0.05),同时能明显减少24h尿蛋白定量、血Scr、BUN临床指标(P<0.05),提高血浆Alb指标(P<0.05)。结论:黄芪水蛭合剂治疗肾小球性蛋白尿,疗效显著优于单纯西药组(P<0.05)。     

格列美脲原料药中有关物质及降解产物的研究

目的:采用高效液相色谱法、薄层色谱法、液相色谱-质谱法对格列美脲原料药中有关物质、降解产物的含量及结构确定进行了研究。方法:用Hypersil-ODS2色谱柱,以甲醇:0.025mol·L~(-1)磷酸二氢钾(pH5.2)(75:25)为流动相,流速1.0mL·min~(-1),检测波长为230nm;硅胶60F_(254)预制薄层板(E.Merck),紫外灯(254nm)检机;VG ZabSpec、API 3000 LC-MS-MS质谱仪,以甲醇-水(75:25,pH=5)为流动相,测定方式:FAB或ESI。结果:原料药中主要有关物质为其2个中间前体;格列美脲经长期储存或加速实验均可降解产生2个主要降解产物。主成分与有关物质及降解产物完全分离。结论:实验表明建立的高效液相色谱和薄层色谱方法灵敏、专属,可用于格列美脲的纯度控制和稳定性检查。     

反相高效液相色谱法测定格列美脲片含量及含量均匀度

目的:建立反相高效液相色谱法测定格列美脲片含量及含量均匀度。方法:采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.025 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(稀氢氧化钾溶液调节至pH 5.2)-甲醇(25:75),流速1 mL·min~(-1),检测波长为228 nm。结果:进样量在0.05～1.0 μg时,与峰面积呈良好线性,r=0.999 9(n=7),平均回收率99.97％,日内和日间RSD分别小于0.7％及0.8％。结论:该法简便、准确、专属。     

西药临床合理用药管理在西药使用中的应用价值

目的:探讨在西药使用中实施西药临床合理用药管理的应用价值.方法:选取我院2016年6月-2017年6月实施西药临床合理用药管理措施期间的128张西药处方作为观察组,再选取2015年5月-2016年5月未实施西药临床合理用药管理措施期间的128张西药处方作为对照组,观察并比较两组整体合理用药、联合用药不当、用药方法不当、重复用药、滥用抗生素的情况以及不良反应的发生率.结果:实施西药临床合理用药管理后,联合用药不当、用药方法不当、重复用药、滥用抗生素以及不良反应的发生率明显比实施西药临床合理用药管理前低,且整体合理用药率明显比实施西药临床合理用药管理前高(P＜0.05).结论:在西药使用中实施西药临床合理用药管理,能够明显提高西药的用药安全性,促进合理用药,从而有效保障患者的生命安全及身体健康.     

Langmuir-Blodgett膜技术应用于自微乳释药系统的处方研究

自微乳释药系统(SMEDDS)是由油相、表面活性剂、助表面活性剂组成的均一溶液,在水及胃肠液轻微搅拌下可以自发形成粒子小于100 nm的微乳,在提高难溶性药物口服吸收方面得到了广泛关注。SMEDDS处方组成较多,一般以宏观乳化效果为指标进行处方筛选,但目前选择辅料的依据较模糊,缺乏     

反相离子对高效液相色谱法测定左卡尼汀注射液中杂质A的含量

目的:建立离子对高效液相色谱法测定左卡尼汀注射液中杂质A的含量。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液[(取磷酸11.5 mL,加水约1800 mL,用1 mol.L-1氢氧化钠溶液调pH至3.0,加水至2000 mL),加庚烷磺酸钠1.1 g,振摇使溶解]-甲醇(95∶5),流速1.0 mL.min-1,检测波长为215 nm。结果:左卡尼汀杂质A与主药峰得到良好分离,分离度达到1.772,在1～100μg·mL-1的范围内,杂质A浓度与峰面积之间呈现良好线性关系,r2=0.9996(n=6),3批左卡尼汀注射液中杂质A的平均含量为0.0052%。结论:该方法简便、准确、专属,可用于该注射液的质量控制。