猫爪草粗多糖及其部位和组分的理化性质及对药物诱导肝细胞损伤的保护作用

目的:研究猫爪草多糖及组分的理化性质,以及对药物诱导肝细胞损伤的影响.方法:猫爪草药材60℃和100℃连续水提,水提液分别经乙醇沉淀、透析和冷冻干燥,制备粗多糖RTP-60和RTP-60-100.RTP-60和RTP-60-100分别采用乙醇分级法分离得到不同多糖部位,多糖部位经DEAE-纤维素和凝胶柱层析,得到不同的...     

巴芪灵猫方及单味药材水煎浸膏的特征薄层色谱研究

目的 研究巴芪灵猫方全方及10个单味药材水煎浸膏的薄层特征图谱,用于药材和制剂的鉴别和质量控制.方法 采用优化后水煎提取工艺分别对3批全方、制巴戟天、炙淫羊藿、生地黄、黄芪、炒白术、猫爪草、灵芝、苦参、丹参和醋青皮药材及其对照药材进行提取,制备其水煎浸膏.采用HF254高效薄层层析硅胶板,选用不同的展开剂分别对全方或单...     

醋青皮水煎浸膏HPLC特征图谱及5个黄酮成分的含量测定

目的 建立醋青皮水煎浸膏高效液相色谱(HPLC)特征图谱,同时测定其中5种黄酮成分含量.方法 采用YMC-Pack ODS-A(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈和0.5％醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱.柱温:30℃,流速:1.0 ml/min,进样量20μl.检测波长:280 nm(特征图谱)、283 ...     

旋覆花水提物的TLC和HPLC特征图谱及6种化学成分的含量测定

目的 建立旋覆花水提物的薄层色谱(TLC)和高效液相色谱(HPLC)的特征图谱,同时建立水提物中6种成分(绿原酸、咖啡酸、异槲皮苷、1,5‐二咖啡酰奎宁酸、4,5‐二咖啡酰奎宁酸和旋覆花内酯)的含量测定方法,评价11批旋覆花药材水提物的相似性。方法 (1)采用HF₂₅₄型薄层层析硅胶板、正丁醇‐丙酮‐吡啶‐水‐冰醋酸(1∶5∶3∶1∶10μL)为展开剂,在365 nm波长下检视喷洒10%硫酸‐乙醇前、后的色谱斑点,建立TLC特征图谱。(2)采用Sino‐Chrom ODS‐BP(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.05%磷酸溶液‐乙腈的梯度洗脱程序,流速0.8 mL/min,柱温35℃,检测波长205 nm,建立HPLC特征图谱。(3)6种成分的含量测定条件与(2)相同,但检测波长分别为203 nm(旋覆花内酯)、256 nm(异槲皮苷)和327 nm(咖啡酸、绿原酸、1,5‐二咖啡酰奎宁酸、4,5‐二咖啡酰奎宁酸)。结果 (1)喷洒显色剂前、后的TLC图谱均显示出良好的特征性。(2)HPLC特征图谱显示含有28个共有峰,指认出10个峰(绿原酸...     

胡芦巴种子70%醇提物薄层色谱和高效液相色谱特征图谱的建立

目的:建立胡芦巴种子70%乙醇提取物的薄层色谱(TLC)和高效液相色谱(HPLC)特征图谱，同时考察11批胡芦巴种子醇提物特征图谱的相似性和差异性。方法:(1)采用G型和HF₂₅₄型薄层层析硅胶板，以正丁醇-乙醇-水(2∶6∶2)为展开剂，分别喷洒碘化铋钾-三氯化铁和10%硫酸-乙醇2种显色剂，在日光、紫外波长254和365 nm下检视色谱斑点，建立胡芦巴70%醇提物的TLC特征图谱。(2)采用Supersil ODS-B色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以0.1%磷酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱，流速0.7 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长203 nm,建立胡芦巴70%醇提物的HPLC特征图谱。结果:TLC特征图谱显示该醇提物有8个明显斑点，其中含抗糖尿病的活性成分胡芦巴碱和薯蓣皂苷。HPLC特征图谱显示该醇提物含有29个共有色谱峰，其中指认出14种色谱峰的化学成分。相似度评价表明11批胡芦巴醇提物相似度>0.9。聚类分析表明不同产地的胡芦巴药材之间存在一定的差异性，其中安徽与河南产地的胡芦巴药材相似度较高。结论...