基于LC-MS/MS分析鹿角方的入血移行成分

目的：研究鹿角方的入血移行成分及规律,初步阐明其药效物质基础。方法：通过LC-MS/MS法分析大鼠含药血清,明确鹿角方的原型入血成分;及不同给药剂量下各移行成分相对峰面积与剂量的关系,解析移行规律。结果：通过与标准品保留时间、离子碎片信息的比对,鉴定鹿角方中13种成分（马钱苷、柚皮苷、橙皮苷、朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷、补骨脂素、异补骨脂素、宝霍苷Ⅰ、红景天苷、莫诺苷、特女贞苷）均能以原型入血;随给药剂量上升,柚皮苷、橙皮苷、补骨脂素、异补骨脂素、特女贞苷的相对峰面积与剂量呈线性关系,而马钱苷、莫诺苷、红景天苷、宝霍苷Ⅰ呈非线性关系,其中马钱苷、莫诺苷、补骨脂素、异补骨脂素、宝霍苷Ⅰ、红景天苷易入血。结论：马钱苷、莫诺苷、补骨脂素、异补骨脂素、宝霍苷Ⅰ、红景天苷可能是鹿角方体内直接作用的主要物质,实验结果为鹿角方药效物质基础的研究提供借鉴。     

基于LC-MS/MS的鹿角方中红景天苷在慢性心力衰竭大鼠心肌组织的分布

目的 分析鹿角方中红景天苷在慢性心力衰竭大鼠心肌组织中的分布。 方法 45只SPF级雄性Wistar大鼠,6~8周龄,采用简单随机抽样法选取8只作为假手术组,假手术组大鼠只暴露腹主动脉不结扎;其余大鼠行腹主动脉缩窄手术,以血管结扎处明显缩窄示手术成功,术后将存活的32只模型大鼠按体重进行区组随机分组,分为模型组（n=8）、鹿角方低剂量组（1.100 g/kg,n=8）、鹿角方中剂量组（2.200 g/kg,n=8）、鹿角方高剂量组（4.400 g/kg,n=8）,药物灌胃干预30周。末次灌胃给药2 h后麻醉大鼠,腹主动脉取血,采集心肌组织,LC-MS/MS法分析不同剂量鹿角方组红景天苷在大鼠左、右心室壁的分布。 结果 红景天苷在1.195~1 195.000 ng/ml范围内线性关系良好（r＞0.999）,精密度RSD%＜15%,准确度为90.817%~106.500%,相对回收率为95.222%~100.814%,基质效应RSD%＜15%,样品冰浴放置1 h、前处理后室温放置6 h及自动进样器放置48 h内红景天苷的稳定性良好。红景天苷在右心室壁含量与给药剂量线性拟合值R2为0.983,在中、高剂量鹿角方组中红景天苷在左心室壁的含量分别为右心室壁含量的（47.383±12.156）%、（43.805±9.644）%。 结论 建立的分析方法具有可行性,红景天苷在慢性心力衰竭大鼠左、右心室分布存在差异。     

外敷噻吗诺尔联合脉冲激光治疗婴幼儿血管瘤50例疗效观察

婴幼儿血管瘤是婴幼儿最常见的良性软组织肿瘤。β受体阻滞剂治疗婴幼儿血管瘤的安全性和有效性均优于传统的糖皮质激素,已作为婴幼儿血管瘤的一线治疗方法。但口服普萘洛尔可导致系统性并发症。局部应用β受体阻滞剂成为婴幼儿血管瘤治疗研究的新热点,如局部外用0.5%噻吗洛尔滴眼液、0.1%噻吗洛尔凝胶、普萘洛尔纳米水溶胶等。联合脉冲激光等均可作为婴幼儿血管瘤的治疗选择。本文简要介绍本院外敷噻吗诺尔联合脉冲激光治疗婴幼儿血管瘤50例的疗效。     

异氟烷对罗哌卡因、氯普鲁卡因致小鼠惊厥及惊厥后情感行为和学习记忆的影响

目的:观察异氟烷对罗哌卡因、氯普鲁卡因致小鼠惊厥及惊厥后情感行为和学习记忆的影响。方法:40只小鼠随机平行进入罗哌卡因、氯普鲁卡因2个实验。每个实验又随机分为生理盐水组(NS组)、异氟烷组(Iso组)(n=10)。各组小鼠先腹腔注射(intraperitoneal injection,ip)95%致惊厥剂量的罗哌卡因(86 mg/kg)、氯普鲁卡因(250 mg/kg),出现惊厥后立即ip NS(0.8 ml/kg)或Iso(0.8 ml/kg),观察小鼠惊厥持续时间及惊厥后在旷场实验(open filed test,OFT)、避暗实验(passive avoidancetest,PAT)中的行为改变。结果:在罗哌卡因、氯普鲁卡因实验中,Iso组与NS组相比:惊厥持续时间明显缩短(P<0.05,P<0.01),死亡数无明显差异(P>0.05)。在OFT中,中央格停留时间、穿格次数、修饰次数、粪便粒数的差异均无统计学意义(P>0.05)。在PAT中,记忆潜伏期和错误次数均无明显改变(P>0.05)。结论:异氟烷能够减轻罗哌卡因、氯普鲁卡因所致的惊厥,但对惊厥后小鼠短期的情感行为和学习记忆无明显影响。     

非同位素末端标记脊灰疫苗株寡核苷酸探针的应用*

脊髓灰质炎病毒在人群的传播过程中其RNA 的碱基组成会发生一定频率的变异,最终导致病毒抗原性质的变化。与野毒株相比,脊灰疫苗(Sabin 株),碱基变化相对稳定。我们利用 Sabin 株型特异性非同位素标记的探针检出疫苗相关株以达到区别野毒株与疫苗株的目的。材料与方法一、脊灰毒株:Sabin Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ型毒株及野毒株Ⅰ型 Mahoney 株,Ⅱ型 MEF 株,Ⅲ型 Saukett 株由 WHO 参考实验室和国家检定所提供。国内流行的野毒株由各省卫生防疫站送检。     

ATP对小鼠的镇痛作用及其与阿片受体关系初探

目的 观察腹腔注射三磷酸腺苷（ATP）对小鼠的镇痛作用及其与阿片受体关系.方法 将昆明种小鼠按分层随机区组设计分为6组（n=8）：生理盐水（30 ml·kg-1）组（NS组）、150 mg·kg-1ATP组（ATP1组）、200 mg·kg-1ATP组（ATP2组）、纳洛酮（4 mg·kg-1）组（NL组）、150 mg·kg-1ATP＋纳洛酮（4 mg·kg-1）组（ATP1＋NL组）、200 mg·kg-1ATP＋纳洛酮（4 mg·kg-1）组（ATP2＋NL组）.用甩尾法测定各组小鼠用药前后的甩尾潜伏期.结果 ATP1组或ATP2组甩尾潜伏期较NS组明显升高;ATP1＋NL组甩尾潜伏期较ATP1组降低;ATP2＋NL组甩尾潜伏期较ATP2组降低（P＜0.05或P＜0.01）. 结论腹腔注射ATP对小鼠有镇痛作用,与阿片受体有关.     

苯磺酸瑞马唑仑联合舒芬太尼在无痛胃肠镜患者中的应用

目的 探讨苯磺酸瑞马唑仑联合舒芬太尼在无痛胃肠镜患者中的应用效果。方法 选取2021年11月至2022年12月于江西省景德镇市第二人民医院进行无痛胃肠镜检查的192例患者作为研究对象,使用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各96例。对照组患者使用舒芬太尼与丙泊酚进行麻醉,观察组患者使用舒芬太尼与苯磺酸瑞马唑仑进行麻醉。比较两组患者给药前、给药3、5、15 min后的平均动脉压（MAP）、心率（HR）,麻醉过程中相关指标（包括麻醉起效时间、患者苏醒时间、检查时间、离开手术室时间）,术后30 min镇痛效果及不良反应。结果 两组患者给药前的MAP、HR比较,差异无统计学意义（P>0.05）;两组患者给药3、5、15 min后MAP、HR均低于本组给药前,差异有统计学意义（P<0.05）,且观察组患者给药3、5 min后的MAP、HR高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者给药15 min后的MAP、HR比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组患者的苏醒时间及离开手术室时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的镇痛有...     

中药个体化给药口服固体制剂剂型选择与制备探讨

对中药个体化给药口服固体制剂剂型的选择与制备方法进行初步探讨,参考现代文献报道和2015年版《中华人民共和国药典》,综合临床治疗需求、中药特性、处方剂量、用药人群及临床疗效等原则,选择满足临床治疗和患者需求的固体剂型,并对中药现代固体制剂(丸剂、颗粒、胶囊、片剂和散剂)的制备方法及存在的问题进行初步探讨,为开展中药个体化给药口服固体制剂加工服务提供借鉴,使中医药能够更好地为人类健康服务。     

罗通定片对小鼠氯胺酮条件性位置偏爱的影响

目的：探讨不同剂量的罗通定片对氯胺酮引起的条件性位置偏爱的影响。方法：将32只小鼠随机分入氯胺酮与生理盐水组（KS组）,氯胺酮与罗通定片组即KL1组、KL2组、KL3组（罗通定片剂量分别为2.5 mg/kg,5 mg/kg,10 mg/kg）,每组8只。接受条件性位置偏爱（CPP）试验。结果：剂量为15 mg/kg的氯胺酮可以诱导小鼠对伴药箱产生显著的CPP（P〈0.01）;测试前分别给予2.5 mg/kg和5 mg/kg的罗通定片可不同程度地降低氯胺酮诱导的CPP的表达（P〈0.01,P〈0.05）。结论：罗通定片对已形成的氯胺酮条件性位置偏爱效应具有一定的抑制作用,提示其有可能减轻氯胺酮的精神依赖。     

异氟烷对布比卡因、利多卡因致小鼠惊厥及惊厥后旷场行为和学习记忆的影响

目的 观察异氟烷对布比卡因、利多卡因致小鼠惊厥及惊厥后旷场行为和学习记忆的影响.方法 40只小鼠随机平行进入布比卡因、利多卡因2个实验.每个实验中小鼠又随机分为2组（n=10）：生理盐水组（NS组）、异氟烷组（Iso组）.各组小鼠先腹腔注射95%致惊厥剂量的布比卡因（48 mg·kg-1）、利多卡因（80 mg·kg-1）,出现惊厥后,立即腹腔注射NS（0.8 ml·kg-1）或 Iso（0.8 ml·kg-1）,观察小鼠惊厥持续时间及24 h后在旷场实验（open filed test,OFT）、避暗实验（passive avoidance test,PAT）中的行为改变.结果 在布比卡因、利多卡因的惊厥实验中,Iso组与NS组相比惊厥持续时间明显缩短（P〈0.01,P〈0.05）;在OFT中,2个实验中2组小鼠中央格停留时间、穿格次数、修饰次数、粪便粒数的差异均无统计学意义（P〉0.05）;在PAT中,2个实验中2组小鼠记忆潜伏期和错误次数均无明显变化（P〉0.05）.结论 异氟烷能够减轻布比卡因、利多卡因所致的惊厥,但对惊厥后小鼠短期的旷场行为和学习记忆无明显影响.