原发性高脂蛋白血症Ⅱa型一例

原发性高脂蛋白血症Ⅱa型又称高β脂蛋白血症或家族性高胆固醇血症,属常染色体显性遗传脂类代谢紊乱,是原发性高脂蛋白血症中最常见的一种.现将我科遇见一例报告如下:患儿女性5岁,第一胎,足月顺产.生后即发现跟腱部皮肤有多处黄色斑块随后四肢肌腱伸侧面皮肤相继出现,逐渐增大,不痛不痒,时有腹痛.母系中外祖母β脂蛋白560mg%,     

非典型恶性网状细胞病一例报导

恶性网状细胞病是指全身网状内皮系统中,异常网状细胞呈恶性无限制增生的一种临床独立的疾病.近年来,发病率有所增高.一般来说,典型病例诊断并不困难,其临床表现 特点为高烧,持续不退,病势凶险,进展快,预后不良.肝脏及浅表淋巴结不同程度肿大,进行性贫血,外周血及骨髓中可以看到多少不等的异常网状细胞,现报导一例非典型的恶性     

特发性肺含铁血黄素沉着症(附6例报告)

特发性肺含铁血黄素沉着症是一种病因不明,以咳嗽、咯血、缺铁性贫血为临床特征的疾病。文献中曾称为少见病。本文仅就所见6例报告如后。临床资料 一般情况:性别为5男1女,初诊年龄(1 1/2)～7岁。2例哺乳期为牛奶喂养,4例为母乳     

107例小儿智能发育筛查结果分析

自从实行计划生育以来,优生优育、提高人口素质已成为整个社会、家庭极为关切的问题,人口素质包括身、心发育两个方面,而智能发育显然占更重要的地位。1986年下半年以来,我科开展了对学龄前儿童的智能测查工作,现将应用“丹佛智能筛查法”Denver Developmental Sereening Test(DDST)对2～3 1、2岁年龄组107例儿童筛查结果分析小结如下。