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1980年1月~1994年12月,我院共收治转移性恶性心包积液19例,现报告分析如下。 1 临床资料 1.1 诊断依据 本组19例均为转移性恶性心包积液;(1)原发恶性肿瘤均经病理学和/或细胞学检查证实;(2)心包积液均经超声检查证实;(3)心包积液中找到恶性肿瘤细胞。 相似文献
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日立7020全自动生化分析仪操作简便,准确度高,重复性好,笔者在三年多的使用中设果良好。但有时出现一些小故障却很难发现,现将一例介绍如下,以供同行参考。 1 故障现象 笔者在对仪器进行每月维护后,在做[机械检查]时,试剂针停留在试剂盘上方,并停机。监视窗内出现试剂针代号为“16-04”报警,内容为:停留在试剂针异常下降被测知的状态。关机后,检查试剂针各线路及管路接头处 相似文献
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目的通过调查研究得出血糖值和年龄增长的趋势及3种血标本(指血、血浆、血清)血糖值的差异。方法选取西宁市健康居民(包括不同年龄段的政府机关、科教卫生工作人员及退休人员)共计1570名,均同时采取3种血标本用2种方法进行血糖测定。结果研究对象以10岁分为1组,共分6组,3种血标本结果显示指血血糖测定值低于血浆和血清的血糖测定值,但差异无统计学意义(P>0.05);血清和血浆血糖值无差异,血浆与血清血糖值95%的参考范围近似。结论西宁市健康居民血糖值随年龄的增长有增高的趋势,每递增10年血糖值约增高0.10 mmol/L。 相似文献
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目的:探讨西宁地区无精、少弱精子症患者Y染色体变异现象与临床生殖异常之间的关系。方法:通过染色体核型分析阐明Y染色体变异与生殖相关的临床效应。结果:Y染色体基因缺失与精子障碍高度相关。结论:对确定男性无精、少弱精子症患者辅助生殖、遗传、咨询有一定临床意义。 相似文献
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自身免疫性甲状腺疾病多种抗体检测的临床探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
马慧英 《军医进修学院学报》2011,32(9):937-938,940
目的研究自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的临床特点以及自身抗体间的差系,为指导临床工作提供客观依据。方法分析112例AITD患者,用放射免疫法测定促甲状腺激素受体抗体(TRAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)水平及免疫荧光法检测抗核抗体(ANA)、抗线粒体抗体(AMA)、抗平滑肌抗体(sMA)、血清抗心肌抗体(CMA)、抗胃壁细胞抗体(PCA)水平,并与正常对照组比较。结果Grares组、桥本甲状腺炎组中TRAb、TPOAb、TGAb的阳性率均高于单纯性甲状腺肿组、自身免疫性疾病组和健康对照组(P〈0.01),Grares组、桥本甲状腺炎组中TPOAb阳性率均明显高于同组的TRAb、TGAb阳性率;Grares组、桥本甲状腺炎组、单纯性甲状腺肿组、自身免疫性疾病组中的SMA、ANA、PCA、AMA、CMA阳性率均明显高于健康对照组阳性率(P〈0.01);雨备组之间的SMA、ANA、PCA、AMA、CMA阳性率没有差异。结论测试TRAb、TPOAb、TGAb、SMA、ANA、PCA、AMA、CMA水平可观测AITD存在免疫紊乱,对TRAb、TPOAb、TGAb、检测可作为临床诊断AITD的重要依据。 相似文献
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目的:探讨西宁地区居住的慢性肺原性心脏病(下简称肺心病)患者的血清VB12、FA的水平,了解其变化与肺心病之间的关系。方法:用Bcyer ACS-180SE全自动化学发光仪对西宁地区居住的肺心病患者69名,健康对照组50名进行VB12和FA的测定,所得的数据运用SPSS10.0软件包处理。结果:肺心病组VB12和FA均低于健康对照组,有显著性差异(P〈0.01)。结论:VB12和FA与肺心病的发病有一定的关系,及早发现和治疗高Hcy血症,对于降低肺心病疾患的发生具有重要的意义,可作为预防肺心病发生的有效措施之一。 相似文献
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目的观察老年T2DM合并骨质疏松症(OP)病人的炎症因子及25羟维生素D3[25(OH) D3]、促甲状腺素(TSH)、甲状旁腺素(PTH)的水平变化。方法收集老年T2DM合并OP病人40例(T2DM合并OP组),老年单纯T2DM病人43例(T2DM组),同时收集同期体检健康者50例做为对照组。观察并比较3组病人生化指标、25-OH-D3、TSH、PTH、胱抑素C(Cys-c)、炎症因子水平变化。结果 T2DM合并OP组年龄、DM病程和SBP均显著高于T2DM组及对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。T2DM合并OP组和T2DM组血脂、血糖、Hb A1c、PTH、Cys-c、TSH、CRP、TNF-α、IL-6水平均显著高于对照组,HDL-C和25(OH) D3水平均显著低于对照组,且T2DM合并OP组和T2DM组间上述指标比较,差异亦有统计学意义(P<0. 05)。结论老年T2DM病人25-OH-D3及TSH、Cys-c、炎症因子等指标可能与OP的发生发展相关。 相似文献
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目的:对西宁地区45例外周血染色体异常核型和临床表现资料进行回顾性分析,了解遗传咨询中的疾病类型和染色体异常核型分布。方法:采集外周血(1~2)mL,置于37℃恒温培养箱中培养72h,培养完成后再经低渗固定,收获中期分裂相细胞,制片,胰酶消化做G显带处理。结果:对45例异常核型进行分析,常染色体结构及数目异常20例,性染色体结构和数目异常11例,染色体异态14例,异常核型占染色体数目的 32.6%。结论:染色体异常是导致自然流产、胚胎停止发育、不良孕产史和不孕不育及发育异常的重要原因,对这些患者进行遗传咨询、生育和康复指导非常必要。 相似文献