不同投资主体条件下垃圾处理项目政府补贴测算研究

针对垃圾处理项目在不同投资主体条件下政府补贴测算的原则和方法进行分析,提出基于政府投入总资金的财务净现值FNPV最小的原则确定项目决策的方法。     

糖尿病大鼠脉络膜病变超微结构的研究

随着吲哚青绿血管造影(ICGA)和荧光素眼底血管造影(FFA)的开展，人们发现糖尿病视网膜病变(DR)发生的同时脉络膜也有相应的改变，认为糖尿病的视网膜脉络膜病变可能同时存在，Saracco等提出了糖尿病脉络膜病变(DC)的概念。我们通过建立糖尿病的动物模型，在不同病程通过透射电子显微镜从组织病理学角度进一步观察糖尿病大鼠发生脉络膜病变的超微结构改变，分析它与视网膜病变之间的关系。     

隧道刀制作巩膜瓣在小梁切除术中的应用研究

目的：前瞻性、完全随机对比研究用隧道刀制作巩膜瓣在以穹窿部为基底结膜瓣小梁切除术的疗效及并发症。方法：完全随机方法将拟手术的青光眼病人分至两组,分别施行以穹窿部为基底结膜瓣,隧道刀制作巩膜瓣的小梁切除术（A组）及以角膜缘为基底结膜瓣,常规方法制作巩膜瓣的复合式小梁切除术（B组）,术后观察6月,比较两组术后疗效及并发症。结果：两组的成功率分别为75％,70％,其差别没有显著性差异;两组均未出现严重并发症,其并发症发生率相近。结论：采用隧道刀制作巩膜瓣在以穹窿部为基底结膜瓣小梁切除术中可有效简化青光眼手术过程。     

泪小管栓子治疗干眼的临床观察

干眼(Dryeye)是由于泪液生成不足或泪液蒸发过强并致泪膜不稳定引起眼表病变而产生眼部一系列不适症状.泪液生成不足型干眼病是由于泪液生成功能紊乱或泪液由泪腺排人结膜囊受阻所致.通过阻止泪液的排泄而增加眼表泪液从而减轻干眼症状.本文以不可吸收性泪小管栓子栓塞干眼患者泪小管后,观察干眼症状的减轻,客观检查进行比较,以及并发症的发生情况来观察泪小管栓子治疗干眼的应用前景.     

儿童复发性左心房黏液瘤合并视网膜中央动脉阻塞一例

视网膜中央动脉阻塞的发病率较低,合并心房黏液瘤的患儿罕见.我院曾收治1例复发性左心房黏液瘤合并视网膜中央动脉阻塞患儿,现分析报告如下.     

泪囊鼻腔吻合术前口服苯巴比妥致剥脱性皮炎2例

1　临床资料例 1,男 ,3 8岁 ,干部 ,有磺胺类药物过敏史 ,拟行左眼泪囊鼻腔吻合术 ;例2 ,男 ,3 6岁 ,歌手 ,有青霉素、磺胺类、水杨酸类 (如阿斯匹林、止痛片 )药物过敏史。 2例均术前口服苯巴比妥 (鲁米那 ) 0 .0 6g为术中镇静 ,有 10 g· L - 1利多卡因加少许肾上腺素局部麻醉 ;术后 2例均出现双手背手套样皮肤团块状红斑 ,次日双小腿中部以下及面部也出现相同红斑 ,并有轻度发热。皮肤科会诊诊断为剥脱性皮炎 (药疹 ) ,药热 ;给予输液稀释血液加快药物排泄、氢化可的松抗变态反应、局部湿敷 ;4～ 5d后四肢前端皮疹进展为水疱 ,用红外线…     

大鼠肝再生增强因子编码区的cDNA克隆和原核表达

目的：克隆大鼠肝再生增强因子（ＡＬＲ）编码区ｃＤＮＡ并进行原核表达。方法：提取新生大鼠肝脏总ＲＮＡ为模板，以寡聚ｄＴ为引物逆转录合成第一链ｃＤＮＡ，再以我们设计的ＰＣＲ引物进行ＰＣＲ扩增获取大鼠肝再生增强因子编码区双链ｃＤＮＡ；以基因重组技术构建大鼠ＡＬＲ的原核表达质粒，然后将重组表达质粒转化至大肠杆菌内以ＩＰＴＧ诱导表达。结果：成功克隆出大鼠肝再生增强因子编码区ｃＤＮＡ，其序列与以前报道的完全一致；构建的大鼠ＡＬＲ原核表达重组质粒在大肠杆菌内高效表达ｒＡＬＲ融合蛋白，其表达量占菌体蛋白３０％。结论：大鼠肝再生增强因子编码区ｃＤＮＡ的克隆及其在大肠杆菌的高效表达为ＡＬＲ的深入研究奠定了基础。     

人肝再生增强因子DNA免疫的实验研究

目的:构建人肝再生增强因子()真核表达质粒,免疫家兔,获得抗多抗血清。hALRhALR方法:将已构建的人肝再生增强因子()重组质粒,经扩增,亚克隆入真核表达质粒,构建重hALR PET11-hALRPCR pcDNA3.1 pcDNA3.1-hALR组质粒。中量制备重组质粒及对照质粒,以只免疫家兔,取血并分离血清,进行蛋白质pcDNA3.1-hALR pcDNA3.11.08mg/印迹分析。Western blot结果:构建了真核表达质粒,此重组质粒诱发了家兔抗抗体的产生。pcDNA3.1-hALRhALR结论:说明构建的重组质粒在体内有表达能力,为进一步研究的生物学活性及某些疾病的治疗奠定了基础。 hALR