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目的采用高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液中抑菌剂羟苯乙酯的含量。方法色谱柱为Agilent HC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.005mol·L-1醋酸胺溶液(每1 000mL含三乙胺10mL;冰醋酸调pH5.0)-乙腈(55∶45);检测波长为256nm;流速1.0mL·min-1。结果羟苯乙酯质量浓度在14.31~143.12μg·mL-1范围内,与其峰面积呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为99.0%(RSD=1.36%)。结论该方法专属性强、测定结果准确、精密度高、线性好,适用于检测盐酸丁卡因滴眼液中羟苯乙酯的含量。 相似文献
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目的:针对谷精草科类植物展开研究,了解这类植物的特点,旨在将其更好的应用于临床中。方法:研究谷精草科中包含的几大类别,方便人们辨识并了解其主治功能。针对其药理与临床应用展开研究,引用历代医药家对谷精草科类药物的论述制定有针对性的中药方案。结果:谷精草能够治疗多种病症,自古以来在临床治疗中占有重要地位。结论:谷精草科药物在选取时需注意鉴别,使用时应有针对性的配置药方,方能达到有效治疗效用。 相似文献
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格列吡嗪缓释片的制备及其体外释放度考察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的制备格列吡嗪缓释片,并考察其体外释放度。方法用正交试验优选处方,以羟丙甲基纤维素为骨架材料,采用湿法制粒压片制备格列吡嗪缓释片。通过测定格列吡嗪体外释放度,进行释药机制及影响因素的研究。结果缓释片在16h内缓慢释药,其体外释药速率符合零级动力学方程:Q=0.0563t+0.0405(r=0.9999)。结论所制备的缓释片具有良好的缓释效果。该制备工艺合理,简单易行,生产成本低。 相似文献
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目的:研究医院自制的加红生化颗粒的质量标准。方法:通过薄层色谱(TLC)法定性鉴别制剂中当归、川芎和红花药材。制剂中阿魏酸的含量通过高效液相色谱(HPLC)法测定:色谱柱为Agielnt C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83),柱温为35℃,流速为1.0 m L/min,检测波长为316 nm,进样量为10μL。结果:当归、川芎和红花的TLC图斑点清晰且分离度较好,阴性无干扰。阿魏酸的质量浓度线性范围为9.68~48.40μg/m L(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于1.5%;平均加样回收率达99.44%,RSD为1.63%。结论:所建立的标准适用于加红生化颗粒的质量控制。 相似文献
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目的目的选择一种准确、稳定、简便的西番莲果皮多糖含量测定的方法。方法分别用苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法比色测定西番莲果皮中多糖的含量,比较2种方法的差异。结果苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法分别在2.9~17.4μg/mL(r=0.9994)和4.64~23.2μg/mL(r=0.9993)范围内与吸光度呈良好的线性关系;精密度实验RSD分别为0.43%和0.55%;苯酚-硫酸法在2h内稳定,蒽酮-硫酸法在1h内稳定;含量测定结果分别为54.63mg/g和48.19mg/g。结论苯酚一硫酸法测定西番莲果皮多糖含量显色灵敏,颜色稳定,操作简便,可作为测定西番莲果皮多糖含量测定的方法。 相似文献
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目的:采用高效液相色谱法测定不同品种西番莲叶中异荭草素、荭草素的含量。方法:采用ODS—C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-四氢呋喃-并丙醇·乙腈(87:8:2:3),检查波长为360nm,柱温30℃,流速1ml·min^-1。结果:异荭草素、荭草素线性范围分别为0.0367~0.5872mg·ml^-1(r=0.9998)、0.0372~0.5955mg·ml^-1(r=0.9995),平均回收率分别为98.88%(n=9)、98.84%(n=9)。结论:不同品种西番莲叶中异荭草素、荭草素含量有明显差异,可为西番莲叶质量评价提供参考。 相似文献
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