同型半胱氨酸在2型糖尿病合并早期肾病中的检测意义

目的:探讨同型半胱氨酸(HCY)在单纯2型糖尿病及合并肾病和尿毒症透析患者的检测意义。方法:采用酶速率法在全自动生化分析仪上检测血清HCY及空腹血糖浓度。结果:尿毒症时高HCY血症的机制与糖尿病肾病高HCY血症机制不同。结论:血清HCY明显升高可能为2型糖尿病合并早期肾病患者的独立危险因素。     

群反应性抗体检测的临床应用

目的:建立群反应性抗体(PRA )的检测方法,探究PRA的产生与异体输血及非溶血性输血反应(NHFTR)的关系。方法:以6 0例健康成人外周血淋巴细胞作为群体淋巴细胞的来源,按照微量补体依赖淋巴细胞毒实验检测12 2例患者的PRA。结果:1多次输血组比从未接受输血组PRA阳性百分率显著升高,女性显著高于男性;2 PRA阳性组的NHFTR发生率显著高于PRA阴性组。结论:异体输血是产生PRA的主要原因;PRA可引起NHFTR;去白细胞过滤血是预防NHFTR的有效方法。     

两种定量方法检测乙型肝炎5项指标结果比较

目的 比较两种定量检测乙型肝炎5项指标,观察其检测的临床应用价值.方法 分别取65例样本用化学发光法和时间分辨法同时进行乙肝5项指标检测.结果 两者阳性率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 化学发光法灵敏度更高,对HBV感染的诊断、治疗方案的选择及疗效判定有更重要的临床意义,时间分辨法更适合临床住院患者的常规筛选.     

淋病奈瑟菌、衣原体、支原体检测695例分析

目的：了解铜陵地区性传播疾病（STD）的一些流行病学特点。方法：测定695例泌尿生殖道标本的淋病奈瑟菌（Ng)、沙眼衣原体（Ct)、解脲脲原体（Uu)、人型衣原体（Mh)感染及混合感染率。结果：Ng感染率为32.3%，Ct感染率为30.6%,Uu感染率为37.8%，Mh感染率为3.2%，混合感染率为41.1%。结论：本地区男女两组感染谱明显不同，男性Ng、Uu、Ct大致各占三分之一，而女性则以Uu感染为主，Ng、Ct各占四分之一。同时，混合感染占有很高比例。显示STD多项检测的必要性。     

直接法试剂盒测定高密度脂蛋白胆固醇的性能比较

目的:探讨直接法试剂盒测定高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)的性能比较和基质效应。方法:选择一种进口试剂盒和两种国产试剂盒,比较他们的批内和批间精密度、线性范围、准确度和抗干扰能力,再以进口试剂的测定结果为参照系统,评估两种国产试剂盒及其与进口校准品组成的检测系统的测定结果和基质效应。结果:三种试剂盒及其与校准品组成的Aa、Bb、Cc、Ba、Ca五个检测系统,批内和批间精密度均小于5%,相对偏倚小于5%,线性可达到4.0mmol/L,表明进口试剂盒和两种国产试剂盒检测HDLC的性能均完全符合试验要求。Aa系统与Bb、Cc、Ba系统相比,检测结果差异无显著性(P>0.05)。与Ca系统比较差异有较显著性(P<0.05)。Ca系统存在校准偏差和基质效应。结论:两种国产试剂盒的各项性能指标均接近进口试剂,但是,用不同厂家的校准品来校准试剂盒,有时会使检测结果有严重的校准偏差和基质效应。     

甲亢^131I治疗前后骨密度及相关指标变化分析

目的探讨^131I治疗甲状腺功能亢进（简称甲亢）对骨代谢的影响。方法58例甲亢患者治疗前、治疗后3及6个月分别检测其血清TT3、TT4、sTSH、骨钙素（BGP）、甲状旁腺素（PTH）和降钙素（CT）浓度，用全自动生化仪测定血清碱性磷酸酶（ALP）、血清钙（Ca）和无机磷（P）的含量，治疗前后均采用双能X线检测其前臂、腰椎（L2-L4）及股骨上段的骨密度（BMD）值。结果①甲亢^131I治疗后6个月（除无效组外）与治疗前及治疗后各组与无效组的各部位平均BMD值比较差异有显著性（P〈0.05）；②甲亢^131I治疗后6个月BGP、CT、CT／PTH比值、ALP和Ca与治疗前及治疗后各组与无效组比较差异有显著性（P〈0.01或P〈0.05）；③治疗前血清TT3，水平与血清BGP呈正相关（r=0．4113，t=2.9896，P〈0.005）；血清Ca与TT3水平及CT／PTH比值呈正相关（r值分别为0.3613和0．3915，t值分别为2.6836和2.9639，P〈0.01和〈0.005）。结论^131I治疗甲亢患者能使其骨代谢指标在短时间里有较好恢复。     

循环酶法测定血浆同型半胱氨酸的方法学评价

目的:评价测定血浆同型半胱氨酸(HCY)的循环酶方法。方法:血浆氧化型同型半胱氨酸经三-乙-羧乙基膦(TCEP)还原成游离型HCY,基于HCY甲基转移酶(HMTase),S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(SAHase)构成的循环酶体系以及脱氢酶-辅酶体系的原理,用自动生化分析仪测定血浆HCY。结果:测定线性范围达1.5μmol/L～50.0μmol/L;批内CV分别为2.1%、1.7%;日间CV分别为3.7%、4.1%,总CV分别为4.9%、5.2%;回收率96.8%～101.3%;本法和高效液相色谱法比较:R~2=0.9737,Y=0.972X+1.595。t=2.01,P>0.05,差异无显著性;血氨<50.0μmol/L,三酰甘油<11.0 mmol/L,抗坏血酸<10.0 mmol/L,胆红素<500.0μmol/L,血红蛋白<2.0 g/L,谷胱甘肽<0.05 mmol/L时,对结果无明显干扰。结论:本方法具有简便、灵敏等特点,适合血浆HCY的常规和自动化分析。     

四种血液标志物在慢性失血性贫血中的临床相关性分析

目的 探讨叶酸、血清铁蛋白和红细胞计数及血红蛋白在慢性失血性贫血中的临床相关性.方法 采用回顾性分析的方法,分析该院收治的慢性失血性贫血患者叶酸、血清铁蛋白和红细胞计数及血红蛋白情况.同时选取56例同期健康体检者作为对照组.结果 贫血组叶酸、血清铁蛋白和红细胞计数及血红蛋白均明显低于对照组,贫血患者叶酸、血清铁蛋白和红细胞计数患者贫血程度均呈现明显正相关,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 叶酸、血清铁蛋白和红细胞计数及血红蛋白与慢性失血性贫血程度密切相关,可以作为诊断慢性失血性贫血的敏感指标.     

86例缺铁性贫血患者血清SF、FA和VitB12检测的应用分析

目的 探讨血清铁蛋白(SF)、叶酸(FA)和维生素B12(VitB12)在缺铁性贫血中的水平变化及临床相关性.方法 采用回顾性分析的方法,分析缺铁性患者SF、FA 和VitB12情况.结果 贫血组SF、FA和VitB12均明显低于健康对照组,贫血患者SF、FA和VitB12贫血程度均呈现明显的正相关(P<0.05).结论 SF、FA和VitB12与缺铁性贫血程度密切相关,可以作为诊断缺铁性贫血的敏感指标.     

循环酶法测定血浆同型半胱氨酸的方法学评价

目的：评价测定血浆同型半胱氨酸（HCY）的循环酶方法。方法：血浆氧化型同型半胱氨酸经三-乙-羧乙基膦（TCEP）还原成游离型HCY，基于HCY甲基转移酶（HMTase），S-腺苷同型半胱氨酸水解酶（SAHase）构成的循环酶体系以及脱氢酶-辅酶体系的原理，用自动生化分析仪测定血浆HCY。结果：测定线性范围达1．5μmol／L～50．0μmol／L：批内CV分别为2．1％、1．7％；日间CV分别为3．7％、4．1％，总CV分别为4．9％、5．2％；回收率96．8％-101．3％；本法和高效液相色谱法比较：R^2=0．9737，Y=0．972X＋1．595。t=2．01，P〉0．05，差异无显著性；血氨〈50．0μmol／L，三酰甘油〈11．0mmol／L，抗坏血酸〈10．0mmol／L，胆红素〈500．0μmol／L，血红蛋白〈2．0g／L，谷胱甘肽〈0．05mmol／L时，对结果无明显干扰。结论：本方法具有简便、灵敏等特点，适合血浆HCY的常规和自动化分析。