肢骨纹状肥大症（附38例报告）

肢骨纹状肥大症（Melorheostosis)是一种较罕见的骨旁软组织和骨骼增生性疾病，自1922年由Leri及Joanny报告后，因其形态特殊而被众所注意，数十年来世界报道者近200例（1），我国见于正式报告者约20例（2－7）现我们得见38例，报告如下。     

位相型密度假彩色编码及其在医学上的应用

一、引言普通人类视觉能同时分辨的灰度等级最多不超过15到20个层次,而且对光度差异的记忆力更为有限,但是人类对彩色的辨认能力却是敏锐的,可以同时辨认出数百种不同颜色。所以,将黑白图象假彩色化是图象处理的一个重要课题。对于临床医学图象用得最广泛的 X 射线机成象、B 型超声诊断仪成象,都是用非可见光“照明”的它们只能成黑白图象,只能以图象密度的变化(灰度等级不同)作为     

骨巨细胞瘤83例X线观察

巨细胞瘤是一种较常见的原发性骨肿瘤。分良性、良性恶变及原发恶性三种,以良性为多见。本症典型病例仅依X线所见,就可做出正确诊断;但其X线表现差异很大,特别是位于长骨末端以外的病变,X线表现可很不典型,而使诊断困难,并易与其     

乳突疾患之X线诊断

乳突为头颅顳骨之一部分,当中耳发生疾患时,同时会发生乳突的病变,由于乳突包含在顳骨之中,若用一般物理检查、压痛探触等颇不易明确诊断,所以利用X 线对乳突的检查即具有重要的意义。茲就有关的检查方法、病变、种类综述如下:一检查方法乳突的位置在顳骨之外下方,內侧有密度较高的岩样部(锥体)及共他骨质相互重叠,因而在一般的正或侧位利用 X 线球管中心线作垂直投照时,即被隐蔽而不能暴露,所以如果要满意的观察乳突或中耳情况,必须要将球管作各种不同角度的倾斜投照,方可避免骨质重叠而将所需检查之部分暴露,球管倾斜之角度     

X线诊断学的进展概况

由于自然科学,特别是数学、物理学、化学等基础医学及各项工程学的迅速发展对放射学影响很大,它也随之迅速发展。放射诊断学在国外已把X线诊断、超声检查、放射性核子医学等各学科有机的联合起来,这样就使X线诊断学出现了新的面貌。本文重点概述其进展情况。     

Th17细胞发育调控的研究进展

Th17细胞是近年来发现的一个独立于Th1、Th2和Treg细胞的辅助性T细胞亚群,其在自身免疫性疾病和感染性疾病中发挥重要作用.Th17细胞发育调控机制的研究已成为研究者关注的焦点.细胞因子在其发育过程中发挥主导作用,转录因子直接驱动Th17细胞的发育.Th17细胞的发育还受到各种表观遗传学调控机制的影响.本文就Th...     

携带小鼠RORγt基因慢病毒载体的构建及其在293FT细胞中的表达

本研究构建携带小鼠ROFγt和glp基因的重组慢病毒载体,检测RORγt蛋白在293FT细胞中的表达。用RT-PCR扩增小鼠RORγt基因,将其克隆至PCR2.1T载体,酶切制备RORγtDNA片段,插入MigR1质粒后将RORγt-IRES-GFP定向连入慢病毒转移质粒pTK208,生成pXZ9-RORγt。用脂质体介导三质粒共转染法转染293FT细胞,荧光显微镜下观察GFP表达情况,以Western blot鉴定RORγt的表达。结果表明,RT-PCR扩增出RORγt基因并克隆入PCR2.1T载体;经亚克隆构建了慢病毒转移质粒XZ9-RORγt。质粒经脂质体转染293FT细胞获慢病毒颗粒,慢病毒颗粒体外高效感染293FT细胞,感染后Western blot检测到RORγt蛋白表达。结论：成功构建慢病毒载体pXZ9-RORγt,并在293细胞内获得表达。     

供体Treg细胞对小鼠异基因骨髓移植后GVHD和GVL效应的影响

本研究探讨供体CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg cells)输注对异基因骨髓移植(allo-BMT)后小鼠移植物抗宿主病(GVHD)及移植物抗GVL)效应的影响。建立BALB/c→C57BL/6小鼠EL4白血病骨髓移植模型,体外磁珠分离纯化供鼠CD4+CD25+T细胞,在骨髓移植的同时分别予尾静脉输注CD4+CD25+T细胞、CD4+CD25-T细胞。以移植后生存期、GVHD临床评分、组织病理形态等为观察指标并进行组间比较。结果显示:白血病对照组小鼠平均生存时间为(17.9±0.7)天,均存在白血病细胞浸润;移植对照组及效应T细胞组平均生存时间为(23.2±1.6)天和(22.3±1.9)天,肝脏、皮肤和小肠病理切片显示均存在GVHD病理改变;Treg细胞组小鼠平均生存时间为(47.3±6.5)天,70%的受鼠获得长期存活,病理显示无GVHD及白血病细胞浸润,其GVHD评分较移植对照组及效应T细胞组明显降低(p0.05)。结论:在小鼠allo-BMT中联合输注供体CD4+CD25+T细胞可减少及减轻GVHD,并保留GVL效应。     

自身失活型慢病毒载体介导的鼠基因工程调节性T细胞的制备和特性研究

目的 制备自身失活型慢病毒载体为基础的鼠基因工程调节性T细胞(Treg细胞),检测其表型变化,并观察其增殖能力及免疫抑制能力.方法 构建含鼠Foxp3基因及内部核糖体进入位点序列(IRES)和绿色荧光蛋白基因(GFP)的双顺反子自身失活型慢病毒载体.采用脂质体转染法将慢病毒载体三质粒转染293T细胞,经共培养法感染免疫磁珠分离的小鼠CD4+CD25-T细胞,流式细胞术(FCM)检测基因转染效率及细胞Foxp3、CD25、GITR、CTLA-4的表达,CCK-8法、ELISA法检测其增殖、免疫抑制能力及细胞因子分泌的变化.结果 成功构建了慢病毒表达质粒pXZ208-IRES-GFP、pXZ208-Foxp3-IRES-GFP,包装的重组慢病毒滴度达106IU/ml.以pXZ208-IRES-GFP为阴性对照组,共培养法感染CD4+CD25-T细胞,实验组细胞Foxp3、CD25、CTLA-4、GITR表达升高.在抗CD3ε单抗、抗原呈递细胞存在条件下,实验组细胞增殖能力及IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ的分泌均低于阴性对照组(P<0.01);且该细胞可显著抑制CD+CD25-T细胞的增殖.结论 成功构建了自身失活型慢病毒载体介导的鼠基因工程Treg细胞;基因工程Treg细胞具有与CD4+CD25+Treg细胞相似的表型及低增殖性和免疫抑制性.     

表达红色荧光蛋白的小鼠淋巴瘤EL4细胞株的建立及鉴定

本研究通过慢病毒载体将红色荧光蛋白(DsRed)导入小鼠淋巴瘤EL4细胞,建立稳定高表达DsRed的EL4/DsRed细胞株,为建立携带红色荧光标记的小鼠肿瘤模型奠定基础。构建含新霉素耐药基因(neo)、内部核糖体进入位点序列(IRES)及DsRed的双顺反子自身失活型慢病毒载体。采用脂质体转染法将慢病毒三质粒包装系统共转染人胚肾细胞系293FT包装细胞,收集病毒上清,感染EL4细胞;利用G418的药物选择特性筛选感染细胞获得稳定表达DsRed的EL4细胞株,并扩大培养。结果表明:成功构建慢病毒表达质粒pXZ208-neo-IRES-DsRed,包装的重组慢病毒滴度可达106U/ml。病毒感染EL4细胞,经终浓度为600μg/ml的G418成功筛选出稳定携带DsRed的EL4/DsRed细胞株;荧光显微镜观察及流式细胞仪检测证实该细胞株长期稳定高表达DsRed。结论:通过表达DsRed的慢病毒载体感染EL4细胞,获得了稳定高表达DsRed的EL4/DsRed细胞株。