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1.
陈宝玲 《中国中医药信息杂志》2005,12(8):13-14
目的 探讨鼓胀片抗肝纤维化的临床疗效。方法 将 132例肝纤维化患者随机分为治疗组(97例)、对 照组(35例)。治疗组服用鼓胀片,对照组服用鳖甲煎九。两组均3个月为1个疗程。结果 治疗组显效率为49.48%, 总有效率为92.78%,对照组显效率为20.00%,总有效率为62.86%。两组对比有显著性差异(P<0.05)。治疗组与对 照组均可不同程度改善肝功能诸项指标,在降低谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素及纠正白/球比例方面,两组差 异有显著性(P<0.05或P<0.01)。治疗后对肝纤维化各项指标均有一定的改善作用,治疗后两组比较,层粘连蛋白(LN) 差异有显著性(P<0.05),透明质酸(HA)、IV型胶原(C-IV)、III型前胶原肽(PCIII)均有非常显著性差异(P<0.01),具有 非常显著性统计学意义,表明治疗组抗肝纤维化作用比对照组更有优势。结论 鼓胀片有较好的抗肝纤维化作用。 相似文献
2.
我们采用酒肝消脂冲剂治疗酒精性脂肪肝102例,取得较好的疗效,现报告于下。 临床资料 我院门诊及住院的酒精性脂肪肝患者152例,均符合中华医学会酒精性肝病及肝纤维化学术研讨会拟定的诊断标准[临床荟萃1996;11(23):1066],采用数字表法分为两组,对照组50例,女21例,男29例;年龄26~60岁,平均 相似文献
3.
对我国手术室护理专业开设现状、发展潜力、就业趋势以及我院师资力量、实训条件、生源、就业前景等进行调查分析,探讨我院开设三年制大专手术室护理专业的必要性。 相似文献
4.
1 一般资料 1.1 诊断标准 1.1.1 中医辨证标准:右上腹持续性胀痛,痛引肩背,伴沉重感,高热寒颤,口苦,咽干,口渴,恶心呕吐,或出现(?)膜黄染,身黄,尿黄,大便秘结,舌质红,苔黄腻,脉弦数或弦滑。 1.1.2 西医诊断标准:①持续性右上腹钝痛或不适感,或伴右肩胛区疼痛;②有恶心、嗳气、泛酸、腹 相似文献
5.
HPLC法测定去甲乌药碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:改进去甲乌药碱原料药的HPLC测定方法.方法:采用Alltech公司Apollo Phenyl色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.05mo1·mL-1磷酸盐缓冲液(pH 3.0)-乙腈(90:10)为流动相,流速1.0mL·min-1,紫外检测波长284nm.结果:去甲乌药碱在0.01~0.50mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),最低检测限为0.5ng,日内RSD为0.99%,日间RSD为0.36%,相关杂质与去甲乌药碱分离良好.结论:该方法专属性强,简便快速,结果准确,可用作去甲乌药碱原料药的含量测定. 相似文献
6.
乙型肝炎抗病毒治疗策略探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
我国是HBV感染的高发区,根据1992-1995年全国病毒性肝炎血清流行病学调查,我国人口中HBsAg携带率高达9.76%,约1.3亿人.其中现症慢性乙型肝炎病人约3000余万人[1],约1/4病人可发展为肝硬化和肝癌[2].HBV感染可以通过多途径传播,具有传染性强、传播途径复杂、流行面广、发病率高等特点,且反复复制,缠绵难愈,对家庭和社会都是一种巨大的经济负担.目前治疗慢性乙型肝炎虽然尚无特效药物,但对慢性乙型肝炎的治疗研究,还是取得了很大的进展,尤其是中西医结合治疗,很具有特色和优势.目前比较公认对慢性乙型肝炎的治疗应采取综合措施:主要是抗病毒、免疫调节、改善肝功能和抗肝纤维化等,由于其发病机制是HBV的感染在肝细胞内持续复制和表达,诱发机体免疫应答造成肝脏的炎性损伤,所以有效的抗HBV治疗是慢性乙型肝炎能否治愈的关键. 相似文献
7.
普罗布考包合物胶囊在家犬体内的药代动力学与相对生物利用度 总被引:7,自引:0,他引:7
目的研究普罗布考包合物胶囊在家犬体内的药代动力学与相对生物利用度。方法用高效液相色谱法测定6条健康犬po 250 mg普罗布考片(制剂A)或普罗布考包合物胶囊(制剂B)后不同时间血浆中活性药物的浓度,绘制药-时曲线,计算药代动力学参数及相对生物利用度。结果制剂A和制剂B的药-时曲线符合二室模型,其Tmax均为(9.3±2.1) h,Cmax分别为(1.5±1.0) μg·mL-1和(2.3±0.9) μg·mL-1,AUC0~240分别为(85±56) μg·h·mL-1和(134±55) μg·h·mL-1。以制剂A为参比,制剂B中普罗布考的相对生物利用度为(198±90)%,两种制剂的AUC0~240有显著性差异(P<0.05)。结论初步分析认为,改善普罗布考的水溶性是提高普罗布考生物利用度的关键因素之一。 相似文献
8.
9.
目的 合成3H 去甲乌药碱。方法 以 1 (4 甲氧基苄基 ) 6 ,7 二甲氧基 3,4 二氢 异喹啉为前体 ,采用催化氚气加成反应及氢溴酸脱甲氧基反应合成3H 去甲乌药碱。标记物经薄层层析纯化 ,经紫外分光光度法 (UV)和高效液相色谱法 (HPLC)进行质量鉴定。结果 合成的3H 去甲乌药碱UV和HPLC图谱鉴定与去甲乌药碱标准品一致 ,放化纯 >98% ,比活度 >370GBq mmol。结论 该微量合成3H 去甲乌药碱的方法为去甲乌药碱的药代动力学研究提供了物质基础。 相似文献
10.