探讨文明创建对医院发展的作用

“全国文明单位”称号是国家综合评比一个单位精神文明建设成果的最高褒奖。良好的医院形象是提升医院综合实力、增强其竞争力的重要手段。医院每年制定文明创造重点,明确文明创造的目标、任务和重点,将文明创造工作与业务工作结合起来进行规划、实施、考核和奖惩。医院设有精神文明建设领导小组和办公室,隶属党办,负责精神文明建设的日常协调和指导工作。文明永无止境。文明创造是一项系统工作,它整合全院资源,整合党、工团、妇委会等各种力量,“青年文明号”“巾帼文明岗”不断树立品牌支持创建工作。医院积极营造“文明单位、共建共享、全员参与、人人受益”的良好氛围。文明建设扎实推进,医院建设更加健康有序。结合福建省肿瘤医院连续三届获评“全国文明单位”的创建经验,从医院人员素质、中心工作、社会责任、文化、决策和环境等方面入手,阐述医院文明创建对医院发展的作用。     

肥胖及瘦素与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的关系

肥胖是阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的重要致病因素 ,肥胖可引起一系列神经内分泌的改变。瘦素是一种由脂肪细胞分泌的重要的抗肥胖激素。本文综述了近年来对OSAHS、肥胖、瘦素研究的新进展。瘦素不仅对呼吸功能及肺的发育有直接作用 ,还对心血管系统及交感神经系统有深远的影响。     

MCP-1-CCR2抑制剂治疗人工关节无菌性松动的研究进展

人工关节磨损颗粒诱导全身的巨噬细胞迁移到关节假体周围,并刺激巨噬细胞释放多种趋化因子,其中巨噬细胞趋化性蛋白-1(MCP-1)在调节全身的单核/巨噬细胞趋化迁移和慢性炎症过程中起关键作用。单核/巨噬细胞是破骨细胞的前体细胞,减少单核/巨噬细胞的迁移和活化,有可能减轻与磨损颗粒相关的假体周围骨溶解。该文介绍磨损颗粒分类及其生物学特征,以及MCP-1-CCR2信号通路与磨损颗粒诱导的全身性巨噬细胞迁移、最终导致假体周围骨溶解的研究进展情况。     

耳内镜下鼓室成形术的体会

<正>鼓室成形术以往都是在肉眼或显微镜下进行操作,为探索更简便、直观的手术方法。我们尝试用耳内镜进行手术,现报告如下。1临床资料1.1一般资料本组10例,男6例,女4例;年龄17～51岁。左耳3例,右耳7例;均为紧张部中等偏大穿孔,干耳2     

应用HiTrap Sepharose SP阳离子交换色谱纯化小鼠F6单克隆抗体

单克隆抗体（ｍＡｂ）是一类均一性很好的蛋白质，但由于不同ｍＡｂ的理化特性有差异，纯化方法和条件也有所不同。本文通过反复实验，摸索出利用阳离子色谱介质可较好地纯化小鼠抗重组人ＴＮＦ－αｍＡｂＦ６（ＩｇＧ１）的实验条件。１　材料和方法１－１　主要试剂　小鼠抗重组人ＴＮＦαｍＡｂＦ６为本室研制，其Ｉｇ亚类为ＩｇＧ１，腹水ＥＬＩＳＡ效价＞１０－６［１］。重组人ＴＮＦα由本校生物化学教研室提供；酶标记兔抗鼠抗体为Ｇｉｂｃｏ公司产品。１－２　阳离子交换色谱　ＡＫＴＡＦＰＬＣ色谱仪和ＨｉＴｒａｐＳｅｐｈａ…     

代谢综合征患者血清抵抗素与血脂、肥胖和胰岛素抵抗关系的研究

目的:探讨代谢综合征患者血清抵抗素水平与血脂、肥胖和胰岛素抵抗的关系。方法: 60 例代谢综合征患者和28 例年龄相匹配的正常对照者,按体重指数将代谢综合征患者分为肥胖组和非肥胖组。采用ELISA方法测定受试者空腹血清抵抗素和瘦素水平,同时检测其身高、体重、腰围、臀围、血压、血糖、血脂及胰岛素水平,并计算体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)和胰岛素抵抗指数(HOMA)。结果:代谢综合征患者肥胖组和正常对照组相比其血清抵抗素水平明显升高(28.28±11.7μg/L与19.44±5.79μg/L,P<0.01);非肥胖组和正常对照组相比其血清抵抗素水平明显升高(26.14±11.9μg/L与19.44±5.79μg/L,P<0.05)。肥胖组和正常对照组相比其血清瘦素水平明显升高(1.47±0.57μg/L与0.31±0.13μg/L,P<0.01);非肥胖组和正常对照组相比其血清瘦素水平明显升高(1.35±0.57μg/L与0.31±0.13μg/L,P<0.01)。肥胖组和非肥胖组相比其血清抵抗素、瘦素水平无显著差异。相关分析显示空腹抵抗素水平与腰臀比、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数呈显著正相关(分别为r=0.22,0.22,0.19;P<0.05);与体重指数、腰围、臀围、瘦素呈显著正相关(分别为r=0.31,0.32,0.36,0.28;P<0.01);而与收缩压、舒张压、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)、血     

腭扁桃体中几种杀伤功能相关分子的表达

目的 探讨CD56、PTA1、 LAIR-1等与非特异性免疫反应有关的分子在腭扁桃体组织中的表达及分布.方法 首先用间接免疫荧光染色流式细胞术分析的方法观察腭扁桃体细胞(PTC)在IL-2活化前后3种分子的表达情况.然后用免疫组化确定CD56表达的部位,以原位杂交法确定PTA1表达的部位.结果 在静止PTC中CD56、PTA1、LAIR-1的表达率分别为3.8%、 1.9%和35.1%.经IL-2活化后表达率上升为5.9%,19.2%和54.8%.免疫组化法表明CD56+细胞散在地分布于生发中心.原位杂交法表明,PTA1主要分布于腭扁桃体的滤泡旁区,少量分布在生发中心和内皮细胞上.结论 CD56、PTA1、LAIR-1这3种分子在腭扁桃体细胞中均有表达,且能被IL-2诱导.