关于单亲子女教育问题的一点思索

家庭解体,结构突变,本来温馨的三口之家一夕之间崩塌,给孩子造成巨大的影响.父亲或母亲一方的缺失,不仅带走了孩子一半的关爱,也造成性别角色的缺失,给家庭教育带来更大难度.加之社会偏见等其他因素,导致单亲家庭的孩子或多或少存在性格、交往等方面的心理问题.本文作者结合自己多年的教学经验,总结了单亲家庭给孩子带来的影响,分享自己对单亲家庭教育的一点感悟,呼吁家庭、学校、社会给单亲家庭孩子更多的爱和关注,帮助他们健康成长.     

尿甘二磷酸葡醛酸转移酶基因多态性对米格列奈在人体内药代动力学个体差异的影响

目的研究尿甘二磷酸葡醛酸转移酶UGT1A3和UGT2B7基因多态性对米格列奈在人体内药代动力学个体差异的影响,为临床制定合理的用药方案提供依据。方法选取12名健康志愿者,应用液质联用法分别检测单次和多次口服米格列奈的血药浓度,计算药代动力学参数,用焦磷酸测序法检测UGT1A3（rs：28898617;rs：3821242;rs：45625338;rs：6431625）和UGT2B7（rs：12233719;rs：7439366）SNP,并按不同基因型分组。结果米格列奈药代动力学个体差异很大。单次给药后米格列奈药代动力学参数（AUC、Cmax、CL）个体差异与UGT1A3和UGT2B7基因多态性间无显著性差异。多次给药后米格列奈药代动力学参数个体差异与UGT1A3基因多态性间相关性经方差分析得出PAUC〈0.05,且UGT1A3＊1/＊5：UGT1A3＊1/＊2：UGT1A3＊1/＊3=1.59：1.03：1,Pd=0.06（〉0.05）,但UGT1A3＊1/＊5组与UGT1A3＊1/＊2组的LSD-t检验两两比较Pq=0.032（〈0.05）,且UGT1A3＊1/＊5：UGT1A3＊1/＊2：UGT1A3＊1/＊3=1：1.57：1.59,表明它们代谢米格列奈的酶活性比较UGT1A3＊1/＊3〉UGT1A3＊1/＊2〉UGT1A3＊1/＊5。UGT2B7基因多态性与米格列奈药代动力学个体差异之间相关性在本试验中无显著性差异。结论尿苷二磷酸葡醛酸转移酶UGT1A3基因多态性对米格列奈体内药代动力学个体差异有影响;UGT2B7基因多态性与米格列奈体内药代动力学个体差异不存在相关性。     

UGT基因多态性对米格列奈在中国人体内药代动力学个体差异的影响

目的:研究尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(uridine-5'-diphosphate glucuronosyl transferase,UGTs)基因多态性对米格列奈在中国人体内药代动力学个体差异的影响,为临床制定合理的用药方案提供依据。方法:健康受试者单次和多次给药米格列奈片,测定其血药浓度并计算药代动力学参数,同时检测分析UGT1A3和UGT2B7基因多态性。按不同基因型分组,组间药代动力学参数的比较应用单因素方差分析和二独立样本t检验,组间多重差异比较采用LSD-t检验。结果:单次给药后米格列奈药代动力学参数个体差异与UGT1A3和UGT2B7基因多态性间相关性经方差分析和独立样本t检验P>0.05,不存在相关性;多次给药后米格列奈的药代动力学参数个体差异与UGT1A3基因多态性间相关性经方差分析,FAUC=11.279,PAUC=0.001,FCL=16.712,PCL=0.001,差异显著,表明UGT1A3代谢米格列奈的酶活性为UGT1A3*2/*4>UGT1A3*1/*3>UGT1A 3*1/*1>UGT1A3*1/*2>UGT1A3*1/*5;多次给药UGT2B7-1的药代动力学参数FAUC=3....     

焦磷酸测序法检测外周血白细胞乙醛脱氢酶基因多态性

目的验证焦磷酸测序法检测外周血白细胞基因多态性的可靠性,为临床快速检测患者基因型制定合理的个体化治疗方案提供依据。方法选取96例全血样标本,用焦磷酸测序法检测外周血白细胞乙醛脱氢酶（ALDH2）基因型。结果焦磷酸测序法检测ALDH2＊1、ALDH2＊2各等位基因频率分别为87%和13%,各基因型所占频率ALDH2＊1/＊1：72例（75%）,ALDH2＊1/＊2：23例（24%）,ALDH2＊2/＊2：1例（1%）,与文献中报道结果相一致。结论焦磷酸测序法对AL-DH2基因型检测结果准确、可靠,且方便快捷,适用于临床相关药物基因快速检测。