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目的:探究MEX3A基因在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达水平及沉默MEX3A基因后对NSCLC增殖、侵袭、迁移和凋亡及周期的影响。方法:通过mRNA转录组分析及癌症基因图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库信息分析,筛选出在NSCLC中显著高表达的MEX3A基因。通过qRT-PCR检测MEX3A在4种常见NSCLC细胞系中的mRNA表达水平,发现MEX3A在A549和NCI-H292中显著高表达。利用RNA干扰技术(RNA interference,RNAi)沉默A549和NCI-H292中MEX3A的表达,CCK8及Transwell试验检测沉默MEX3A表达后对NSCLC增殖、侵袭及迁移的影响,流式细胞术分析沉默MEX3A表达后对A549和NCI-H292细胞周期及凋亡的影响。结果:MEX3A在A549和NCI-H292中高表达。沉默MEX3A后NSCLC增殖、侵袭及迁移被显著抑制,细胞周期阻滞于G2/M期,促进细胞凋亡。结论:MEX3A作为NSCLC的促癌基因,参与了NSCLC的生长及增殖过... 相似文献
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目的:探究环磷酰胺+硼替佐米+地塞米松(PCD)、阿霉素+长春新碱+地塞米松(VAD)化疗方案对多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)患者临床疗效及血清细胞因子[β2-微球蛋白(Beta-2-Microglobulin,β2-MG)、血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)]的影响.方法:回顾性分析2019年5月至2022年6月本院收治的123例MM患者作为研究对象.随机分为对照组60例和观察组63例.对照组实施VAD治疗方案,观察组实施PCD治疗方案.对比两组临床疗效、血清β2-MG水平、VEGF水平和不良反应发生情况.结果:观察组总有效率(95.24%)明显高于对照组(70.00%)(P<0.05).观察组血清β2-MG水平显著高于对照组(P<0.05).观察组血清VEGF水平显著高于对照组(P<0.05).观察组治疗后不良反应发生率为69.06%,显著低于对照组的92.77%(P<0.05).结论:PAD治疗方案相比于VAD治疗方案能更明显地提高MM患者化疗的临床疗效,改善血清β2-MG、VEGF水平,减少不良反应发生. 相似文献
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