血清荧光法筛查恶性肿瘤的研究

目的：通过对血清中与癌症相关分子标志物的荧光光谱分析，探讨在分子、电子水平上对恶性肿瘤的筛查方法。方法：采取肘静脉血并制备血清，采用光致发光的方法研究血清中的发光中心，观察机体产生恶性肿瘤后原卟啉、类胡萝卜素代谢的变化。通过经原卟啉、类胡萝卜素相对含量测量归纳出的经验函数，施行恶性肿瘤的临床诊断。结果：血清中主要的发光分子是蛋白质、类胡萝卜素、卟啉等。观察到癌患者的卟啉、类胡萝卜素代谢异常。在早期阶段随着肿瘤的发展癌患者血清中的卟啉水平升高；在进展期随着肿瘤的发展癌患者血清中的卟啉水平逐渐下降而类胡萝卜素代谢在升高。采用I＝IA/IB－1的经验公式开展了恶性肿瘤的临床检测，其诊断符合率达90％。结论：癌患者卟啉代谢异常，原卟啉Ⅸ可以作为癌的分子标志物。通过血清荧光分析进行原卟啉Ⅸ的相对测量，采用归纳出的经验函数，能够施行恶性肿瘤的临床筛查。     

自体荧光光谱检测胃浆膜识别胃癌组织

目的探讨自体荧光光谱从胃浆膜识别胃癌的可行性,为手术中准确确定胃癌切除范围奠定基础。方法选用激光源Xe灯的308、337、365和405nm14种激发波长测试和比较了41例患者胃癌、癌旁、正常处胃浆膜的自体荧光光谱。结果405nm激发正常组、癌旁组、胃癌组的单主峰强度依次减弱(P<0.05),可依此区分3组标本。胃癌组在610-630nm存在卟啉特征峰,胃癌组明显高于正常组(P<0.01);365nm激发可识别胃癌与正常组,但不能区分癌旁组(P>O.05);337YIITI、308niql激发从正常组到胃癌组双主峰强度逐步成相反的变化趋势,双峰强度比可有效区分3组标本,但308nm激发(P<0.01)比337nm激发(P<0.05)的可区分度更高。结论4种波长激发均能区分正常胃浆膜与胃癌浆膜,其中308nm、337nm、405nm激发的荧光光谱能更灵敏地区分胃癌、癌旁及正常胃浆膜,308nm的效果最好。