DIFF33H参与TRAIL诱导的人Jurkat T淋巴细胞白血病细胞凋亡调控

目的：研究DIFF33H在人T淋巴细胞白血病细胞Jurkat凋亡中的表达规律及其生物学功能。方法：采用PCR扩增DIFF33H cDNA，Northern blot分析DIFF33H的mRNA表达，MTT法测定细胞凋亡。结果：在重组可溶性TRAIL诱导的人T淋巴细胞白血病细胞Jurkat凋亡过程中，DIFF33H mRNA的表达水平随着Jurkat细胞的凋亡而下降，并对重组可溶性TRAIL的作用具有浓度和时间的依赖性。在抗肿瘤药物5-FU诱导肿瘤细胞凋亡过程中，DIFF33H的mRNA表达水平也显著下降。结论：DIFF33H参与人T淋巴细胞白血病细胞Jurkat凋亡的调控。     

针灸在胃肠透视中的应用与分析——附15例报告

<正> 在胃肠道钡餐透视中,经常遇到多种因素所致胃内钡剂不易排出的情况,给我们观察十二脂肠及以下消化道带来了很大困难,为此,我们采用了体穴(足三里)针灸的方法,对于常规下不易排出者,观察较为满意,现介绍如下。 临床资料 本组患者共15例,其中男性10例,女性5例,年龄自25岁至64岁大小不一,症状不尽相同,主要为     

T细胞发育过程中的基因转录调控

淋巴细胞分化过程中基因表达调控涉及许多正、负转录调控元件的相互作用.本文以T细胞特异基因αTCR为模型,介绍了该基因的转录调控以及在胸腺细胞发育和T细胞激活过程中调控多种T细胞基因转录因子家族的最新研究进展.     

Bcl-2抑制CD3∈分子介导的T淋巴细胞凋亡

目的　研究Bcl-2过量表达对人JurkatT淋巴细胞凋亡的影响。方法　采用电穿孔法将bcl-2基因表达载体转染CD8ε阳性的人JurkatT淋巴细胞(TJK),获得稳定表达Bcl-2的细胞株(TJK/Bcl-2)后,用抗CD8单克隆抗体刺激和流式细胞仪检测细胞凋亡。结果　Bcl-2过量表达可显著抑制TJK细胞凋亡。结论　Bcl-2参与CD3ε介导的T淋巴细胞凋亡的调控。     

脂筏在肿瘤坏死因子受体超家族信号传导途径中的作用

肿瘤坏死因子受体超家族在细胞信号传导通路中的作用是目前生物学研究的热点之一，细胞膜上的亚结构域一脂筏在这一过程中起着重要作用。本文对这一领域的研究进展作一简要介绍。     

手术室C形臂间医护人员的X线防护

目的探讨手术室骨科C形臂手术间的放射防护方法,评价其防护效果。方法在手术室内推广普及放射防护知识,且在介入性检查和治疗中分别采用床下和床上球管工作式,利用个人剂量仪测量射线剂量。结果采用床下球管工作,适当的增加距离可明显减少受辐射剂量。结论手术室介入性诊疗中采用多种防护措施,可有效减少射线量,保护医护人员的身体健康。     

人淋巴细胞免疫反应性生长激素 cDNA 的克隆、序列测定与垂体生长激素 cDNA 的比较

从激活的人Ｔ淋巴细胞λｇｔ１０ｃＤＮＡ文库中筛选含免疫反应性生长激素ｃＤＮＡ序列的克隆，并分析其核苷酸序列。结果表明人淋巴细胞免疫反应性生长激素全部阅读框架的ｃＤＮＡ序列与人垂体生长激素的完全相同。在基因水平证实了神经内分泌与免疫系统共用信息传递因子的理论。     

生长激素分泌过多患者外周血淋巴细胞CD2mRNA的表达

应用ＲＮＡ斑点杂交法，测定了１２例生长激素（ＧＨ）分泌过多患者及１０例正常人外周血淋巴细胞ＣＤ２ｍＲＮＡ的表达，发现患者ＣＤ２ｍＲＮＡ的表达较之正常人有显著下降，提示ＧＨ分泌过多对Ｔ淋巴细胞ＣＤ２ｍＲＮＡ的表达有显著影响。此结果为研究内分泌系统产生的肽类激素对免疫系统的影响提供了新资料。     

计算机X线摄影技术在乳腺钼靶X线检查中价值

目的:探讨计算机X线摄影技术在乳腺钼靶摄影中的应用.方法:因乳腺肿块或乳房疼痛行乳腺钼靶X线检查患者800例,按就诊时间分为质量控制组400例,非质量控制组400例,非质量控制组采用传统乳腺钼靶x线检查,质量控制组采用数字化计算机摄影乳腺钼靶X线检查,比较2组甲、乙、丙级片率,废片率及X线照射剂量.结果:非质量控制组甲、乙、丙级片率分别为72.5%(290/400),22.0%(88/400),3.5%(14/400);质量控制组甲、乙、丙级片率分别为82.5%(330/400),14.5%(58/400),3.0%(12/400),2组甲,乙级片率比较差异有统计学意义(P＜0.01).质量控制组废片率为0,非质量控制组废片率为2.0%(8/400),2组比较差异有统计学意叉(P＜0.05).质量控制组X线照射剂量(5.20±2.15)mGy,非质量控制组X线照射剂量(26.38±9.69)mGy,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:数字化计算机X线摄影乳腺钼靶检查可提高图像质量,降低X线照射剂量.     

淋巴细胞抗原受体具有共同的结构模式吗?

在免疫系统中T,B 细胞识别特异抗原是通过细胞膜受体,即αβ,γδT 细胞受体(TCRs)和B 细胞受体(BCRs)而实现的,后者是膜IgM 和IgD。TCR 和BCR 两种复合物与抗原直接结合的亚基是一系列多肽链,他们识别特异抗原后,在使信号传入细胞内,引起细胞激活中起主要作用。TCR 与CD3结合而形成复合物。完整的TCR-CD3复合物至少有8个亚基(αβγδεεζζ或γδγδεεζζ),这些亚基的存在是细胞表而受体稳定、高密度的表达所必须的,能产生