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目的:建立测定紫果西番莲叶中白杨素含量的方法。方法:样品经硅胶柱色谱分离纯化后进行高效液相色谱分析。色谱柱为HypersilODSC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1磷酸(18:82),流速为1.0mL.min-1,检测波长为220nm,进样量为10μL。结果:白杨素进样浓度在0.012~0.120mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9980);平均加样回收率为99.41%,RSD=1.6%(n=6)。结论:该方法准确、可靠、重复性好,可用于西番莲属植物中白杨素含量的测定。 相似文献
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目的应用HPLC法,对紫果西番莲叶中异牡荆素的含量进行测定。方法首先采用硅胶柱色谱进行分离纯化;采用HPLC,Hypersil ODS C18色谱柱(4.6×250mm,5μm);乙腈-0.1磷酸(18:82)为流动相;流速1.0ml/min;进样量:10μl,检测波长350nm。结果异牡荆素在0.012~0.120mg/ml范围内时,呈现良好线性关系(R2=0.997);平均回收率为98.26%,RSD1.4%;紫果西番莲叶中异牡荆素的平均含量为0.0873%。结论该方法准确、可靠、重复性良好,可用于西番莲属植物中异牡荆素含量的测定。 相似文献
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目的建立紫果西番莲叶提取物中异荭草素和荭草素的含量测定方法。方法采用HPLC法。Inertsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:水-四氢呋喃-异丙醇-乙腈(87∶8∶2∶3);柱温:30℃,流速:1mL/min;检测波长:360nm。结果异荭草素、荭草素回归方程:Y=2.901×10^4X-188.1,r=0.999 8;Y=1.824×10^4X-228.83,r=0.999 5;线性范围分别为0.012~0.602、0.009~0.451mg.mL^-1。平均回收率分别为100.09%、98.66%,RSD分别为2.10%、1.81%。结论HPLC法测定紫果西番莲叶提取物中异荭草素和荭草素的含量,专属性强、精密度好、操作简单、准确性高。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定紫果西番莲叶中荭草素、异荭草素的含量,并比较不同产地紫果西番莲叶中荭草素及异荭草素的含量差异。方法 色谱柱为Inertsil C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(18∶82);检测波长:350 nm,流速1 ml/min,柱温30℃。结果异荭草素、荭草素检测浓度分别在0.015~0.150 mg/ml(r=0.999 8)0、.012~0.120 mg/ml(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.91%(RSD=1.28%)、99.08%(RSD=1.12%)。结论本方法简便、准确,可以作为紫果西番莲叶中荭草素和异荭草素含量测定的一种有效方法。 相似文献
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目的考察6种药用包材的质量,选择热合性能好和上机适应强的包材,提高非聚氯乙烯软袋大输液质量稳定性。方法通过比较包材的物理性能和上机适应性,确定生产用包材并对此包材包装的电解质输液进行稳定性实验。结 果重量差异小的组合盖和接口在设备上运行顺畅,3层与5层共挤输液用袋物理、化学性能及此包装的四种电解质输液稳 定性试验均符合规定,但3个规格的3层共挤输液用袋成品得率均低于5层共挤输液用袋。结论5层共挤输液用袋成品率 高,应作为该院大输液生产首选包材;3层共挤输液用袋灭菌后透光率好,可以作为备用包材。 相似文献