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1.
消癌平联合化疗治疗晚期食管癌的临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
我国是食管癌高发国家,其死亡率居第4位,食管癌的治疗以手术、放疗为主,由于大部分食管癌患者就诊时已为中晚期,目前对于中晚期和手术后复发的食管癌治疗更倾向于综合治疗,以改善生活质量,延长生命。我们观察中药消癌平注射液及化疗治疗晚期食管癌的临床疗效,总结报道如下。 相似文献
2.
3.
目的探讨尼妥珠单抗对人肺癌A549细胞系的放射敏感性影响及机制。方法实验分空白对照组(C组)、照射组(R组)、加药组(D组)、照射加药组(R+D组),利用单击多靶教学模型拟合辐射剂量效应曲线,应用细胞克隆形成实验观察各组细胞存活情况,应用流式细胞仪技术分析各组细胞周期分布和细胞凋亡率。结果 R组与R+D组平均致死剂量(D0)分别为2.727Gy、2.164Gy,准阈剂量(Dq)分别为1.102Gy、0.301Gy;两组放射增敏比SERD0为1.260、SERDq为3.661,流式细胞仪结果提示R+D组G2/M期细胞比例及细胞凋亡率增加最明显(P<0.05)。结论尼妥珠单抗对A549细胞有放射增敏作用,机制与尼妥珠单抗调控肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡和减少肿瘤细胞的亚致死损伤的修复有关。 相似文献
4.
计划CT扫描层厚对MVCBCT图像引导放疗精度的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
随着二维适形放疗和调强放疗技术的开展,肿瘤靶区辐射剂量得到了进一步提升,使肿瘤得到了很好控制.为了保证肿瘤靶区的照射精度,减少正常组织不必要照射,图像引导放疗技术逐步在临床上得到了应用 [1-2]. 相似文献
5.
目的 观察不同剂量X射线照射后不同时间A549肺癌细胞株中P57kip2和TGF-β1蛋白表达水平,探讨X射线对p57kip2和TGF-β1的影响及临床意义。方法 按常规方法培养肺癌细胞株A549,实验分5组,照射组分别给予不同剂量X射线(2、4、8和12 Gy)照射,于不同时间(6、12、24、36和48 h)提取蛋白,采用Western blot 检测p57kip2和TGF-β1蛋白的表达水平。结果 X射线可导致肺癌细胞P57kip2蛋白的表达增加,照后12 h达峰值,在2~8 Gy之间,p57随着照射剂量的增加而升高,12 Gy时,其含量较4~8 Gy减少。不同剂量和不同时间P57kip2蛋白的表达,差异有统计学意义(P<0.05),TGF-β1在照后6h达峰值,之后迅速下降,各不同剂量和不同时间水平之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 X射线照射可以上调肺癌细胞株A549的p57kip2和TGF-β1蛋白表达,两者有一定的相关性,且在一定剂量范围内呈剂量依赖性,可以反映肺癌细胞损伤的程度。 相似文献
6.
目的:观察吉西他滨GEM与放疗同步/序贯治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法: 56例具有明确病理诊断的初治局部晚期不可手术Ⅲa/Ⅲb期非小细胞肺癌患者, KPS≥70分, 经过2个周期吉西他滨联合治疗顺铂 (GP) 方案诱导化疗后, 非随机分为两组, 序贯组 (SCRT): 26例, 放疗后续2个周期GP方案巩固化疗。同步组 (CCRT): 30例, 放疗同步应用单药吉西他滨 (G) 化疗, 放疗后续2个周期GP方案巩固化疗。其中GP化疗方案: 吉西他滨1 000 mg/m2d1, d8, 顺铂25 mg/m2d1~3, 21天为1个周期; 同步G方案: 吉西他滨600 mg/m2, 1次/w, 共6周。放疗均采用三维适形放疗, 总剂量DT 60~66Gy/30~33f/6~6.5 w。评价疗效、 不良反应和长期生存。结果: 中位随访时间18.5个月, 序贯组 vs 同步组, 总有效率: 53.85% vs 73.33% (P>0.05), 中位无进展生存期分别为9.18个月vs 11.31个月 (P<0.05), 1年和2年生存率分别为61.5% vs 80.0%, 23.08% vs 46.67% (P>0.05), 中位生存期14.6个月vs 19.2个月 (P<0.05)。不良反应以骨髓抑制、 放射性食管炎和放射性肺炎为主。Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少23.08% vs 33.34% (P>0.05), Ⅲ~Ⅳ度血小板减少23.08% vs 23.34% (P>0.05), ≥Ⅲ级放射性食管炎19.23% vs 23.33%, 放射性肺炎15.39% vs 26.67% P>0.05。结论: 吉西他滨与放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效略优于序贯治疗, 不良反应略有增加, 但有较好耐受。 相似文献
7.
8.
目的分析乳腺癌术后骨转移患者的临床资料,探讨乳腺癌发生骨转移的危险因素。方法运用Kaplan-Meier检验及Cox回归分析对我病房2007~2008年的60例乳腺癌骨转移患者的临床资料进行分析,分析乳腺癌骨转移发生的危险因素。结果乳腺癌确诊及手术时的年龄、腋下淋巴结情况、病理情况、内分泌治疗及化疗与否及Her-2表达等因素对骨转移的发生无明显影响(P〉0.05),而ER/PR其一为阳性者骨转移发生的时间为2±0.908年,ER/PR均为阴性者骨转移发生的时间为5±1.815年;Her-2阳性者骨转移发生的时间为2±1.386年,Her-2阴性者骨转移发生的时间为4±1.090年。对因素ER/PR及Her-2进一步分析显示ER/PR阳性的相对危险度为3.771,差异显著(P=0.006),Her-2阳性的相对危险度为0.91,差异无显著性(P=0.884)。结论因素ER/PR阳性是乳腺癌骨转移的独立影响因素。 相似文献
9.
10.
目的:研究蟾毒灵(Bufalin)与紫杉醇是否可协同抑制乳腺癌细胞增殖,探索可能的协同机制.方法:采用MTT法测定细胞活力、采用流式细胞术检测细胞凋亡,采用Western Blot法检测AKT、p-AKT、p38、p-p38、β-actin蛋白的表达.结果:MTT结果显紫杉醇和Bufalin可以剂量依赖方式抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖.两药联合作用可协同抑制MCF-7细胞增殖.流式分析显40nmoL/L的紫杉醇作用24小时可诱导乳腺癌MCF-7发生明显的G2M期阻滞和12.5%的细胞凋亡,10nmol/L的Bufalin作用24小时未诱导明显的细胞凋亡,10nmol/L的Bufalin与40nmol/L的紫杉醇联合作用24小时后可诱导23.7%的MCF-7细胞凋亡.Western Blot分析显紫杉醇作用后导致AKT和p38的活化,Bufalin与紫杉醇联合作用后可抑制紫杉醇诱导的AKT活化,增强紫杉醇诱导的p38活化.结论:Bufalin可通过抑制AKT的活化、上调p38的活化与紫杉醇协同抑制乳腺癌细胞增殖,诱导细胞凋亡. 相似文献