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1.
1病例报告患者女,38岁。因服百草枯30ml 30min中毒送我院。在急诊彻底洗胃后收入我科。查体:体温36.3℃,脉搏77/min,呼吸20次/min,血压113/77mmHg,神智清楚,精神差;双肺呼吸音粗糙,未闻及干湿性啰音;心律齐,各瓣膜区未闻及病理性杂  相似文献   
2.
目的 探讨扩张型心肌病(DCM)患者基线人附睾蛋白4(HE4)水平对药物治疗反应性的评估。方法 选取2018年1月~2021年12月九二八医院心血管内科收治的DCM患者106例作为研究对象,按照《中国扩张型心肌病诊断和治疗指南》进行标准化药物治疗,记录所有一般资料,采用化学发光法检测基线血清HE4水平等,3个月后2例患者因搬迁而失访,最终104例获得随访,且64例治疗反应归为反应组,其余40例治疗无反应归为无反应组。采用多因素Logistic筛选药物治疗反应性的影响因素,绘制ROC曲线评价相关因素预测药物治疗反应性的效能,并采用限制性立方样条拟合基线血清HE4水平与药物治疗反应性。结果 与无反应组相比,反应组cTnI降低(P<0.01),NTproBNP降低(P<0.01)、HE4水平降低(P<0.05)、LVEDD降低(P<0.01),差异具有统计学意义;其余项目对比差异无统计学意义;多因素Logistic回归分析显示,基线血清NTproBNP(OR=1.002,95%CI1.001~1.003)(P<0.01)、HE4(OR=1.049,95%CI1....  相似文献   
3.
目的:探讨左西孟旦对难治性心力衰竭患者血清肌钙蛋白T(TnT)和N末端脑钠肽原(NT-proBNP)的影响。方法选择68例难治性心力衰竭患者,随机分为观察组34例和对照组34例。两组患者均给予利尿、扩血管、强心、抗感染等常规治疗。对照组加用呋塞米100 mg静脉泵入,2次/d。观察组加用左西孟旦注射液12μg/kg静脉注射,然后以0.075 pg/( kg·min)持续微量泵泵入24 h,治疗时间24 h,评价两组临床疗效,心脏彩超测定两组患者每搏输出量( SV)、射血分数( EF)及心脏指数( CI)。采用酶标法测定两组患者治疗前后血清TnT,采用酶联免疫吸附法测定两组患者治疗前后血清NT-proBNP。结果观察组显效17例、有效14例、无效3例、总有效率为91.2%,对照组分别为11、13、10例及70.6%,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组SV、CI、LVEF均高于治疗前,观察组SV、CI、LVEF均高于对照组( P均<0.05)。治疗后两组血清TnT及NT-proBNP均低于治疗前(P均<0.05),观察组TnT及NT-proBNP均低于对照组(P均<0.05)。结论左西孟旦可降低难治性心力衰竭患者血清TnT及NT-proBNP,改善心脏功能。  相似文献   
4.
目的 探讨他克莫司治疗特发性膜性肾病(IMN)临床效果。方法 根据患者治疗意愿分为观察组28例,对照组16例;观察组采用他克莫司治疗,对照组采用激素联合环磷酰胺治疗。测定两组患者治疗前及治疗后3个月、6个月24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素、血白蛋白和抗 M 型磷脂酶A2受体1的抗体(PLA2R-Ab)。两组患者均在治疗6个月后评价治疗效果。结果 两组患者在治疗3个月、6个月后24 h尿蛋白定量、血白蛋白、三酰甘油、胆固醇均有明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05);并且观察组较对照组改善更明显(P<0.05);观察组治疗6个月后血肌酐、尿素较治疗前有升高,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组空腹血糖、白细胞治疗3个月、6个月后较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗3个月、6个月后血PLA2R-Ab均有明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);并且与治疗3个月比较,两组治疗6个月后血PLA2R-Ab降低更明显(P<0.05);观察组治疗后3个月、6个月后均较对照组同时间降低更明显(P<0.05)。治疗后6个月,观察组缓解率85.7%,对照组缓解率68.8%,缓解率差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中3例患者出现血肌酐轻度增高,1例牙龈增生;对照组3例血糖升高,2例恶心呕吐。结论 他克莫司治疗IMN效果明显,不良反应轻微,明显降低血PLA2R-Ab。  相似文献   
5.
目的观察不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效与安全性。方法将128例冠心病心力衰竭患者随机分为对照组和观察组各64例,分别在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀20、40mg,1次/晚,共治疗8周。测定两组治疗前后左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血浆超敏C反应蛋白(hs—CRP)、N末端脑钠肽前体(NT—proBNP)和6min步行距离。结果两组治疗后LVEDD、LVSDD均较治疗前明显减小,观察组LVEDD、LVSDD减小更明显(P均〈0.05);两组LVEF均明显升高,观察组升高更明显(P〈0.05)。两组治疗后血浆hs—CRP、NT—proBNP均明显降低,且观察组降低更明显(P均〈0.05);治疗后两组6min步行距离均明显延长,观察组延长更明显(P〈0.05)。两组均无严重不良反应。结论双倍剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭效果优于单倍剂量。  相似文献   
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