细菌性中性蛋白酶治疗高速投射物伤的实验研究

用细菌性中性蛋白酶对犬高速钢珠伤进行实验治疗研究。钢珠撞击速度为1000m/s,射距6m,对犬后肢致伤。实验用犬35条分成3组:(1)蛋白酶清创组;(2)局部抗生素换药组;(3)对照组;结果表明,蛋白酶清创组伤口清洁,局部炎症反应轻,细菌种类及数量减少,坏死组织清除量不多,伤口愈合时间明显缩短(组1为10.53天,组2为15.17天,组3为21.50天)。可以认为,细菌性中性蛋白酶对高速投射物伤有较好的疗效。     

条件致病菌与非淋菌性尿道炎的关系初探

目的：为了解非淋菌性尿道炎和条件致病菌感染的关系。方法：采用常规细菌培养,Ｋ－Ｂ药敏试验法,支原体培养及衣原体直接免疫荧光染色法检测患者尿道分泌物或前泌物或前列腺液标本。结果：２３８例非淋菌性尿道炎病人标本中,细菌培养阳性２１１例（８８．６％）,支原体培养阳性３７例（１５．６％）,其中与细菌共同阳性３０例,衣原体阳性２４例（１０．８％）,其中与细菌共同阳性１４例,与念珠菌共同阳性１例,念珠菌阳性７     

阴道加德纳菌临床检出方法探讨

本文以胸、腹水为营养添加剂,自配培养基,从80例临床诊断为非特异性阴道炎妇女的阴道分泌物中,分离鉴定阴道加德纳菌,获阳性23例,阳性率为28.7%.标本同时直接涂片,用革兰氏染色法和吖啶橙染色法,查见线索细胞阳性率与分离鉴定所得阳性率无统计学意义的差别.结果提示直接涂片镜检线索细胞有助于加德纳菌阴道炎的诊断,方法简便易行,但建立可靠的分离鉴定方法,对该病原的进一步研究仍有必要.     

聚合酶链反应检测铜绿假单胞菌的研究现状

聚合酶链反应在病原微生物的检测中应用广泛。近年来已有文献报道其对铜绿假单胞菌的检测，本文就其检测铜绿假单胞菌的引物设计、检测步骤、评价与初步应用情况进行综述。     

幽门螺杆菌感染3种快速诊断方法的比较

目的：通过研究以确定已报道的３种Ｈｐ快速诊断方法的适用范围。方法：以细菌培养法为标准,对快速尿素酶试验,ＩｇＧ抗体测定和ＰＣＲ法诊断Ｈｐ感染进行了比较研究。结果：快速尿素酶试验对Ｈｐ的阳性检出率与培养法差别不显著。ＰＣＲ法和抗体测定法阳性检出率高于培养法,两法特异性较低,敏感性和阴性预测性高。结论：快速尿毒酶试验价格低廉,操作简便,快速,可在临床推广应用;ＰＣＲ法适合于快速尿素酶试验阴性患者排除Ｈ     

纸片相邻法用于细菌超广谱β-内酰胺酶的检测

目的：探讨用纸片相邻法检测大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌超广谱β－内酰胺酶时,两纸片距离及各种底物对结果的影响。方法：采用阿莫西林／棒酸纸片分别与氨曲南、头孢他啶?头孢曲松及头孢噻肟在相邻２０ｍｍ、２５ｍｍ时进行检测。结果：大肠埃希菌多种纸片法检出率为２５．２％,Ｅｔｅｓｔ为２２．４％;肺炎克雷伯菌纸片法总检出率为２３．４％,Ｅｔｅｓｔ为２０．３％。结论：纸片相邻法应将两纸片距离相间２５ｍｍ,头孢他啶、     

意外创伤患者感染病原菌群分布及耐药性分析

目的：了解意外创伤患者感染的病原菌及耐药率。方法：对创伤患者病例采用与前瞻性调查，引起感染的主要病原菌其及耐药性用ＷＨＯＮＥＴ４软件进行统计分析。结果：发现创伤患者感染的主要病原菌以革兰氏阴性杆菌为主占６２．３９％，主要为铜绿假单胞菌，大肠埃希菌，不动杆菌等，革兰氏阳性菌主要以金葡萄、凝固酶阴性葡萄球菌等为主，真菌在本次感染中也占有一定的比例，这些菌株对临床常用抗生素耐药性较高，且呈多重耐药。结论     

化学发光竞争PCR定量分析细小病毒B19DNA

PCR具有很高的灵敏度 ,是样品中仅含微量病原微生物时可选用的基因诊断方法。作者在 PCR基础之上 ,引入一个竞争序列与靶序列共扩增 ,同时结合生物素 /链亲和素半定量系统和地高辛 /抗地高辛 -辣根过氧化物酶半定量系统 ,建立了一种化学发光竞争 PCR(Chemiluminescence competitive PCR,cc PCR)并成功地用于细小病毒 B19DNA的定量分析。实验选择细小病毒 B19DNA第 16 5 2位至 1835位的 184bp核苷酸为靶序列 ,引入的已知竞争序列与该靶序列非常相似 ,仅在序列的中间部位有一小段序列与靶序列不同。 PCR时 ,在反应体系中加有一定量…     

三合二室外地面消毒效果的观察

<正> 炭疽杆菌芽胞对外界理、化作用因子具有很强的抵抗能力,在适宜条件下于土壤中能存活多年,存在着造成人、畜感染发病的危险性。因此,一旦发现地面受到污染,及时进行消毒处理是非常重要的。以往多用喷