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目的为鉴定新分离毒株是否为B病毒.方法根据ScinicarielloF报道的引物,用PCR方法扩增BV147、HSV-1、HSV-2,对扩增产物进行SacⅡ内切酶消化.结果这一对引物可同时对这3种病毒进行扩增,但只有BV147的扩增产物可被SacⅡ内切酶切开.对BV147扩增片段克隆测序的结果证实,其与美国B病毒E2490株部分基因(UL27)相对应位置的核苷酸同源性为100%.结论初步建立了检测B病毒DNA的PCR方法并测定了新分离病毒毒株的部分基因序列,证明新分离的病毒为B病毒. 相似文献
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在北京市科委科研项目的支持下,作者制定了北京市地方标准-《实验用小型猪病理学诊断规范》。本文介绍了这一地方标准的制定原则,对主要内容的编制作了说明,并对其它实验动物病理学诊断标准的制定进行了讨论。 相似文献
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白化黑线仓鼠睾丸比同体积小白鼠睾丸显著大,发育正常;颊囊薄,微血管十分清晰;与大、小白鼠不同,该鼠细支气管上皮为假复层柱状上皮,与人类细支气管上皮更为相似;与普通黑线仓鼠相比,该鼠脾脏小,白髓不发达;其眼球体积为小白鼠的2~3倍;无胆囊。 相似文献
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本实验观察了T-2毒素对大鼠心肌损伤的超微结构改变及硒的保护作用。结果表明,T—2毒素亚急性中毒大鼠心肌损伤十分明显,部分心肌纤维走向紊乱、扭曲,可见散在性出血灶。超微结构的变化主要表现在心肌肌膜、肌浆网、肌原纤维以及线粒体的变化。肌原纤维走向紊乱,Z线增粗,肌原纤维成片状消失,肌膜增厚,肌膜外胶原原纤维增生,线粒体出现空泡变性。硒对T─2毒素致心肌损伤超微结构变化与克山病的基本型变化相似,提示在研究克山病的病因时,应当考虑镰刀菌毒素所起的作用。 相似文献
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黑线仓鼠白化突变系是我们在驯育野生黑线仓鼠时,对发现的6只该鼠白化突变体,通过6年半人工繁育建成的、目前国内外唯一的黑线仓鼠白化品系。培育过程中我们对其遗传、解剖、生理及生长发育等生物学特性进行了观察,并作了医学生物学的试验应用。遗传研究表明,黑线仓鼠的白化性状属单一隐性遗传,是由位于染色体上一个隐性基因控制的,测定试验结果符合孟德尔分离法则。白化型黑线仓鼠染色体G带核型与正常型黑线仓鼠类相同(2n=22)。 相似文献
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目的利用昆虫细胞/杆状病毒系统表达猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白,用于E2蛋白功能、开发CSF新型疫苗以及建立相关血清学诊断方法等研究。方法采用RT-PCR扩增CSFV E2基因,将PCR产物克隆到pGEM-T-Easy载体,将该基因插入到pFast-BacHT A载体中,构建重组转座载体后转化DH10Bac感受态细胞,获得重组Bacmid质粒后转染sf9昆虫细胞,传毒3代,对表达蛋白进行Western-blot及免疫组化鉴定。结果成功克隆CSFVE2基因,其核苷酸序列为1119 bp。SDS-PAGE电泳结果显示表达E2蛋白相对分子质量约为43×103,Western-blot和免疫组化结果证实表达蛋白能够被CSFV标准阳性血清识别。结论在Bac-to-Bac杆状病毒系统中的成功表达了CSFV E2蛋白,与CSFV标准阳性血清具有较好的反应性。 相似文献
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目的制备猪细小病毒(PPV)杂交瘤细胞株,并对其分泌的PPV单克隆抗体进行鉴定。方法按常规方法制备并获得2株杂交瘤细胞。用染色体分析对杂交瘤细胞进行鉴定,用间接ELISA、免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)和间接免疫荧光试验(IFA)对其分泌的单克隆抗体进行效价测定、亚型鉴定和特异性鉴定。结果得到2株分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株2H9、1F9,染色体数目介于90~110之间。细胞上清效价均达1∶1×104,腹水效价均达1∶1×107,其亚型分别为IgG1、IgM,均为kappa链。2H9、1F9单抗与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒I型(PCV-1)、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)、乙脑病毒(JEV)等均无交叉反应。IPMA和IFA检测结果显示2H9、1F9单抗均能与接种于PK-15细胞的PPV发生特异性反应。结论成功制备了2株抗PPV杂交瘤细胞株,证实其产生的单克隆抗体具有良好的特异性和敏感性。 相似文献
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目的 建立8病毒玻片免疫酶法(BVEIA)。方法 与HSV-1玻片免疫酶法(HSV-1 EIA)及美国生产的B病毒DIA dot(BV DIA dot)试剂盒进行比较。结果 BV EIA法的阳性检出率比HSV-1 EIA法提高18.10%,比BV DIA dot法提高7.90%,达到国外同类产品的水平。结论 建议在临床上推广应用B病毒抗原片。 相似文献
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目的为了使BV147与SA8相区别,并进一步分析BV147基因结构特点.方法用PCR方法扩增BV147DNA,并对扩增片段进行克隆测序.结果该序列与美国BVE2490株部分基因(UL27)相对应位置的核苷酸同源性为99.54%,与SA8相对应位置的核苷酸同源性为89.91%.结论进一步证明了新分离物为B病毒. 相似文献