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目的 比较诺氏评估量表法和国家药品不良反应监测中心判断标准在药品不良反应评价工作中的作用。分别采用两种方法评估患者服用屈螺酮炔雌醇片与肺栓塞不良反应之间的因果关系,为临床安全用药提供参考。方法 分析我院1例屈螺酮炔雌醇片引起肺栓塞的病例,并通过检索万方、CNKI、Pubmed数据库,收集国内外使用屈螺酮炔雌醇片后出现肺栓塞的个案报道,分别采用“诺氏评估量表法”和“国家药品不良反应监测中心药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)因果关系判断标准”评价因果关系。结果 患者服用屈螺酮炔雌醇片1个月后,发生肺栓塞不良反应,经溶栓抗凝治疗后,血栓再通。所有个案报道经“诺氏评估量表法”与“国家药品不良反应监测中心ADR因果关系判断标准”评价后,发现其ADR因果关系评价结果有一定的差异性。结论 屈螺酮炔雌醇片可导致肺栓塞的不良反应,临床用药时需警惕。“诺氏评估量表法”和“国家药品不良反应监测中心ADR因果关系判断标准”在药物所致ADR因果关系评价中各有利弊,临床实践中可二者结合进行评价。 相似文献
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目的:提高质量标准。方法:采用TLC法对番泻叶、诃子、西红花进行定性鉴别。结果:专属性强,分离理想,Rf值适中。结论:方法可行,条件合适,可以作为通滞苏润江胶囊内在质量标准的检验方法。 相似文献
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随着人们对肿瘤免疫微环境的深入研究,发现肿瘤细胞的免疫逃逸是造成肿瘤进展的关键原因,其分子机制也成为肿瘤免疫治疗研究的重点问题之一。近年研究表明程序性死亡受体-1(programmed death receptor-1,PD-1)与程序性死亡配体-1(programmed death ligand-1,PD-L1)与肿瘤发生、发展有密切联系。其中,PD-1是T细胞介导免疫反应中的重要抑制性免疫检查点,肿瘤细胞通过表达PD-L1,与肿瘤浸润淋巴细胞的PD-1结合,诱导淋巴细胞的凋亡,从而抵抗淋巴细胞的杀伤作用,最终造成肿瘤发生免疫逃逸。本文对PD-1和PD-L1在肿瘤免疫逃逸中的作用机制及在肿瘤治疗中的临床意义作一综述。 相似文献
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1病例资料
患者,女,6岁,因"右耳痛伴发热4d,皮疹1d"于2019年11月12日10:00入院.患儿2019年10月5日因双眼红、分泌物增多2d就诊于眼科门诊,诊断为双眼结膜炎,给予左氧氟沙星滴眼液每次两滴,每日6次滴眼,3d后好转停药.11月9日上午,患儿无明显诱因出现右耳疼痛,就诊于我院耳鼻喉科门诊,查体示右侧... 相似文献
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目的:探讨紫杉醇联合卡铂对三阴性乳腺癌(triple negative breast carcinoma,TNBC)的临床治疗效果。方法:选取本院2015年1-12月收治的92例晚期TNBC患者。按照随机数字表法将其分为观察组(紫杉醇联合卡铂治疗)和对照组(紫杉醇治疗),各46例,治疗4个疗程后观察两组治疗效果、不良反应,比较两组Kamofsky评分、无进展生存期(progression-free-survival,PFS)及总生存期(over survival,OS)。结果:治疗周期结束后,观察组总有效率高于对照组(P0.05);两组恶心呕吐、腹泻、肝功能损害、血小板减少、中性粒细胞减少的发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组Kamofsky评分、PFS、OS均优于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:紫杉醇联合卡铂治疗晚期TNBC具有良好的临床治疗效果,值得临床推广关注。 相似文献
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目的探讨复方斑蝥胶囊联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取2015年7月—2017年7月在内蒙古自治区人民医院接受治疗的非小细胞肺癌患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服吉非替尼片治疗,0.25 g/d;治疗组患者在对照组的基础上口服复方斑蝥胶囊,3粒/次,2次/d。两组患者连续治疗9周。评价两组临床疗效,同时比较治疗前后两组患者免疫功能、血清可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平变化情况。结果治疗后,对照组临床有效率和疾病控制率分别为20.00%、60.00%,均明显低于治疗组的30.00%、82.50%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Ig A、Ig G、Ig M表达水平均低于治疗前(P0.05),且治疗后治疗组者Ig A和Ig G水平低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清SIL-2R、TSGF表达水平明显下降(P0.05),VEGF表达水平明显升高(P0.05);且治疗后治疗组患者血清SIL-2R、TSGF和VEGF水平明显好于对照组(P0.05)。结论复方斑蝥胶囊配合吉非替尼治疗可明显提高对NSCLC的控制率,且安全性高,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献