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1.
2.
乳腺癌ER,PR,c-erbB-2表达与临床病理特征的相关性分析 总被引:8,自引:1,他引:7
目的:本文分析ER,PR,c-erbB-2在乳腺癌中的表达,探讨其与多个临床病理因素的关系以及三者之间的相关性. 方法:2004-05/2005-05西安交通大学医学院第一附属医院收治的乳腺癌患者共90例. 采用免疫组化方法检测90例乳腺癌患者ER,PR,c-erbB-2,探讨其与患者年龄、肿块大小、部位、淋巴结转移情况、月经状态的关系, 以及三者之间的相关性并作统计学相关分析. 结果:90例乳腺癌中ER阳性56例(62.22%),PR阳性52例(57.77%),c-erbB-2阳性30例(33.33%). ER,PR,c-erbB-2表达与乳腺癌患者年龄、肿块大小、肿块部位(左乳、右乳、外上象限、外下象限、内上象限、内下象限)、淋巴结转移数量、月经状态均无显著相关性. ER, PR表达与c-erbB-2表达呈负相关(P=0.019, P=0.027),ER与PR表达呈显著正相关(P=0.000). 结论:ER,PR及c-erbB-2的表达与临床各因素无显著相关性,可作为独立的预后因素指导乳腺癌的治疗. 相似文献
3.
G4PAMAM/VEGFASODN抗乳腺癌血管生成的体外实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨G4PAMAM/VEGFASODN复合物体外对乳腺癌细胞MDA—MB-231VEGF、VEGF mRNA表达的影响及血管内皮细胞生长的抑制作用。方法:用透射电镜观测G4PAMAM/VEGFASODN的粒径,在不同的酸碱度下观察G4PAMAM/VEGFASODN的稳定性;将G4PAMAM/VEGFASODN进行体外转染,流式细胞仪测定其转染率,激光共聚焦检测转染阳性细胞,MTT法检测转染后细胞的存活率;免疫组化检测VEGF蛋白的表达,RT—PCR检测VEGFmRNA的表达,MTT法测定此复合物对血管内皮细胞生长的抑制作用。结果:G4PAMAM/VEGFASODN的直径约10nm,呈较均匀的网状排列;酸碱度在5到10的范围内具有较高的稳定性,不同电荷比的G4PAMAM/VEGFASODN均没有出现被解离的现象;48h时G4PAMAM/VEGFASODN组在1:40的条件下转染率明显高于脂质体组;各组转染物均对细胞无明显毒性;VEGF蛋白在G4PAMAM/VEGFASODN转染后的MDA—MB-231细胞胞浆中的染色强度明显减弱,阳性表达率显著降低,VEGFmRNA的表达也受到有效的抑制。结论:G4PAMAM/VEGFAsODN复合物稳定性好、转染率高,是一种有良好应用前景的新型纳米载体基因转移系统;G4PAMAM/VEGFASODN复合物能够高效特异地抑制目的基因VEGF的表达,为进一步进行体内动物实验提供了依据。 相似文献
4.
草酸铂联合卡培他滨方案治疗食管癌转移瘤的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨应用草酸铂(L-OHP)与卡培他滨联合方案治疗食管癌转移瘤患者的疗效及安全性,并随访观察中位至疾病进展时间和中位总生存时间.方法: 48例食管癌转移瘤患者使用草酸铂130mg/m2,静脉滴注,第1天;卡培他滨1000 mg/m2口服,每日2次,第1-14天;每3周为一个周期,至少应用2周期,评价疗效和毒性,并进行随访.结果: 48例患者疗效均可评价,完全缓解(CR)2例(4.2%),部分缓解(PR)16例(33.3%),稳定(SD)23例(47.9%),进展(PD)7例(14.6%).有效率(CR PR)为37.5%.中位无进展生存期4.5个月,中位生存期8个月.化疗中主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、神经毒性等.结论: 草酸铂联合卡培他滨治疗食管癌转移瘤疗效肯定,毒副反应能耐受,值得进一步研究. 相似文献
5.
目的:观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒副作用、中位疾病无进展生存、中位生存期、生存率、生活质量。方法:58例经病理组织学证实的晚期非小细胞肺癌患者给予奥沙利铂130mg/m^2第8天静脉输注;吉西他滨800—1200mg/m^2第1,8天静脉输注。21天为1个周期,完成2—4周期治疗后评价疗效。结果:全组患者可评价56例,无完全缓解,部分缓解(PR)12例(21.4%),稳定(SD)30例(53.6%),进展(PD)14例(25%),总有效率21.4%,疾病控制率(PR+SD)75%,中位疾病无进展生存7个月,中位生存期15.1个月,1年生存率59.17%,2年生存率32.16%。主要毒副反应为骨髓抑制和神经毒性。结论:吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期非小细胞肺癌有一定疗效,可延长生存期,毒副反应可耐受,生存质量下降不明显。 相似文献
6.
7.
目的 观察化疗和化学-内分泌治疗对术后复发或转移的进展期胃癌患者的临床疗效。方法 将54例进展期胃癌患者(均有病理证实和客观体征)随机分为EAP(足叶乙甙十阿霉素+顺铂)和EAP-TAM(三苯氧胺)两组进行治疗,同时测定雌激素受体的状态.结果 对雌激素受体阳性患者EAP-TAM治疗组有效率为73.3%,而EAP治疗组仅为50.0%,两组之间有明显的统计学差异(P〈0.05);对雌激素受体阴性患者,两组有效率分别为50.0%和52.9%,无统计学差异(P〉0.05)。在雌激素受体阳性患者中,EAP-TAM治疗的有效率与雌激素受体的含量呈正比关系。本组试验中没有观察到三苯氧胺的毒副作用。结论 内分泌治疗对雌激素受体阳性的胃癌患者有着明显的疗效,而对雌激素受体阴性的胃癌患者无效。 相似文献
8.
观察枢复宁^TM两种不同给药途径预防各种中晚期癌症患者化疗所致恶心、呕吐的临床疗效和副作用。根据所选抗癌药的不同,将147例中晚期癌症患者分为A、B、C三组。 相似文献
9.
对100例原发性支气管肺癌死亡病例进行了分析,男:女为4.9:1,以55~65岁最多;组织学分型:鳞癌40%,腺癌28%,未分化小细胞癌27%,未分化大细胞癌3%,鳞腺癌2%,多数为晚期患者,故手术切除者仅17例。强调术后辅助治疗的重要性。死亡原因:75%死于本病,25%死于其它并发症。 相似文献
10.
目的:肿瘤多药耐药(multi-drug resistance,MDR)是目前肿瘤研究的难点及热点领域.本研究以人慢性粒细胞白血病细胞株K562和阿霉素(ADR)耐药细胞株K562/AO2为研究对象,观察两细胞株在ADR作用下Bcl-2的表达水平,借此探讨其参与的抗凋亡机制在白血病多药耐药中的作用.方法:MTT法测定K562和K562/AO2在ADR作用后的细胞活力(A值);DNA琼脂糖凝胶电泳观察细胞凋亡情况;FCM法测定细胞凋亡率、细胞周期及Bcl-2蛋白的表达.结果:MTT法测得ADR作用的K562细胞存活数下降,1.00μmol/LADR作用48h的K562细胞株A值最低,为0.803±0.032.DNA琼脂糖凝胶电泳及FCM法均显示ADR作用的K562细胞株有凋亡发生.FCM的结果表明,ADR作用的K562细胞株Bcl-2的阳性表达率低,1.00μmol/L ADR作用48 h的Bcl-2阳性表达率是(38.67±0.45)%.结论:耐药的主要机制是通过抑制细胞的凋亡途径完成,bcl-2是凋亡的主要调控基因,是一种耐药基因. 相似文献