72例精神分裂症患者的脆性染色体研究

本文对72例精神分裂症患者(初发未用药组33复发用药组39)进行脆性染色体研究,并以30名健康人为对照组.三组均用TC199培养液按Sutherland改良法做血淋巴细胞培养,对照组另加氯丙嗪培养,收获细胞,常规制片,做G分带,经光镜观察大量细胞的染色体及核型分析发现:(1)72例中69例(初发组32/33,复发组37/39) 有脆性染色体,二组无显著差异(P>0.05),对照组均未发现脆性染色体.(2)脆性染色体细胞数,初发和复发二组分别占计数细胞数的14.24%(235个)和12.21%(238个);脆性染色体条数分别为286和272条,二组均无显著差异(P>0.05).(3)二组脆性染色体号表达频率高低顺序为6号、3号、17号、1号、2号.(4)脆性染色体形态特征,多见为未染或淡染的染色体间隙和断裂,以及异常随体.(5)脆性位点初步确定为6P22、3P21、17q12、1P22、2ql4;还有6q末,17q末和2q末异常随体.上述结果与用药、吸烟、性别等因素均无相关性.因此,可以认为上述脆性染色体表达可能为本病所固有的一种遗传学特征,而且上述脆性位点的多位性可能与本病的多基因遗传效应相一致.本文重要意义在于可应用基因工程手段研究揭示这些脆性位点上致病基因的DNA结构的异常变化,为制作DNA探针,开展基因诊断和治疗创造广阔的前景也为建立本病新病因学理论,提供有力依据.     

人黑色素瘤细胞系p16基因第二外显子序列分析

人黑色素瘤细胞系ｐ１６基因第二外显子序列分析张劲风①⒇贺晓慧①韩素文②洪美玲①王秉仪①陈广祥①赵先碧①李庆①关键词黑色素瘤基因中图法分类号Ｒ７３０．２ＭＴＳ１／ｐ１６ＣＤＫ４Ｉ基因（ｐ１６基因）是新近发现的与多种肿瘤发生有关的多肿瘤抑制基因（ｍｕｌｔ...     

72例精神分裂症患者的脆性染色体研究

本对72例精神分裂症(初发未用药组33例，复发用药组39例)进行脆性染色体研究，并以30名健康人为对照组。经观察发现：①72例中69例有脆性染色体，对照组未发现。②初发组和复发组脆性染色体细胞数分别占计数细胞数的14．2％和12.%2，脆性染色体条数分别为286和272条，差异无显意义(P>0．05)。③脆性染色体号依表达频率高低顺序为6、3、17、1和2号．④脆性染色体形态特征，多见为未染或淡染的染色体间隙和断裂，以及异常随体。⑤脆性位点初步确定为6p22、3p21、17q12、1p22、2q14，还有6q末、17q末和2q末异常随体。上述结果与用药、吸烟、性别等因素均无相关性。因此。可以认为上述脆性染色体表达可能为本病所固有的遗传学特征，而且脆性位点的多位性可能与本病的多基因遗传效应相一致。     

IL—2和LAK细胞在肿瘤继承免疫治疗中的应用

<正> 肿瘤的继承免疫治疗是指将具有抗肿瘤活性的免疫细胞和免疫因子输给患肿瘤的宿主,因而直接或间接地导致已发生肿瘤的消退。LAK细胞所具有的杀伤肿瘤细胞的特性和LAK细胞大量培养技术的建立以及大量重组的白细胞介素-2(IL-2)的问世为肿瘤继承免疫治疗的应用提供了可能。近年来,美国Rosenberg领导的实验室进行了一系列用IL-2+LAK细胞治疗小鼠肿瘤的研究。结果表明,绐患转移性恶性肿瘤的小鼠输注LAK细胞和IL-2,可导致肿瘤组织减小甚至消失。目前研究结果如下:一、联合应用IL-2和LAK细胞可导致肺和     

健康人染色体脆性部位的检测

健康人染色体脆性部位的检测１１６０１７大连解放军大连医学高等专科学校李庆，赵先碧，王秉仪，陈广祥，张劲风，洪美玲关键词遗传学，细胞；诊断，细胞中国图书资料分类号Ｑ３４３．２．染色体脆性部位（ＦＳ）是存在于生殖细胞中的一种遗传特征，实验证明在一定的培养...     

医校学员法定计量单位基本知识调查

<正> 在我国统一实行的法定计量单位是以国际单位制为基础的,它具有科学、简明、实用的特点,它是医务工作者在医疗工作中和学术交流中使用的“共同语言”。帮助在校学员正确使用法定计量单位是各科教员在教学工作中的一项应尽职责。有鉴于此,我们对在校学员进行了法定计量单位基本知识的调查。以便摸清情况,加强这方面的教学工作。一、调查对象和方法以1992年入学的在校7队护士班学员和8队医士班学员作为调查对象。在两队学员中各随机以班为单位抽取50名学员,在统一时间内参加答卷。     

人膀胱移行细胞癌中c-erbB-2基因扩增的检测及意义

为了探讨膀胱移行细胞癌中c-erb B-2基因扩增的意义、应用Southernblot方法对51例石蜡包埋的膀胱移行细胞癌标本进行c-erb B-2基因扩增的检测。结果显示．31.4%(16／51)的标本呈c-elrb B-2基因扩增。在不同分化程度的膀胱移行细胞癌中c-erb B-2基因扩增率的差异无统计学意义(P>0.05)，表明人膀胱移行细胞癌中存在perb B-2基因的扩增、怛与膀胱癌细胞分化及恶性程度无相关性。     

人膀胱移行细胞癌中c－erbB－2基因扩增的检测及意义

应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ方法对５１例石蜡包埋的膀胱移行细胞癌标本进行ｃ－ｅｒｂＢ－２基因扩增的检测。结果显示，３１．３７％（１６／５１）的标本呈ｃ－ｅｒｂＢ－２基因扩增。在不同分化程度的膀胱移行细胞癌中ｃ－ｅｒｂＢ－２基因扩增率差异无统计学意义（χ２检验，Ｐ＞０．０５）。表明人膀胱移行细胞癌中存在ｃ－ｅｒｂＢ－２基因的扩增；但ｃ－ｅｒｂＢ－２基因的扩增与膀胱癌细胞分化及恶性程度无相关性。     

人黑色素瘤细胞系中MTS_1/p16CDK_4基因的突变

目的　探讨MTS1/p16CDK4基因在人肿瘤细胞中的突变及意义。　方法　采用PCRSSCP方法和基因序列测定技术对人黑色素瘤细胞系Bowes、Hela细胞和正常人肺细胞HFL中p16基因exon2进行检测和分析。　结果　Bowes细胞和Hela细胞中p16基因exon2扩增的单链DNA在聚丙烯酰胺凝胶中泳动加快,表明其DNA顺序存在单链构象改变。核酸序列测定证实第341号核苷酸发生T→C的颠换。　结论　p16基因的突变导致其编码蛋白质异常,引起细胞异常增殖。p16基因的突变是肿瘤发生和发展的重要原因。应用DNA重组技术构建的突变型p16基因重组质粒可作为基因探针用于检测p16基因的缺失     

人黑色素瘤细胞系MTS1／p16 CDK4基因的突变

为了探讨p16基因在人肿瘤细胞系中的突变，采用PCR-SSCP分析和基因序列测定技术，对人黑色素瘤细胞系(Bowes)中p16基因的突变进行检测。结果显示,Bowes细胞的p16基因第二外显子扩增产物在聚丙烯酰胺凝胶中电泳异常，表明其基因序列存在点突变。核酸序列测定证实第341号核苷酸发生T→C的颠挠。应用DNA重组技术构建的突变型p16基因重组质粒可作为基因探针用于检测p16基园的缺失。