女性初潮前后骨代谢生化因子与雌激素、瘦体重相关分析

目的:探讨女性骨代谢生化因子骨钙素(OC)、骨碱性磷酸酶(BAP)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)在初潮前后的变化特征及其相关影响因素。方法:以平均年龄(11.4±0.6)岁的115名小学女生为对象,测量其身高(H)、体重(W)、脂肪含量(FM)、瘦体重含量(LM),血清雌二醇(E2)、睾酮(T)、性激素结合蛋白(SHBG)及血清OC、BAP和TRAP。随访获得实验对象的初潮时间,以测量时相距初潮的时间作为自变量,拟合骨代谢生化因子及相关指标的回归曲线方程。采用偏相关方法检测骨代谢生化标志物与其影响因素之间的相关性。结果:初潮前呈上升趋势的OC、BAP在初潮时显著下降,而TRAP从初潮前至初潮一直下降。从初潮前至初潮,H与BAP(r=0.22,P=0.001)、OC(r=0.21,P=0.002)和TRAP(r=0.14,P=0.04)显著相关,E2、LM与BAP(E2:r=0.2,P=0.003;LM:r=0.15,P=0.029)、OC(E2:r=0.34,P<0.0001;LM:r=0.30,P<0.0001)也显著相关,与TRAP无明显相关。结果表明:女性初潮时骨代谢速度明显减慢,身高增长与骨代谢密切相关,雌激素和瘦体重含量是骨组织代谢的相关影响因素。     

Th17细胞与风湿性关节炎骨损害

大量文献报道在免疫系统与骨骼系统之间存在许多共同的细胞因子、受体、信号通道和转录因子等,最近发现在成骨细胞与破骨细胞之间也存在RANKL／RANK／OPG信号系统,骨与免疫之间的密切关系获得分子学证据,并形成一门从分子水平研究骨一免疫关系的学科“骨免疫学（osteoimmunology）。     

早晨和下午运动对体液变化的影响

目的:观察早晨和下午运动对体液变化的影响.方法:16名身体健康的男性大学生(22±2岁)参加两次相同的运动强度为心率140次/分的实验,受试者在功率自行车上运动1小时,之后休息1小时.第1次在早晨5时,第2次在1周后的下午5时.分别在运动前、中(第30分钟)、后即刻(第60分钟)及休息期间的第30分钟、第60分钟采集血液;运动前、运动后即刻、休息结束(第60分钟)采集尿液标本.测定血浆容量的变化(△pV)、体重的变化(△W),同时测定血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)和血、尿离子及渗透压变化(OSM),以体重减少来估算体液的丢失程度.结果:运动导致的血浆容量减少早晨比下午明显(早晨减少:6.1±0.9%;下午减少4.1±0.6%,P＜0.05);运动导致的体重减轻早晨比下午严重(早晨:1.03±0.04kg;下午:0.87±0.02kg,P＜0.05);运动后的尿量排出下午比早晨多(早晨:75±10ml;下午:149±14ml,P＜0.05).这些都反映了进行相同强度的运动机体早晨脱水比下午严重.结论:(1)在早晨和下午进行相同运动负荷对体液产生的影响,主要表现为:早晨运动导致的体液丢失比下午严重.(2)从体液和电解质变化的角度来分析,由于早晨运动导致脱水较严重,建议进行一些适宜强度的运动、健身运动或技术性训练.     

鸢尾素在运动促进大脑功能中的调节机制研究进展

衰老和神经系统疾病导致的认知功能下降严重影响老年人的日常生活行为和生活质量,因此寻找有效的干预措施以改善老年人的认知功能和提高生活质量已日益受到重视。运动可以降低阿尔茨海默病和抑郁症的发病风险,改善记忆和认知功能,促进大脑健康,但是目前尚不清楚其中的分子机制。鸢尾素(irisin)是一种肌肉因子,由膜结合蛋白前体骨骼肌Ⅲ型纤连蛋白组件包含蛋白5(fibronectin type Ⅲ domain-containing protein 5,FNDC5)剪切加工而成,而运动是促进鸢尾素合成和分泌的主要因素。鸢尾素可以促进神经干细胞分化,增加神经可塑性,改善记忆和认知功能。最近的研究表明,运动可以直接促进神经组织表达FNDC5,通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator-1α,PGC-1α)-FNDC5-脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)信号通路影响大脑的微观结构和功能。运动还可以刺激肌肉等组织合成和分泌大量的鸢尾素,并促进大脑分泌BDNF。鉴于鸢尾素在神经系统调节中的重要作用及其与运动的密切关联,本文对鸢尾素在调控运动促进大脑功能中的作用机制的研究进展进行综述。     

免疫与运动性骨质疏松症

运动性骨质疏松症是优秀女性耐力运动员高发的一种疾病,一般认为过度运动导致运动员雌激素分泌下降,破骨细胞合成增加是其主要病因。但是,目前尚不清楚雌激素分泌下降导致破骨细胞合成增加的分子学机制。最新研究表明免疫细胞可以分泌大量细胞因子促进破骨细胞数量增多、活性增强,骨质吸收增加,而雌激素分泌不足、免疫功能变化、细胞因子分泌增加是过度运动的一个典型特征,因此,雌激素分泌不足导致免疫功能变化、细胞因子分泌增加可能是运动性骨质疏松症发生的重要机制。本文主要探讨运动性骨质疏松症细胞因子分泌变化与破骨细胞之间的关系。     

运动过程中体液调节激素生理节律变化对血浆容量的影响

目的：研究运动过程中体液调节激素的生理节律变化对血浆容量的影响，探讨在早晨和下午运动对机体产生的不同影响。方法：上海体育学院康复系16名身体健康的男性大学生于2001-11分别参加二次功率自行车运动实验，第1次在早晨5：00，第2次在1周后的下午5：00。运动中负荷达到心率140次／min并持续运动1h，之后休息1h。分别在运动前、中和休息期间测定血浆心钠素、醛固酮、精氨酸加压素，同时测定血浆容量的变化、体质量的变化、血红蛋白、红细胞压积、血、尿钠、钾离子变化。结果：①运动前血浆醛因酮、精氨酸加压素和心钠素早晨比下午高(P&;lt;0．05)，呈现出明显的日节律性变化，在运动中都明显升高，而且它们的这种节律性差异在运动中仍然十分显著。②在不同时间运动(早晨和下午)对血浆容量产生重要的影响，表现在早晨运动血浆容量的减少[早晨减少(6．1&;#177;0．9)％；下午减少(4．1&;#177;0．6)％，P&;lt;0．05]和体质量的下降比下午严重[早晨：(1．03&;#177;0．04)kg；下午：(0．87&;#177;0．02)kg，P&;lt;0．05]，即早晨运动导致脱水更严重．．③运动中激素的变化与血浆容量和电解质的变化高度相关(P&;lt;0．05)，提示在运动中体液调节激素的生理节律变化对维持体液平衡起到重要作用。结论：①体液调节激素呈现出明显的节律性分泌，而且在运动中这种节律性仍然明显。②进行相同强度的运动，早晨脱水比下午严重。③体液调节激素的生理性变化在运动中仍然非常明显，这对维持血浆容量平衡起到重要的作用。     

凋亡介导运动改善阿尔茨海默病的研究进展

<正>阿尔茨海默病(AD)是一种以记忆、行为、学习功能障碍为主要特征的神经退行性疾病,AD发病进程缓慢且不断恶化,其典型病理学改变主要包括淀粉样蛋白(Aβ)在细胞外积累为老年斑(SP)、Tau蛋白过度磷酸化形成的神经元纤维缠结(NFT)及广泛的神经元缺失^[1]。AD的发病因素很多,但大脑中大量神经元退化和丢失是最终结果。目前,胆碱酯酶抑制剂、Aβ抑制剂等抗AD药物只能改善AD 患者症状,并不能缓解AD 患者的病情发展,且都具有严重副作用,     

耐力运动对骨质疏松小鼠骨量、骨形态学及Linc-ROR表达的影响

目的研究长链非编码RNA-linc-ROR在运动预防卵巢切除小鼠骨量丢失、改善骨形态学破坏中的作用。方法 24只3月龄雌性C57BL小鼠随机分为假手术组(Sham)、卵巢切除组(Ovx)、卵巢切运动组(Ex)。Ex小鼠接受8周下坡跑训练,8周后所有小鼠处死,收集血液、骨骼标本检测血清激素(ELISA)、骨密度(bone mineral density,BMD)、骨形态学指标(micro-CT)及相关基因(PCR)与蛋白(Western blot)表达。采用STATA 15软件统计组间差异。结果 Ovx小鼠出现BMD下降,骨体积(bone volume/total volume,BV/TV)、骨小梁厚度(trabecular thickness,Tb.Th)、骨小梁数量(trabecular number,Tb.N)减小,骨小梁间距(trabecular separation,Tb.Sp)增加;运动增加Ovx小鼠BMD、BV/TV、Tb.Th和Tb.N,减少Tb.Sp。相比Ovx组,Ex小鼠骨组织中碱性磷酸酶阳性(alkaline phosphatase positive,ALP~+)成骨细胞数量增多。Ovx小鼠血清雌二醇(estradiol,E_2)、骨保护素(osteoprotegerin,OPG)下降,核因子κB受体配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)升高,运动明显增加血清E_2、OPG水平,降低RANKL浓度。Ovx小鼠骨组织Linc-ROR及Wnt3、β-catenin mRNA和蛋白表达下降,运动上调这些基因、蛋白的表达。结论耐力运动可预防骨质疏松小鼠骨量丢失、改善骨微观结构,Linc-ROR/Wnt/β-catenin信号通路可能参与这一过程。     

运动过程中体液调节激素生理节律变化对血浆容量的影响

目的:研究运动过程中体液调节激素的生理节律变化对血浆容量的影响,探讨在早晨和下午运动对机体产生的不同影响。方法:上海体育学院康复系16名身体健康的男性大学生于2001-11分别参加二次功率自行车运动实验,第1次在早晨5:00,第2次在1周后的下午5:00。运动中负荷达到心率140次/min并持续运动1h,之后休息1h。分别在运动前、中和休息期间测定血浆心钠素、醛固酮、精氨酸加压素,同时测定血浆容量的变化、体质量的变化、血红蛋白、红细胞压积、血、尿钠、钾离子变化。结果:①运动前血浆醛因酮、精氨酸加压素和心钠素早晨比下午高(P<0.05),呈现出明显的日节律性变化,在运动中都明显升高,而且它们的这种节律性差异在运动中仍然十分显著。②在不同时间运动(早晨和下午)对血浆容量产生重要的影响,表现在早晨运动血浆容量的减少犤早晨减少(6.1±0.9)%;下午减少(4.1±0.6)%,P<0.05犦和体质量的下降比下午严重犤早晨:(1.03±0.04)kg;下午:(0.87±0.02)kg,P<0.05犦,即早晨运动导致脱水更严重。③运动中激素的变化与血浆容量和电解质的变化高度相关(P<0.05),提示在运动中体液调节激素的生理节律变化对维持体液平衡起到重要作用。结论:①体液调节激素呈现出明显的节律性分泌,而且在运动中这种节律性仍然明显。②进行相     

AMPK介导运动改善2型糖尿病骨代谢紊乱的明星分子

能量代谢介导2型糖尿病（T2DM）并发症骨代谢紊乱发生是近来生命医学领域的研究热点。T2DM作为因能量代谢紊乱导致的继发性疾病,其成骨细胞（OB）分化及骨形成被抑制且破骨细胞（OC）分化及骨吸收异常升高,引发骨代谢紊乱。AMP依赖蛋白激酶（AMPK）是能量代谢调节的关键分子,以α亚型研究最多,其N-末端含有一保守丝氨酸(Ser)/苏氨酸(Thr)激酶区,该区域保守Thr-172位点开启后可激活多条途径。并且,腺苷三磷酸（ATP）/腺苷一磷酸（AMP）激活AMPK激酶活性/调节功能域可介导OB和/或OC分化及功能。作为能量代谢稳态关键调节器——AMPK,其表达下调是T2DM发生的病理生理学基础,亦导致其并发症骨质代谢紊乱。运动促进OB分化及骨形成并抑制OC分化及骨吸收,且运动过程中ATP/AMP比值下降会激活AMPK。然而,运动通过AMPK调控T2DM的OB或OC分化及功能发挥的相关研究较少,其调控作用机制有待揭示。为此,本研究拟对AMPK调控T2DM骨代谢紊乱及运动干预此过程的相关研究进行梳理,以期为运动改善T2DM骨代谢提供一定理论基础。