家族性骨斑点症的X线和CT表现及其文献复习

目的旨在探讨骨斑点症的影像学特征及提高鉴别诊断的水平。方法对骨斑点症患者的骨盆、膝关节、腰椎采用X线、CT检查。结果骨斑点症影像学表现为骨内类圆形高密度结节影分布于骨松质区域及皮质骨内,大小不一,密度均匀,边界清晰。无特异临床症状。结论骨斑点症影像学多呈结节状高密度影,于成年后变化趋于稳定且无特异临床症状。根据好发部位及影像学特征对诊断此病有一定价值。     

超声介导载sPD-1和miR-206基因纳米微泡协同抑制小鼠H22肝癌皮下移植瘤

目的 探讨超声介导载可溶性程序性死亡因子1（sPD-1）联合miR-206纳米微泡对小鼠H22肝癌皮下移植瘤的干预效果。方法 自制载sPD-1和miR-206基因的纳米微泡,构建H22肝细胞癌皮下移植瘤小鼠模型,并将模型小鼠随机分为模型组、空微泡组、miR-206微泡组、sPD-1微泡组、联合组（给予miR-206微泡组及sPD-1微泡）,分别每2天经尾静脉给予生理盐水及相应的微泡,每次注射后给予超声辐照瘤体治疗1次。5次治疗后取小鼠肿瘤组织,测量肿瘤质量及体积,计算肿瘤体积及质量抑瘤率,HE染色观察肿瘤组织病理变化,免疫组织化学法检测小鼠肿瘤组织Bax、Bcl-2蛋白表达,半定量PCR检测Bax、Bcl-2、c-met、γ干扰素（IFN-γ）、程序性死亡因子-1配体（PD-L1）mRNA表达,实时荧光定量PCR检测miR-206表达。结果 制备的纳米微泡呈球形,分布均一。与模型组比较,各组肿瘤体积、肿瘤质量均降低,体积抑瘤率及质量抑瘤率均升高（P均<0.05）;上述变化以联合组为著（P均<0.05）。与模型组比较,其余各组Bax蛋白和mRNA均高表达、Bcl-2蛋白和mRNA均低表达,以联合组为著（P均<0.01）。各组小鼠肿瘤组织Bax、Bcl-2、c-met、PD-L1、IFN-γ、miR-206 mRNA表达差异均有统计学意义（P均<0.01）。结论 超声介导载sPD-1和miR-206纳米微泡可协同抑制小鼠H22肝癌皮下移植瘤生长。     

超声微泡在心脏疾病诊治中的应用进展

超声微泡因具有微创性、高安全性、实时动态显像的优势,已被广泛应用于临床造影中,可为心脏疾病的 诊断提供有价值的信息。随着分子研究的发展,超声微泡的靶向成像、基因治疗已在动物实验中被深入研究,这为 心脏疾病未来的诊治提供了新方向。本文就超声微泡在心脏疾病诊治中的应用进展作一综述。     

光声动力疗法在妇科恶性肿瘤中的应用进展

妇科恶性肿瘤发病率逐年增加，严重威胁女性健康。光声动力疗法，包括光动力疗法和声动力疗法，通过光激活光敏剂和超声激活声敏剂产生一系列光声化学反应而杀伤肿瘤细胞，具有创伤性小、靶向精确、毒副作用小等优势，已广泛用于诊断及治疗妇科肿瘤。本文对光声动力疗法及其在宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌中的应用进展进行综述。     

超声微泡在血管病变诊疗中的研究进展

摘要 超声造影剂微泡在诊断治疗中的运用是当前医疗行业研究热点之一,其不仅可以作为造影剂用于改善图像 质量而提高诊断水平,还可以通过物理、化学修饰携带不同药物、基因等用于靶向治疗。该文总结了目前超声微泡在血 管病变诊疗中的研究进展,对微泡的优势、微泡介导的造影、溶栓和基因治疗等方面进行了全面综述。     

常规超声联合超声弹性成像对甲状腺微小乳头状癌诊断价值的Meta分析

目的:通过Meta分析评价常规超声联合超声弹性成像对甲状腺微小乳头状癌(PTMC)的诊断价值。方法:计算机检索多个国内外数据库中常规超声联合超声弹性成像诊断PTMC相关的中英文文献,检索时限为2013年1月—2018年8月,根据预先设定的纳入和排除标准,由2名研究人员严格筛选文献、提取数据后,采用QUADAS-2工具评估纳入文献的偏倚风险,使用Stata12.0软件和MetaDisc1.4进行Meta分析。结果:共纳入16篇文献,共包含2826个病灶。因纳入研究有明显的异质性,故采用随机效应模型做相应的Meta分析。所得结果表明,这种联合检测方法检测甲状腺微小癌的合并敏感度、特异度、阳性似然比、阴性似然比和诊断优势比分别为0.91(95%CI=0.89～0.92)、0.90(95%CI=0.89～0.92)、8.94(95%CI=5.45～14.65)、0.09(95%CI=0.05～0.16)和103.05(95%CI=52.06～203.98),SROC曲线下面积AUC为0.9657(Q指数为0.9130)。Deek漏斗图示无明显发表偏倚(P=0.485)。结论:常规超声联合超声弹性成像诊断PTMC具备较高的诊断效能,为PTMC的诊断提供了一种可行的方法。     

声动力联合肿瘤乳酸微环境调控治疗乳腺癌的实验研究

目的 探讨声动力联合肿瘤微环境中乳酸代谢调控对乳腺癌的治疗作用。方法 制备载锰卟啉及双氯芬酸的脂质体MD@Lip,检测其基本特征、超声辐照下单线态氧(¹O₂)产生能力、对肿瘤细胞内外乳酸的调节。观察其小鼠皮下移植瘤的体内治疗效果。结果 MD@Lip呈球形结构。粒径为(240.7±1.55)nm,表面Zeta电位是(-28.84±-2.25)mV,对两种药物具有较好的装载能力。(¹O₂)的产量随超声辐照时间延长增加,肿瘤细胞内乳酸增多而微环境中乳酸减少。体内治疗期间,对照组小鼠皮下移植瘤体积迅速增加,其他各组均观察到不同程度的肿瘤生长抑制,其中联合组(MD@Lip+US组)对肿瘤生长抑制作用最明显。结论 成功制备脂质体MD@Lip,通过声动力联合肿瘤微环境中乳酸代谢调控抑制皮下移植小鼠4T1乳腺癌的生长。