水中总α放射性测量的制源厚度及效率校准研究

目的 研究制源厚度及效率校准对水中总α放射性测量结果的影响。方法 分别采用²⁴¹Am和天然铀标准溶液加入水样制备样品源、²⁴¹Am标准物质粉末直接铺样制备标准源,研究质量厚度与探测效率的关系、质量厚度对样品源净计数率的影响、有效厚度的测定以及有效厚度法和厚源法对同一水样测量结果的影响。结果 在水样中分别加入²⁴¹Am和天然铀标准溶液测得水样的有效厚度均与经验值4 mg/cm²基本一致;水样的α计数率在质量厚度为2A~5A mg/cm²时近似处于线性增长趋势,>10A mg/cm²时计数率基本平稳不再增加（A为样品盘面积,cm²）;分别采用有效厚度法和厚源法测量同一水样的总α放射性,铺样在质量厚度为10A mg/cm²时,两种方法的结果最一致。结论 在分析水样总α放射性时,为减少因样品源质量厚度不同引起的总α计数率偏差、因标准源质量厚度不同所致的探测效率偏差,铺样厚度均选择为10A mg/cm²较为合理。     

紫外荧光法检测饮用水中铀的影响因素与不确定度评价

目的分析影响紫外荧光法测量饮用水中铀准确性的因素、分析测量过程中不确定度, 实现饮用水中铀的快速、准确测量。方法通过研究饮用水中不同酸度、不同Fe3+含量和Mn2+含量条件下对测量结果的影响, 分析该方法的最佳测量条件。通过低中高3种浓度的加标样品研究标准品配制、样品前处理、测量等过程引入的误差, 分析不确定度来源, 进行不确定度合成。结果当水溶液pH=1～11时所绘制的标准曲线, 其线性回归系数>0.995, 符合仪器的线性测量范围。当pH为12左右时, 其线性回归系数为0.761, 不满足测量要求。当pH<3或pH>10时, 荧光计数增加量低, 或可导致测量误差增大。当Fe3+含量≥15 mg/L时, 测量值有很大偏差, 严重影响测量结果。当Mn2+含量≥1.6 mg/L时, 样品产生白色沉淀, 影响测量准确性。结果的合成相对标准不确定度分别为6.42×10-2、4.48×10-2、5.26×10-2μg/L, 扩展不确定度分别为0.03、0.06、0.12 μg/L(k=2)。结论该分析方法测量饮用水中铀的最佳条件为待测样品pH值3～10, Fe3+浓度应<...