模拟微重力环境下细菌生物学效应的初步研究

目的 研究模拟微重力环境下细菌的生物学效应.方法 应用回转器处理实验菌株(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽胞杆菌、鼠伤寒沙门氏菌),检测其生长曲线,抗生素敏感性,以及抗生素敏感性变化株与野生株间脂肪酸图谱的差别.结果 模拟微重力条件下,细菌对数期提前、生长曲线形状改变.回转器处理30 d后可检测到大肠杆菌抗生素敏感性突变株,并且突变株的数量与处理时间呈现正相关趋势;鼠伤寒沙门氏菌处理120 d后,检测到氨苄西林和左氧沙星耐受株突变为敏感株;脂肪酸图谱分析显示,突变株与对照株相比脂肪酸的种类和含量存在一定差异.结论 回转器模拟微重力条件下,细菌生物性状受到影响,抗生素敏感性的改变可能与细菌脂肪酸图谱的变化有关.     

原子力显微镜对不同方式处理的副流感病毒成像的研究

用原子力显微镜(atom force microscope,AFM)对不同处理条件下的副流感病毒(para influenza virus,PIV)进行成像研究,观察病毒的不同表面形貌和由表及里的超微结构。透射电镜(transmission electron micro-scope,TEM)提供的二维图像可以观察到病毒有圆形和带状的突起。用AFM对完整的病毒颗粒进行成像,从获得的三维图像中我们观察到呈球形的病毒颗粒表面圆形和带状突起的细部结构,两者相比较,AFM的三维图像能更真实地反映病毒的表面形貌和超微结构。用Tritonx-100处理病毒,可使病毒包膜部分或完全溶解,暴露病毒衣壳,通过图像我们观察到了PIV病毒逐步去除包膜后的不同表面形态结构和超微结构。用SDS处理病毒,能够释放出病毒RNA,用AFM进行成像观察,可见病毒的RNA结构。AFM是能够快速有效地对PIV病毒表面形貌和由表及里的超微结构进行研究的有效工具。     

中国丙型肝炎病毒细胞毒性T淋巴细胞表位预测及其多表位疫苗设计

寻求抗HCV疫苗和有效抗病毒药物的探索一直是研究的热点[1].我们应用生物信息学方法,选择HCV核心(C)区、NS3、NS4、NS5等各区的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位,进行优势组合,结合中国人人类白细胞抗原(HLA)的频率,设计、合成重组HCV多表位疫苗的基困序列,以达到对CTL表位初步筛选,提高实验成功率的目的,同时为构建多个CTL表位疫苗提供理论依据,为今后HCV疫苗的研究开发积累一定的实践经验.     

用原子力显微镜观察汉坦病毒感染前后Vero-E6细胞的形貌变化

目的用原子力显微镜（atom force microscope,AFM）观察汉坦病毒感染前后Vero-E6细胞的形貌变化。方法①用不同浓度的戊二醛固定细胞;②用不同稀释度的病毒感染细胞;③用同一稀释度的病毒分别感染细胞15、30、45、60、75、90分钟。结果①用0.5%和1.0%的戊二醛处理的细胞形态正常;用1.5%和2.0%的戊二醛固定的细胞表面凸凹不平孔洞较多,大部分细胞皱缩。②用不同稀释度的病毒感染过的Vero-E6细胞,与正常细胞相比,细胞表面粗糙,在细胞核周围有孔洞出现,但稀释度不同出现孔洞的数量也有差别,细胞表面光滑程度也有不同。③用同一稀释度的病毒感染细胞不同时间,发现细胞的形貌、表面粗糙度及细胞表面的孔洞数量都有了变化。结论用AFM技术可以观察到病毒感染前后细胞的超微结构,近似的反映出病毒感染细胞的动态过程。