莪术油对病毒性脑炎小鼠TNF-α、TLR2 mRNA和S100B蛋白表达的影响

目的 分析莪术油对病毒性脑炎（herpes simplex virus encephalitis,HSE）小鼠TNF-α、TLR2 mRNA和S100B蛋白表达的影响,初步探讨莪术油治疗HSE的相关机制。方法 选择5周龄新西兰小鼠40只,♂,随机分为空白对照组、莪术油组、单纯疱疹病毒（herpes simplex virus,HSV）-1+莪术油组、HSV-1组;HSV-1组、HSV-1+莪术油组颅内注入HSV-1病毒,造HSE模型小鼠;空白对照组、莪术油组同样方式注射Vero细胞培养液上清;造模后空白对照组、HSV-1组灌胃生理盐水,莪术油组、HSV-1+莪术油组灌胃莪术油。采用免疫组化法对脑组织病理情况进行分析;采用ELISA法检测脑组织中TNF-α、S100B水平;采用QT-PCR法检测脑组织中TLR2 mRNA水平。结果 与HSV-1组相比,HSV-1+莪术油组小鼠可见实质性脑组织细胞变性、水肿减轻,脑组织病灶淋巴细胞、小胶质细胞等单核巨噬细胞侵袭浸润水平减弱,HSV-1+莪术油组小鼠脑组织中TLR2 mRNA水平均显著降低（P<0.01）;HSV-1+莪术油组小鼠脑组织中TNF-α及S100B水平均显著降低（P<0.01）。结论 莪术油可能通过抑制病毒性脑炎小鼠TNF-α、TLR2 mRNA、S100B蛋白表达从而发挥疗效。     

拉莫三嗪治疗儿童癫痫研究进展

儿童癫痫为我国常见病、多发病,是指小儿脑部神经元同步化异常放电导致突发性中枢神经系统功能异常,且该病反复发作,为患儿发作性意识丧失常见原因[1-3].儿童癫痫发病率为成年人10～15倍,约有60％癫痫患者发病于儿童期[4-5].有研究指出,目前临床治疗癫痫患儿多采取药物治疗,多数患儿需长期服用抗癫痫药物,疗效良好[6]...     

雄激素对自由基损伤后海马神经元的保护作用

目的:探讨雄激素对培养大鼠海马神经元自由基损伤后的神经保护作用.方法:取新生大鼠进行海马神经元培养,用不同浓度的H_2O_2造成海马神经元的损伤模型,观察细胞的活力并测量超氧化物歧化酶(SOD)值,一氧化氮(NO)及丙二醛(MDA)的含量,预先给予睾酮后(24h)观察细胞的活力及SOD值,NO及MDA的含量变化,同时观察不同时间给予睾酮后细胞的活力.结果:给予H_2O_2后,神经元的活力明显下降,预先进行睾酮培养后细胞的活力明显升高,NO和MDA的生成降低,SOD值升高,睾酮给予后短时间内可以引起神经保护作用.结论:雄激素对H_2O_2造成的神经元损伤具有明显的保护作用,发挥作用为短时间的作用模式,可能与自由基引起的凋亡相关.     

复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪对小儿癫痫认知功能、脑电图及不良反应影响

目的 探讨复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪对小儿癫痫的认知功能、脑电图及不良反应的影响.方法 选取2020年1—12月邢台市人民医院收治的120例癫痫患儿为研究对象.采用随机数字表法将患儿分为常规组与观察组,每组各60例.常规组患儿采用拉莫三嗪治疗,观察组患儿采用拉莫三嗪联合复方氨基丁酸维E胶囊治疗.比较两组患儿治疗前...     

复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗小儿癫痫临床观察

摘要：目的:观察复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗小儿癫痫的疗效。方法:120例癫痫患儿随机分为两组各60例。对照组给予拉莫三嗪,观察组在对照组基础上加用复方氨基丁酸维E胶囊。治疗3个月后,观察两组患儿的临床疗效和药品不良反应发生率,比较治疗前后两组患儿的癫痫发作频率,以及血清白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、同型半胱氨酸（Hcy）和神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平变化。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿癫痫发作频率均有显著降低（P<0.05）,且观察组明显低于对照组（P<0.05）;两组血清IL-2、TNF-α、Hcy和NSE水平均较前显著降低（P<0.05）,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论:复方氨基丁酸维E胶囊辅助拉莫三嗪治疗小儿癫痫疗效较好,能缓解临床症状,改善血清细胞因子水平,安全性较高,值得临床推广应用。     

海马神经元条件培养液体外诱导大鼠骨髓间质干细胞向神经元样细胞和神经胶质样细胞的分化:与含b-FGF培养基和无血清培养基的比较(英文)

背景:目前关于骨髓间质干细胞能否向神经元方向分化的报道不多,且争论多集中在分化后的神经元是否仅具有神经元形态而不具有神经元功能.目的:探讨海马神经元条件培养液诱导大鼠骨髓间质干细胞向神经元样细胞和神经胶质样细胞分化的可能性.方法:将第5代大鼠骨髓间质干细胞分为4组:条件培养基组加入海马神经元和胶质细胞的培养液;b-FGF组加入含b-FGF的DMEM培养基;无血清培养组加入含Neurobasal和B27的无血清培养基;阴性对照组加入含胎牛血清的DMEM.各组诱导12,24 h后,应用免疫细胞化学染色行神经元特异性烯醇化酶、微管相关蛋白2、胶质纤维酸性蛋白的鉴定,Western-blot法检测细胞神经元特异性烯醇化酶、微管相关蛋白2和胶质纤维酸性蛋白的表达.结果与结论:诱导12,24 h后,条件培养基组、b-FGF组、无血清培养组骨髓间质充干细胞微管相关蛋白2、胶质纤维酸性蛋白、神经元特异性烯醇化酶均呈阳性表达,阴性对照组未见表达.与阴性对照组比较,诱导后24 h,条件培养基组、b-FGF组、无血清培养组微管相关蛋白2表达均明显增强(P < 0.05),且条件培养基组增强幅度显著高于另两组(P < 0.05);条件培养基组、b-FGF组、无血清培养组神经元特异性烯醇化酶及胶质纤维酸性蛋白表达无明显差异.结果证实海马神经元条件培养液可体外诱导大鼠骨髓间质干细胞分化为神经元样细胞和神经胶质样细胞,与含b-FGF的培养基和无血清培养基相比,海马神经元条件培养基诱导的神经元和神经胶质细胞阳性率最高.     

双氢睾酮对快速老化小鼠海马CA1区突触可塑性和N-甲基-D-天冬氨酸受体1的影响

目的 探讨双氢睾酮(DHT)对快速老化小鼠(SAMP8)海马CA1区突触可塑性和N-甲基-D-天冬氨酸受体1(NMDAR1)的影响.方法 6月龄雄性SAMP8小鼠21只随机分为假手术组、去势组及去势+DHT补充治疗组,每组7只.DHT剂量为1mg/(kg·d),皮下注射21d后,通过Golgi染色观察海马CA1区顶树突树突棘的变化;免疫组织化学及图像分析检测突触素和NMDAR1表达的改变.结果 1.Golgi染色,去势组海马CA1区顶树突树突棘个数明显减少;DHT补充治疗后,树突棘个数明显增多.2.去势组海马CA1区突触素和NMDAR1的表达明显减少,平均吸光度值明显低于其他组(P<0.05).DHT补充治疗能明显增加突触素和NMDAR1的表达.结论 DHT可调节海马CA1区突触可塑性,使树突棘密度增多.DHT对突触可塑性的影响可能与其调节锥体细胞的NMDAR1有关.     

海马神经元条件培养液体外诱导大鼠骨髓间质干细胞向神经元样细胞和神经胶质样 细胞的分化：与含b-FGF培养基和无血清培养基的比较*☆

背景：目前关于骨髓间质干细胞能否向神经元方向分化的报道不多,且争论多集中在分化后的神经元是否仅具有神经元形态而不具有神经元功能。 目的：探讨海马神经元条件培养液诱导大鼠骨髓间质干细胞向神经元样细胞和神经胶质样细胞分化的可能性。 方法：将第5代大鼠骨髓间质干细胞分为4组：条件培养基组加入海马神经元和胶质细胞的培养液;b-FGF组加入含b-FGF的DMEM培养基;无血清培养组加入含Neurobasal和B27的无血清培养基;阴性对照组加入含胎牛血清的DMEM。各组诱导12,24 h后,应用免疫细胞化学染色行神经元特异性烯醇化酶、微管相关蛋白2、胶质纤维酸性蛋白的鉴定,Western-blot法检测细胞神经元特异性烯醇化酶、微管相关蛋白2和胶质纤维酸性蛋白的表达。 结果与结论：诱导12,24 h后,条件培养基组、b-FGF组、无血清培养组骨髓间质充干细胞微管相关蛋白2、胶质纤维酸性蛋白、神经元特异性烯醇化酶均呈阳性表达,阴性对照组未见表达。与阴性对照组比较,诱导后24 h,条件培养基组、b-FGF组、无血清培养组微管相关蛋白2表达均明显增强(P < 0.05),且条件培养基组增强幅度显著高于另两组(P < 0.05);条件培养基组、b-FGF组、无血清培养组神经元特异性烯醇化酶及胶质纤维酸性蛋白表达无明显差异。结果证实海马神经元条件培养液可体外诱导大鼠骨髓间质干细胞分化为神经元样细胞和神经胶质样细胞,与含b-FGF的培养基和无血清培养基相比,海马神经元条件培养基诱导的神经元和神经胶质细胞阳性率最高。     

大鼠骨髓间充质干细胞在海马神经元培养基中的定向分化

目的:观察大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)在大鼠海马神经元条件培养液中向神经元的分化.方法:以回收的海马神经元Neurobasal加B27作为条件培养基,DMEM加bFGF作为无血清培养基,普通Neurobasal加B27作为神经元基础培养基分别诱导第5代BMSCs 12 h和24 h;免疫细胞化学显色方法鉴定各组神经元样细胞,计数和比较各组阳性细胞阳性率.结果:经海马神经元条件培养基诱导,大鼠BMSCs能够分化为神经元样细胞,免疫细胞化学显色呈微管相关蛋白-Ⅱ(MAP-Ⅱ)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)阳性;且阳性比例明显高于其他实验组,差异有统计学意义.结论:BMSCs在海马神经元条件培养基中可以分化为神经元样细胞,其分化效果优于传统DMEM加bFGF无血清培养基和神经元基础培养基.     

复方氨基丁酸维E胶囊联合拉莫三嗪对小儿癫痫患者血清GFAP、HMGB1水平的影响

目的 探讨复方氨基丁酸维E胶囊联合拉莫三嗪对小儿癫痫患者血清神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、高迁移率族蛋白1(HMGB1)水平的影响。方法 选取2020年1—12月该院收治的160例癫痫患儿,随机将其分为各80例的对照组与观察组。对照组采用拉莫三嗪治疗,观察组联合复方氨基丁酸维E胶囊治疗。评估二组临床治疗效果和用药安全性。比较二组患儿癫痫发作情况。比较二组患儿GFAP和HMGB1水平。结果 观察组患者治疗总体有效率较对照组显著增加（P<0.05）。二组治疗后癫痫发作持续时间和发作频率显著低于治疗前（P<0.05）,观察组治疗后癫痫发作情况显著优于对照组（P<0.05）。二组治疗后GFAP和HMGB1水平显著低于治疗前（P<0.05）,观察组治疗后GFAP和HMGB1显著低于对照组（P<0.05）。二组不良反应发生率比较无统计学意义（P>0.05）。结论 复方氨基丁酸维E胶囊联合拉莫三嗪可有效提高癫痫患儿临床疗效,降低血清GFAP、HMGB1水平,减少癫痫发作频率,缩短癫痫发作持续时间,且不良反应发生率低。