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本研究旨在探讨细胞间粘附分子-1(ICAM-1)在小鼠间充质干细胞(MSC)体外迁移中的作用及其相关机制。采用transwell法研究小鼠MSC(C3H10T1/2)、转染空载体的小鼠MSC(C3H10T1/2-MIGR1)和转染了ICAM-1的小鼠MSC(C2H10T1/2-ICAM-1)的体外迁移能力,即将各组Msc种植在孔径为8μm的通透膜上面,以胎牛血清作为趋化物质诱导MSC迁移。分别在迁移8h和12h后对膜下的MSC进行结晶紫和荧光染料DAPI染色,然后统计各组的MSC的细胞数和迁移率。为了探究调控Msc迁移的机制,丝裂原活化蛋白激酶通路的抑制剂(SB203580,PD98059和JNKinhibitorⅡ)被添加到transwell体系中,并进一步观察MSC迁移能力的改变。结果表明:3种细胞8h和12h的transwell体外迁移结果显示,转染了ICAM-1的MSC组迁移的细胞数和迁移率均显著高于未转染组MSC和转染空载体组MSC(P〈0.05),未转染组MSC和转染空载体组MSC之间无统计学差异(P〉0.05);加入JNK/SAPK通路的抑制剂JNKinhibitorⅡ可以抑制ICAM-1对MSC的促迁移作用,无论是迁移的细胞数还是迁移率均显著降低(P〈0.05)。本研究中p38/MAPK通路的抑制剂SB203580和ERK/MAPK通路的抑制剂PD98059对于ICAM-1的促MSC迁移作用无显著影响。结论:ICAM-1可增强小鼠MSC的体外迁移能力,这种促进作用部分依赖于活化JNK/SAPK通路实现。  相似文献   
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微小RNA(microRNA,miRNA)是一种小的内源性非编码RNA,在转录后基因调控方面有重要作用。研究表明,miRNA与先天性巨结肠在内的多种疾病有密切关系,在先天性巨结肠中主要是通过靶基因来影响肠神经细胞的增殖和迁移,从而参与先天性巨结肠的发病。部分miRNAs在先天性巨结肠患儿血清中明显高于正常对照组,因此可以作为先天性巨结肠新的无创性早期筛查及诊断疾病的生物标志物。  相似文献   
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X-连锁低磷性佝偻病(X-linked Hypophos-phatemic rickets,XLH)是一种罕见的磷代谢失衡的骨矿化障碍性疾病,发病率为(3.9~5.0)/10万[1].XLH是由与X染色体上的内肽酶同源的磷酸盐调节基因(phosphate regulating gene with homologies ...  相似文献   
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通过对眉县全境的药用植物进行样地调查,结果表明:有种子植物118科455属1121种,蕨类植物9科10属13种;药用种子植物98科352属527种。在海拔800 m~1200 m的锐齿栎林和2700 m~2900 m牛皮桦~巴山冷杉林中植物种类比较多,药用植物分布也丰富;含有较多的药用植物的科有菊科、百合科、蔷薇科、毛茛科、唇形科。  相似文献   
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