高效液相色谱法同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量

目的建立同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法。方法用三氯甲烷超声提取，通过中性氧化铝柱，依次以三氯甲烷、三氯甲烷-甲醇洗脱。色谱柱以氨基键舍硅胶为填充剂（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液（80：10：10），流速为1．0mL／min，检测波长205nm，柱温30℃。结果苦参碱进样量在0．1021—4．082μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系（r=0．9999），氧化苦参碱进样量在0．1943—3．886μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率均在99％以上。结论方法准确、灵敏度高、重现性好，能同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的含量，可作为山豆根药材质量控制的含量检测方法。     

屏风生脉胶囊中3种药材的鉴别与五味子醇甲的测定

目的完善屏风生脉胶囊的质量标准。方法采用TLC法鉴别方中人参、黄芪、五味子;采用HPLC测定方中五味子醇甲的含量。结果 TLC鉴别色谱特征的斑点明显;五味子醇甲0.2256～2.8200μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为101.5%,RSD=1.4%(n=6)。结论所用方法专属性强、重复性好,可用于屏风生脉胶囊的质量控制。     

高效和超高效液相色谱法测定乐脉丸中丹酚酸B含量的比较

目的运用高效液相色谱法和超高效液相色谱法对乐脉丸中丹酚酸B的含量进行测定,并对测定方法和结果进行比较。方法高效液相色谱法中,色谱柱采用迪马C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-17%甲酸（27∶4∶69）,流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,进样量为5μL。超高效液相色谱法中,色谱柱采用Acquity UPLC BEH C18柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相为甲醇-乙腈-17%甲酸（20∶1∶79）,流速为0.6 mL/min,进样量为1μL。结果高效液相色谱法主峰出峰时间为45 min,3批样品含量分别为16.94,12.06,6.84 mg/g;超高效液相色谱法主峰出峰时间为1 min,3批样品含量分别为16.93,12.06,6.84 mg/g。结论两种方法均可用于测定乐脉丸中丹酚酸B的含量,与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用。     

呋喃西林原料包装商榷

呋喃西林溶液不稳定 ,放置日久黄色变深 ,其效力下降。故常现配现用 ,目前常用的２５ｇ纸袋包装的呋喃西林原料往往要有数十次才能用完 ,致使呋喃西林的含量下降。因此 ,呋喃西林原料的包装是否正确、合理 ,是直接影响其质量的关键。现对呋喃西林原料包装剪开后 ,分别在半月左右分７次测定其含量 ,并对呋喃西林溶液的稳定性分避光组与不避光两组进行了检查 ,现将结果报道如下。１仪器和方法１ .１材料和仪器 :分光光度计 (７５１Ｇ上海分析仪器厂 ) ;电光天平 (上海天平仪器厂 ) ;呋喃西林原料 (１９９６０４１８２５ｇ／袋武汉第二制药厂 )…     

高效液相色谱法测定乐脉片中芍药苷含量

目的建立测定乐脉片中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters Symmetry Shield RPl8柱（150mm×3．9mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05％磷酸（13：87）,检测波长230nm。结果芍药苷进样量在0．20403—4．08060μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9995。平均回收率为100．52％,RSD=2．03％（n=6）。结论该方法简便、快速准确、灵敏度高、重现性好,可作为乐脉片中芍药苷的含量测定法。     

HPLC 法测定乐脉胶囊中芍药苷和丹酚酸 B 的含量

目的建立HPLC法测定乐脉胶囊中芍药苷和丹酚酸B的含量。方法芍药苷和丹酚酸B均采用C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相分别为乙腈-0．05％磷酸（13：87）和乙腈-甲醇-1．7％甲酸溶液（4：27：69）;检测波长分别为230和286nm,柱温为30℃,流速为1．0ml·min^-1。结果芍药苷在0．20403—4．0806μg范围内得芍药苷回归方程Y=1×10^6X＋2631（r=0．9999）;丹酚酸B在0．12573～2．5147μg范围内得回归方程Y=937308X＋560947（r=0．9996）,两组分分别与峰面积呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为98．9％,RSD为1．8％;丹酚酸B平均回收率为100．4％,RSD为2．8％。结论该方法结果准确,重复性好,可作为乐脉胶囊质量控制的定量方法。     

高效液相色谱法测定五苓片中肉桂酸含量

目的 建立测定五苓片中肉桂酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用Diamonsil C18柱(250mm× 4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长285nm.结果 肉桂酸进样量在0.009 608～0.288 24μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6);平均回收率为96.39%,RSD为0.44%(n=6).结论 高效液相色谱法专属性强、操作简便、结果 准确、重现性好,可用于测定五苓片中肉桂酸的含量.     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中丹酚酸B含量

目的建立通脉颗粒的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC法）对制剂中丹酚酸B的含量进行测定。结果丹酚酸B进样量在0．04044～0．4044μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98．6％，RSD为0．6％。结论HPLC法稳定可靠，可用于该制剂的质量控制。     

五苓片中桂枝、茯苓的薄层色谱鉴别

目的研究五苓片中桂枝、茯苓的薄层鉴别方法。方法分别以茯苓、肉桂酸为对照,对两个厂家的6批五苓片进行薄层色谱鉴别。结果 6批供试品色谱中,在与茯苓对照药材、肉桂酸对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点及斑点。结论该法专属性强,操作易行,可用于五苓片中茯苓、肉桂的鉴别。