早期血液净化在糖尿病肾病治疗中的应用及评价

糖尿病肾病(DN),在慢性肾功能衰竭中的重要性,已越来越受到重视。虽然目前糖尿病肾病在我国终末期肾功能衰竭患者占5％,但是同为我们同胞、经济条件和生活条件比我们高的台湾,糖尿病肾病占了终末期肾功能衰竭的26％,而日本也高达28％。因此糖尿病肾病正在成为21世纪肾脏病医生将要面临的一个重要问题。晚期糖尿病肾病常出现大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿及营养不良,但尚未进入透析阶段,临床治疗非常棘手。本文     

SBAR沟通联合Mini-CEX评价模式在眼科护理带教中的应用

目的:探讨基于SBAR沟通模式联合Mini-CEX评价模式在眼科护理教学中的影响.方法:分析我院2019年1月至2021年1月期间我院70名实习护士,按照实习年度分成对照组及实验组,每组35名,实验组实行SBAR沟通模式教学,对照组实施传统模式教学.观察两组基于Mini-CEX评价模式下的考核成绩及教学满意度.结果:实...     

第一次亲密接触——早期母婴接触

早期合理的母婴皮肤接触能够有效预防新生儿体温过低现象的发生,提升首次母乳喂养的成功率,促进新生儿的健康成长。为此,文章就早期母婴接触对新生儿的成长问题进行探究。     

角膜环钻的改进

环钻是角膜移植手术不可缺少的器械,目前尚无一种适合于显微手术的环钻,常用的从上皮面切钻的环钻,往往难以居中,使受眼植孔偏位,即使植片获得透明愈合,由于术后造成光学中心偏移,会严重地影响病员视力的恢复。作者在长期临床显微手术中,改进与设计了一种适合于显微手术的环钻(见图),介绍如下。     

组织营养液保存人角膜的临床观察

本文报道用营养液保存之人角膜作临床穿透角膜移植术共18例。术后3周透明愈合13例,占72％;术后2年～2年5个月,有改善者12例,占66.6％。角膜保存的效果与取材是否新鲜有直接关系:即摘眼与湿房时间越短,保存效果越好。     

放射性土壤杆菌致败血症1例

我们于1999年3月从一名"持续发热四天"的患者血中分离出1株Agrobacterium radiobac ter(放射性土壤杆菌),现报道如下.     

甘露聚糖肽治疗扁平疣的临床疗效观察

目的观察甘露聚糖肽治疗扁平疣的临床疗效。方法将76例扁平疣患者随机分为两组,治疗组39例除给予阿昔洛韦软膏以外,再给予甘露聚糖肽胶囊口服,1个月为1个疗程;对照组37例仅给予阿昔洛韦软膏,方法与治疗组相同。结果治疗组总有效率84.6%,对照组总有效率45.9%,两者比较有显著性差异(P<0.01)。结论甘露聚糖肽胶囊治疗扁平疣疗效显著,值得临床应用。     

实验动物的麻醉——苯巴比妥加冬眠灵

兔子是眼科最常用的实验功物。眼科医师常用它来试行抗青光眼、白内障、玻璃体以及角膜移植手术,为了使这些手术能取得预期的效果,尤其是角膜移植术,让动物(兔)处于安宁,平静而又安全的麻     

干燥保存板层角膜植片的改进及其临床应用

从离体眼球上预制各种直径(8～11mm)及厚度(1/3、1/2、2/3厚度)之角膜片,经脱水氯化钙、变色硅胶及分子筛等脱水方法长期干燥保存。最长保存时间为2年另4个月,平均保存时间为11个月。用这种角膜片共做了54例(56只眼)板层角膜移植术。平均随访时间7个半月,最长为2年。植片透明、半透明率达76.78％。另又采用后层角膜反板层移植术治疗大泡性角膜病变,也取得满意的效果。     

高分子材料对卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微球体外性质的影响

目的:制备卡铂-乳酸／羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)微球,比较不同PLGA所得微球的体外释药特点。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备卡铂-PLGA微球,显微镜下测定微球的粒径和粒径分布。采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定微球含药量,计算包封率,考察微球体外释药行为。结果:PLGA来源和规格不同,对微球的形态、粒径、载药量和包封率没有明显影响,所得微球球形较好,平均粒径为38-54μm,含药量为6．4-7．2μg·mg-1,包封率16．3％-22．7％。药物体外释放行为随PLGA不同而有很大差异,PLGA 50／50微球突释快,突释率高。PLGA(50／50,η=0．18)和PLGA(50／50,η=0．53)的微球2 h药物突释率分别为55．06％和83．10％;PLGA(75／25,η=0．19)和PLGA(75／25,η=0.30)的微球12 h药物突释率分别为38．43％和44．04％。缓慢释放期PLGA(50／50,η=0．53)微球释药符合零级释放模型,其他3种材料的微球符合Higuchi释放方程,PLGA (50／50,η=0．18)和PLGA(75／25,η=0．19)微球体外较好地控制药物释放,缓释期药物释放速度常数分别为1．18和2.40 h-1/2。结论:PLGA来源和组成不同,制备的微球体外释药行为差异较大。PLGA(75／25,η=0．19)微球体外较好地控制卡铂的释放。