氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:对氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效进行分析研究,为临床治疗工作提供参考.方法:本次研究对象为我院2016年1月1日～2017年6月1日治疗的64例急性脑梗死患者,随机分组,对照组使用氯吡格雷进行治疗,研究组在对照组基础上,联合使用前列地尔进行治疗,对两组神经功能缺损评分、生化指标、不良反应发生率以及治疗效果进行对比研究.结果:研究组神经功能缺损评分、生化指标改善情况以及不良反应发生率优于对照组,治疗有效率高于对照组.P<0.05为差异具有统计学意义.结论:在急性脑梗死治疗工作中,采取氯吡格雷联合前列地尔方法进行治疗,可有效改善神经功能缺损情况以及生化指标,并提高治疗效果.     

依达拉奉联合注射用丹参治疗急性脑梗塞临床观察

目的:观察依达拉奉联合注射用丹参治疗急性脑梗塞的临床效果.方法:选取我院2016年2月～2017年2月接诊的急性脑梗塞患者72例,按照电脑随机表法分为观察组与对照组,每组36例.对照组进行常规丹参注射液静脉滴注治疗,观察组使用依达拉奉联合丹参注射液治疗,对比两组治疗效果和神经功能缺损评分.结果:观察组神经功能缺损评分(11.42±2.12)分,明显低于对照组的(17.21±3.22)分,P<0.05;观察组的治疗总有效率为97.22％,高于对照组的75％,P<0.05.结论:对急性脑梗塞应用依达拉奉联合丹参注射液治疗,效果有明显提高,可以保护神经功能,值得作为首选药物推广.     

不同剂量左乙拉西坦治疗初诊癫痫成人患者临床疗效研究

目的 探讨在初诊成人癫痫患者采用不同剂量左乙拉西坦治疗的临床效果及作用.方法 选取初诊成人癫痫患者120例分为三组,即小剂量组(n=40,初始给药剂量为250 mg/d),中剂量组(n=40,初始给药剂量为500 mg/d)和高剂量组(n=40,初始给药剂量为750 mg/d).对比治疗1个月和治疗6个月后的临床效果、不同时刻血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平变化及不良反应发生率.结果 治疗1个月和6个月后,小剂量组总有效率均低于中剂量组和高剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05).三组治疗1个月后、2个月后、3个月后、6个月后血清GFAP水平均与前一时间点比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后不同时刻,小剂量组血清GFAP水平均高于中剂量组和高剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).小剂量组不良反应发生率(2.50%)与中剂量组不良反应发生率(5.00%)均低于高剂量组的22.50%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对初诊成人癫痫患者左乙拉西坦治疗的初始给药剂量500 mg/d和750 mg/d的临床效果和对GFAP的改善作用均明显优于250 mg/d者,但500 mg/d初始给药剂量者的安全性更高,推荐使用.     

依达拉奉和神经节苷脂联合治疗老年急性脑梗死的临床疗效和安全性评价

目的:评价依达拉奉联合神经节苷脂在老年急性脑梗死治疗中的应用价值.方法:将本院收治的80例老年急性脑梗死患者随机分为联合组与对照组(每组40例),对照组单用神经节苷脂,联合组联合应用神经节苷脂和依达拉奉,对比两组的神经功能缺损程度、日常生活活动能力、运动功能变化及不良反应情况.结果:两组治疗后的NIHSS评分均较治疗前显著降低,并且联合组的NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05).联合组治疗总有效率为92.50％,明显高于对照组的67.50％(P<0.05);联合组治疗后的日常生活活动能力、运动功能评分均明显高于对照组(P<0.05).结论:在老年急性脑梗死的临床治疗中联合应用神经节苷脂和依达拉奉能够有效减轻神经功能缺损程度,促进运动功能及日常生活活动能力恢复,疗效显著且无明显不良反应.     

农村地区居民死因资料收集方法的探讨

居民死因资料是考核疾病防治工作效果、评价人民健康水平的重要科学依据,亦是卫生统计工作的重要组成部分。建国以来,居民死因统计工作已先后在全国部分地区实施,取得了一定的成绩。党的十一届三