HPLC法同时测定复方尼泊金乙酯醇溶液中二种组分的含量

目的　建立HPLC法同时测定复方尼泊金乙酯醇溶液中尼泊金乙酯及尼泊金甲酯含量的方法。方法　以ODSHypersil(5 μm ,2 0 0mm× 4 .6mm)为色谱柱 ,0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾 (KH2 PO4)溶液 -甲醇 -磷酸 (5 0∶5 0∶0 .4 )为流动相 ,检测波长 2 5 5nm。结果　一次进样即可完成两种组分的含量分析 ,线性范围 :尼泊金乙酯为 3.0 2 4～ 30 .2 4 μg·ml-1(r =0 .9999) ;尼泊金甲酯为1.0 2 2～ 10 .2 2 μg·ml-1(r=0 .9999)。平均回收率为 :尼泊金乙酯 99.4 5 % ,RSD =0 .4 8% (n =6 ) ;尼泊金甲酯 99.6 7% ,RSD=0 .72 % (n =6 )。结论　本方法快速、准确 ,分离度好。可用于该醇溶液中两种组份的含量测定。     

肠外营养液配制技术及稳定性考察

目的 :探索肠外静脉营养液配制的合理性 ,考察脂肪乳剂在营养液中的稳定性。方法 :取 30份不同药物配比的临床应用处方 ,在温度 2 5 o C及 4 o C时 ,分别观察 0～ 72小时营养液的 p H值、不溶性微粒、微量元素、脂肪乳滴的变化。采用微粒分析仪、酸度计、高倍显微镜等对肠外静脉营养液的稳定性进行分析。结果 :p H值在 5 .1～ 5 .5时 ,营养液 4 8小时内稳定 ,无变化 ;不溶性微粒数在每 10 0 ml中平均 6～ 12个直径小于 10μm。符合 2 0 0 0年版《中国药典》规定的注射液不溶性微粒每 10 0 ml中≥ 10μm不超过 15个的范围之内 ;微量元素的化合价会影响其稳定性 ,营养液中一价的微量元素较二价的更稳定些 ,肠外营养液中微量元素的浓度与其稳定性呈线性关系 ,微量元素浓度越高 ,营养液越不稳定。营养液中脂肪乳剂的稳定性与 5 %和 5 0 %葡萄糖总量有关 ,葡萄糖含量 <2 3%时营养液稳定。结论 :上述配制技术和四项稳定性考察结果显示 ,按其在现行条件下配制的肠外静脉营养液安全、有效、可靠。     

简易小型洁净工作间

近年来,空气净化技术已经在医药卫生事业中广泛应用,对保障和提高药品质量发挥了重要作用.1984年我们设计装制了一个7.5m~2 100级净化标准的洁净工作间,用于小针剂制剂,花钱少,效果好(?)现简单介绍如下:材料:自净器(风机、静压箱、高效空气过滤器组合体)四台,空调机一台。     

HPLC法测定痤疮霜中丹参酮ⅡA含量

目的建立HPLC法测定痤疮霜中丹参酮ⅡA含量.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(80∶20)为流动相,检测波长268nm.结果丹参酮ⅡA在0.51～5.14μg·ml-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好;方法平均回收率为99.58%,RSD为0.22%(n=6).结论本方法快速、准确,可用于测定痤疮霜中丹参酮ⅡA含量.