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1.
目的:通过比较常规超声引导和全氟丁烷微球超声造影(Sonazoid-contrast-enhanced ultrasound,S-CEUS)引导的肝脏占位性病变组织病理学诊断结果,评估S-CEUS引导在肝脏占位性病变穿刺活检中的价值。方法:选取2021年1—6月江阴市人民医院治疗的肝脏占位性病变患者65例,病灶65个。其中35个病灶在超声引导下进行穿刺活检,其余30个病灶在S-CEUS引导下进行穿刺活检,通过两组患者的病理学检查结果比较取材成功率。采用独立样本t检验及χ2检验,分析组间分类变量的差异。结果:S-CEUS引导下的取材成功率明显高于超声引导(93.3%vs 74.3%,P<0.05)。当对直径<3.0 cm的病灶进行穿刺活检时,S-CEUS引导下的取材成功率也显著高于超声引导(94.1%vs 61.1%,P<0.05)。与超声引导相比,S-CEUS引导的单次取材成功率更高(79.0%vs 56.0%,P<0.05)。结论:使用S-CEUS全过程引导,能够提高经皮肝占位性病变穿刺活检的成功率,特别在肝脏小病灶的活检中具有较高的应用价值。 相似文献
2.
参附注射液对中、晚期非小细胞肺癌化疗患者骨髓毒性及免疫功能的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的观察参附注射液在中、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗中对减轻骨髓毒性和提高免疫功能的作用。方法将70例中、晚期NSCLC患者随机分为治疗组与对照组,均按TP方案(艾素+顺铂)进行化疗,治疗组给予参附注射液静滴,连用1周;观察两组化疗后外周血白细胞、淋巴细胞总数、T细胞亚群及变化的毒副反应。结果治疗组化疗骨髓毒性明显低于对照组,患者免疫功能亦强于对照组。结论参附注射液能明显减轻中、晚期NSCLC患者化疗的骨髓毒性及提高患者的免疫功能。 相似文献
3.
吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌22例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
蒽环类药物是治疗晚期乳腺癌的有效药物之一,但由于许多患者在辅助治疗和复发转移后已经使用了蒽环类药治疗,对这部分蒽环类耐药的乳腺癌患者,进一步选择治疗方案非常困难.近年来的研究表明,吉西他滨、顺铂单用对乳腺癌有明显疗效,并且与蒽环类药无交叉耐药性[1].2003年1月~2006年12月作者应用吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗蒽环类药物耐药的晚期乳腺癌患者22例,取得了较好的疗效,现报道如下.…… 相似文献
4.
周剂量国产紫杉醇联合方案治疗晚期恶性肿瘤临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
紫杉醇在癌细胞分裂时能与细胞微管蛋白结合 ,促使细胞中微管稳定和聚合 ,使细胞有丝分裂受阻 ,从而抑制肿瘤生长[1 ] 。作者 2 0 0 0年 6月~ 2 0 0 2年 8月 ,应用国产紫杉醇周剂量联合方案治疗 2 8例晚期恶性肿瘤 ,取得高效、低毒的结果 ,报告如下。1 资料和方法2 8例患者中男 1 6例 ,女 1 2例。年龄 2 5~ 76岁 ,中位年龄 5 5 6岁。其中非小细胞肺癌 8例 ,胃癌 9例 ,食管癌 4例 ,乳腺癌 5例 ,原发性肝癌 1例 ,卵巢癌 1例。除 1例原发性肝癌为影像学和生化检查确诊外 ,其余病例均经病理或细胞学诊断证实 ,有客观临床观察指标。 2 8例的… 相似文献
5.
6.
曲妥珠单抗联合PC方案治疗Her-2/neu高表达转移性乳腺癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察曲妥珠单抗联合PC(泰素加卡铂)方案治疗Her-2/neu高表达转移性乳腺癌的疗效与毒副作用。方法24例Her-2/neu高表达转移性乳腺癌患者接受曲妥珠单抗联合PC方案治疗,曲妥珠单抗的首次剂量为8mg/kg静脉滴注(第1天),以后的剂量为6mg/kg静脉滴注(第1天),泰素的剂量为175mg/m2静脉滴注(第1天),卡铂的剂量为AUC5静脉滴注(第1天),每21天重复1次。根据WHO疗效评定及毒副反应分级标准,观察其近期疗效、中位肿瘤进展时间(TTP)、1年生存率及毒副反应。结果24例患者共接受103个周期化疗(中位数4个周期,范围2~6个周期),所有患者均可评价疗效。24例患者中完全缓解3例(12.50%),部分缓解11例(45.83%),病情稳定6例(25.00%),病情进展4例(16.67%),有效率(完全缓解加部分缓解)为58.33%,中位肿瘤进展时间8.7个月,1年生存率为70.83%。毒副反应主要为骨髓抑制、消化道毒性等。结论曲妥珠单抗联合PC方案治疗Her-2/neu高表达转移性乳腺癌近期疗效较高,不良反应较轻。 相似文献
7.
目的研究国产培美曲塞(普来乐)治疗紫杉类、蒽环类耐药的转移性乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法对16例转移性乳腺癌患者采用培美曲塞治疗,培美曲塞500mg/m2,治疗前予叶酸、维生素B12及地塞米松预处理,每3周为1周期,至少应用2周期。结果16例患者,治疗后完全缓解(CR)1例(6.3%)、部分缓解(PR)2例(12.5%)、稳定(SD)4例(25.0%)、进展(PD)9例(56.3%),总有效率18.8%,肿瘤控制率44.8%。除1例(6.3%)出现Ⅲ度白细胞减少外,未有重度骨髓抑制、恶心呕吐、肝功能损害、皮疹发生。结论国产培美曲塞(普来乐)治疗紫杉类、蒽环类耐药的转移性乳腺癌近期疗效可,不良反应轻微。 相似文献
8.
目的评价重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近期疗效、安全性及生活质量。方法将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,每组20例。治疗组采用恩度联合TP方案:紫杉醇135 mg/m2,静滴1天;顺铂总剂量75 mg/m2,静滴,第1~2天;恩度7.5 mg/次,静滴,第1~14天。对照组仅采用TP方案进行治疗。结果治疗组有效率(65.0%)和临床受益率(80.0%)高于对照组(50.0%,65.0%),但差异无统计学意义。治疗组不良反应发生率(85.0%)低于对照组(90.0%),但差异无统计学意义。治疗组生活质量改善率(75.0%)明显高于对照组(40.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合TP化疗方案未能明显改善晚期NSCLC患者的临床有效率,但能显著改善患者的生活质量,且安全性较好。 相似文献
9.
10.
采用国产rIL-2诱导人同种异体胎脾,胎胸腺LAK细胞治疗22例晚期恶性肿瘤患者。结果表明,全部病人症状和体征均有不同程度改善;Karnofsky评分平均提高13.6分;22例中层得CR2例,PR7例,有效率40.91%。提示以胎脾,胎胸腺作为LAK前体细胞具有一定的临床价值。 相似文献