辐射诱导细胞凋亡的基因调控

ｐ５３和Ｂｃｌ－２家族在辐射诱导的细胞凋亡中起着中心作用，可调节许多凋亡相关基因的转录与表达，从而调控细胞凋亡；ｃ－ｍｙｃ是一个双向的调控基因，可因细胞生长条件的不同而不同；ＩＣＥ基因家族蛋白则在调控细胞凋亡过程中使一些有关蛋白底物酶解。这些基因及其它凋亡相关基因并不孤立存在，而是互相联系、互相作用，共同调节细胞的增殖、分化与凋亡。     

裂变中子诱导小鼠胸腺细胞凋亡的时间效应及其分子机制 …

目的：以＾６０Ｃｏγ射线为参比射线,研究裂变中子诱导小鼠胸腺细胞凋亡的时间效应,并初步探讨其分子机制。方法：用形态学观察、ＤＮＡ电泳、流式细胞仪（ＦＣ,）分析及二苯胺（ＤＰＡ）法检测细胞凋亡;用斑点杂交方法检测ｐ５３与ｂｃｌ－２的基因表达,结果：小鼠经裂变中子２．５Ｇｈ照射后２－２４ｈ,在各时间点上均检测到胸腺细胞ＤＮＡ梯状条带,利用光镜与电镜观察到具有典型凋亡特征的胸腺细胞;以ＤＮＡ法、ＦＣＭ分     

肿瘤细胞对p(35)Be快中子的辐射敏感性研究

目的 比较肿瘤细胞p(35)Be块中子及γ射线的辐射敏感性,为肿瘤的快中子治疗提供理论依据。方法 用细胞集落在存活方法研究人黑色素瘤细胞（WM9839）、人口 皮癌细胞（KB）、人结肠腺癌细胞（LS－T－117）和人前列腺癌细胞（PC3M）等4种细胞对快中子及γ射线的辐射敏感性,用彗星电泳技术研究WM9839细胞在快中子及γ射线照射后DNA损伤的修复效应。结果 细胞存活实验表明,p(35)Be快中子照射后4种肿瘤细胞的D0值（或SF2值）较γ射线照射后差异减小,即4种肿瘤细胞对快中子的辐射敏感性差异减小;快中子2Gy照射后,WM9839细胞DNA损伤修复曲线整体上下降较γ射线2Gy照射后慢,到180min时,DNA损伤残留率明显高于γ射线2Gy照射。结论 快中子治疗肿瘤可以很好地弥补低LET射线放射治疗的不足,特别是对低LET射线较为耐受的肿瘤细胞,如KB细胞和WM98309细胞。     

人前列腺癌细胞PC—3M对快中子辐射敏感性的研究

前列腺癌是危害男性健康的常见恶性肿瘤之一 ,临床主要采用外科手术结合放疗的治疗方法。但放射治疗的效果在患者中个体差异较大 ,这种差异主要与肿瘤细胞的辐射敏感性有关。快中子对肿瘤细胞杀伤有较高的ＲＢＥ值 ,可弥补低ＬＥＴ射线 ,如Ｘ射线等治疗肿瘤的不足。前列腺癌发生在较浅表部位 ,是快中子治疗的适应证 ,但患者的正确选择仍是快中子治疗存在的主要问题之一。本研究以集落存活实验检测细胞的辐射敏感性 ,用流式细胞仪检测照后细胞周期的变化 ,用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交检测ｐ2 1基因的表达 ,从而探讨人前列腺癌细胞ＰＣ＿3Ｍ对快中…     

裂变中子诱导小鼠胸腺细胞凋亡的时间效应及其分子机制初探

目的 :以60 Coγ射线为参比射线 ,研究裂变中子诱导小鼠胸腺细胞凋亡的时间效应 ,并初步探讨其分子机制。方法 :用形态学观察、DNA电泳、流式细胞仪 (FCM )分析及二苯胺 (DPA)法检测细胞凋亡 ;用斑点杂交方法检测 p53与bcl 2的基因表达。 结果 :小鼠经裂变中子 2 .5Gy照射后 2～ 2 4h ,在各时间点上均检测到胸腺细胞DNA梯状条带 ,利用光镜与电镜观察到具有典型凋亡特征的胸腺细胞 ;以DPA法、FCM分析与形态观察计数测定的结果 ,绘制时间效应曲线 ,发现胸腺细胞凋亡比例随着照射时间的延长而增加 ,在 6h前上升较快 ,8～ 10h达到峰值 ,12h后开始下降 ,2 4h较 4～ 12h明显降低 (P <0 .0 5) ,但略高于正常水平。γ射线 5.0Gy照射后 ,胸腺细胞凋亡比例随时间的变化规律与之相似 ,但在 6h之前增加较缓 ;此外 ,在照后 2 4h检测不到DNA梯状条带。裂变中子 2 .5Gy照射后 ,小鼠胸腺细胞 p53基因表达水平在 2、4、12、2 4h均比未照射组有显著增加 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;bcl 2基因表达水平均比未照射组明显降低 (P <0 .0 1)。结论 :裂变中子 2 .5Gy照射小鼠可诱导其胸腺细胞凋亡 ,且与γ射线 5.0Gy照射有类似的时相性 ,但裂变中子诱导的胸腺细胞凋亡比γ射线增加快、持续时间长 ,表明裂变中子对小鼠免疫系统损伤较     

慧星电泳用于肿瘤细胞辐射敏感性检测的研究

目的：探讨彗星电泳方法检测肿瘤细胞对γ射线的辐射敏感性的可行性。方法：以自行设计的图像分析系统，用彗星电泳方法检测4种人肿瘤细胞受γ射线照射后细胞初始DNA损伤，以及细胞径30min修复时DNA损伤残余率；用细胞集落存活法检测2Gy γ射线照射后细胞存活率。结果：4种肿瘤细胞初始DNA损伤与辐射敏感性无关，2Gyγ射线照射后4种细胞存活率（SF2）与细胞经30min修复后的DNA损伤残余率相关明显（r=-0.87)，结论：本实验方法有可能成为一种快速、准确检测肿瘤细胞内在辐射敏感性的方法。     

裂变中子诱导小鼠胸腺细胞凋亡的剂量效应

目的 研究反应堆裂变中子诱导小鼠胸腺细胞凋亡的剂量效应,并与＾６０Ｃｏγ射线的效应相比较,探讨两种辐射诱导细胞凋亡的异同。方法 用光镜和电镜形态学观察与ＤＮＡ琼脂糖凝胶电泳方法对细胞凋亡进行定性研究;用流式细胞术（ＦＣＭ）和二苯胺（ＤＰＡ）法对其进行定量研究。