褪黑素对海洛因依赖大鼠NO及SOD水平的影响

探讨了褪黑素(melatonin,MT)三个剂量[25、75、125 mg/(kg.d)]、美沙酮两个剂量[2、4 mg/(kg.d)]及MT长期保护用药等方法,对按剂量递增法形成的海洛因依赖性大鼠血液中的SOD及NO水平的影响.用药7 d组与自然戒断组比较(t检验),MT25、75 mg/(kg.d)两组的NO水平明显高于对照组(P＜0.05),MT125 mg/(kg.d)组则有非常显著的差异(P＜0.001),美沙酮组与对照组比较无统计学差异.以上各组SOD水平与对照组比较均无统计学意义.MT长期用药组与单用海洛因组比较,其NO、SOD水平均明显升高(P＜0.001).     

N-硝基-L-精氨酸对吗啡依赖小鼠催促戒断反应的治疗作用及对吗啡耐受性的影响

目的：研究一氧化氮合酶(NOS)抑制剂N-硝基-L-精氨酸(LNNA)对吗啡依赖小鼠催促戒断反应的治疗作用。方法：采用小鼠戒断模型．观察不同给药途径(ip和ig)．不同剂量的LNNA对吗啡依赖小鼠戒断综合症的治疗效果。结果：NOS抑制剂LNNA可明显延长戒断小鼠跳跃潜伏期，减少小鼠的戒断跳跃反应次数，且抑制其腹泻症状。结论：NOS抑制剂LNNA可延缓吗啡耐受。     

N-硝基-L-精氨酸对海洛因依赖性大鼠催促戒断的治疗作用及对生化指标的影响

目的:研究一氧化氮合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸对海洛因依赖性大鼠催促后出现的戒断综合征的治疗效果.方法:采用剂量递增法,皮下注射海洛因从1 mg·kg-1增至8 mg·kg-1,并维持该剂量至42 d,经纳洛酮催促后得到理想的大鼠海洛因依赖模型.在该模型的基础上选用3,9,18,27 mg·kg-1 4种N-硝基-L-精氨酸剂量给雄性大鼠灌胃.结果:发现4个剂量组与自然戒断组比较,经t检验后均有统计学意义.27 mg·kg-1的剂量组与自然戒断组评分比较有极显著性差异(P＜0.01), 其余3个剂量组与自然戒断组评分比较差异有显著性(P＜0.05).实验结果还发现,催促戒断的雄性大鼠在27 mg·kg-1 N-L-Arg的保护下,其腹泻症状和激惹症状与自然戒断组差异有显著性,分别为P＜0.01和P＜0.05.血清中NO、皮质醇和超氧化物歧化酶(SOD)活性测定结果显示:NOS抑制剂1,2 mg·kg-1可明显降低NO含量,而4 mg·kg-1·d-1无作用;长期使用NOS抑制剂N-硝基-L-精氨酸,SOD的活性升高,但各组间的皮质醇含量无明显差异.结论:实验结果表明,N-硝基-L-精氨酸对海洛因戒断综合征有明显的治疗作用,且呈剂量相关趋势,尤其对大鼠的腹泻和激惹症状有很好的疗效.