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1.
患儿,男,11岁.10年前无明显诱因出现失神发作,间断服用妥泰药物,效果不明显.自发病以来,患者不能言语,不能控制大小便,行为表现躁动.查体:神志清楚,发育迟缓,不能言语,智力低下,反应迟钝,定向、认知和理解力均没有反应,四肢肌力5级,四肢肌张力正常,病理征未引出.脑电图示各导散见棘尖波、慢波,左额区明显.MRI表现提示Ras-mussen综合征(图1、2).  相似文献   
2.
原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)约85%是由于孤立性甲状旁腺腺瘤所致,其余由多发性甲状旁腺腺瘤、弥漫性甲状旁腺增生或甲状旁腺腺癌所引起。PHPT性骨病又称泛发性纤维囊性骨炎,临床较少见,国内外报道其发病率约为0.1%_2]。PHPT性骨病起病隐匿,病程较长,大部分患者因骨骼疼痛或发生病理性骨折就诊,异常骨骼影像又常被误诊为恶性肿瘤而延误诊治。  相似文献   
3.
目的 对CT增强扫描患者过敏反应提出防治措施.方法 我科2006-2009年165例使用对比剂增强CT扫描,对过敏患者进行分析总结.结果 出现不良反应20例,其中轻度反应15例,中度反应5例,无重度反应.结论 随着造影剂的改进,过敏反应逐渐减少;心理干预可以减轻过敏反应症状;CT增强扫描前、中、后期应做好各项防治准备.  相似文献   
4.
目的:实现薄层影像数据合理有效地存储,减少海量薄层数据对现有PACS的影响。方法:分析薄层数据增长对PACS造成的影响,比较不同存储方式的优缺点。结果:建立专属存储服务器保存薄层数据。结论:通过专属存储服务器能够合理有效地保存薄层数据,减少海量薄层数据对现有PACS的影响。  相似文献   
5.
6.
7.
目的 探讨Leigh综合征头颅质子磁共振波谱(1H-MRS)的影像特点及诊断价值.方法 对我院收治的临床诊断为Leigh综合征10例的头颅MRI及1H-MRS表现进行回顾性分析.结果 本组10例双侧基底节区及中脑导水管周围灰质区、3例脑干背侧、1例小脑常规MRI检查均可见对称性长T1、长T2信号,FLAIR像上为高信号.弥散加权成像(DWI)7例显示高信号,扩散系数(ADC)图呈低信号;3例表现为等及低信号.10例灌注加权成像(PWI)示双侧豆状核、尾状核病灶均为高灌注,但其他部位病灶表现为低灌注.本组病变区域1H-MRS表现为胆碱峰升高,N-乙酰天门冬氨酸峰降低;病变区域、脑脊液及常规MRI图像表现正常的区域均可见巨大乳酸双峰.结论 对Leigh综合征1H-MRS可提供直接反映疾病代谢异常的信息,联合应用常规MRI、DWI、PWI有利于该病的诊断和鉴别诊断.  相似文献   
8.
2005-2008年度,我们对招飞体检脊柱外观有阳性体征的314例进行了X线摄片检查,异常率达42.0%。现分析报告如下。  相似文献   
9.
颅内黑色素细胞肿瘤的影像学分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:分析总结颅内黑色素细胞肿瘤的CT和MRI表现.方法:回顾性分析10例经手术病理证实的颅内黑色素细胞肿瘤的CT、MRI影像特点及临床病例资料.男6例,女4例,年龄14~45岁,平均27岁.全部病例行磁共振平扫及增强扫描,5例行CT平扫.结果:单发肿瘤7例,多发肿瘤3例.幕上6例,幕下3例,骑跨幕上下1例.全部肿瘤临近脑表面.肿瘤直径2~6cm.2例CT为低密度,3例为高密度.MR平扫,6例为短T1短T2信号;2例为长T1长T2信号;1例为等T1长T2信号;1例为短T1等T2信号.增强扫描皆为明显均匀强化.4例脑膜广泛转移.结论:颅内黑色素细胞肿瘤具有典型的影像表现,尤其是MRI信号特点具有特征性,术前可以做出准确诊断.  相似文献   
10.
患者,男性,11岁,10年前无明显诱因失神发作,间断服用托吡酯药物,效果不明显。自发病以来,患者不能言语,大小便失禁,行为躁动。入院查体:神志清楚,发育迟缓,不能言语,智力低下,反应迟钝,定向、认知、理解力均没有反应,四肢肌力5级,四肢肌张力正常,病理征未引出。脑电图示:各导散见棘尖波、慢波,左额区明显。MRI示:右侧额叶、颞叶及顶枕叶萎缩,脑沟、脑裂及蛛网膜下腔增宽,脑室扩张,大脑皮质变薄,脑白质区可.见片状长T2信号(图1),考虑为Rasmussen综合征。  相似文献   
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