腰椎间盘突出症患者的围手术期护理127例体会

目的：探讨腰椎间盘突出患者围手术期的护理措施及效果。方法：对127例腰椎间盘突出症患者术前做好心理护理，床上排便训练，手术前准备；术后严密观察生命体征、体位及皮肤护理，伤口与引流管的护理，双下肢感觉、运动的观察，饮食护理，预防并发症的护理，功能恢复锻炼及下床活动指导。结果：127例患者均获较好的恢复，未发生护理并发症。结论：科学的围手术护理可以提高手术成功率，减少并发症。     

对我国食品安全监管体系的思考

1关于食品卫生与食品安全 关于食品安全、食品卫生的概念及二者之间的关系，人们有不同的认识和解释。从目前的研究情况来看，国际社会已经对此基本形成共识：食品卫生（Food Hygiene）是指食物链的整个环节上保证食品安全性和食品适宜性所采取的所有必需的条件和措施。食品安全（Food Safety）是指确保食品按照其用途进行加工或者食用时不会对消费者产生危害。可见“食品卫生”与“食品安全”在概念上有很大的区别，食品卫生是保障措施和保证条件，食品安全是最终的目的。     

小网膜肿瘤与肝癌的鉴别(二例报道)

小网膜肿瘤较少见,但由于其部位特殊,特别与甲胎蛋白阴性肝癌不易鉴别,我们经手术治疗二例小网膜肿瘤,在与肝癌的鉴别方面作一初步分析。 病例一: 男性,40岁,饭后饱胀、暖气、食欲减退半月,无肝炎史。查体:巩膜无黄染,腹平软,中上腹     

262例慢性胃炎胃黏膜病变与中医辨证分型的相关性观察

目的研究慢性胃炎的胃黏膜病变与中医辨证分型的相关性,为临床观察慢性胃炎病情变化、判断疗效以及调整治疗方案提供参考依据。方法依据慢性胃炎的中医病因病机、西医发病机制等理论,通过对262例慢性胃炎患者的胃镜下胃黏膜改变和病理组织学改变的观察,比较不同证型之间各种胃黏膜病变的构成比和发生率。结果肝胃气滞证和脾胃虚寒证占慢性胃炎的大部分(66.8%);肝胃气滞证和胃热炽盛证以浅表性胃炎为主(P<0.01),脾胃虚寒证和胃阴亏虚证以萎缩性胃炎为主(P<0.01)。伴有肠上皮化生的胃炎多见于胃阴亏虚证(P<0.01),出现胆汁反流的胃炎中绝大部分见于肝胃气滞证(P<0.01),幽门螺旋杆菌感染率在各证之间无显著性差异。结论慢性胃炎的不同证型与胃黏膜病变之间存在一定的相关性,可参考辨证分型评估胃黏膜病变的情况。     

计算机辅助三维穿刺系统的研制

目的：研制一种计算机辅助三维穿刺系统。方法：该系统借鉴了CAS的技术与方法，利用MITK软件公布的图像处理算法以及X刀的定位框架，自主设计了用于穿刺的机械臂。结果：经过试验，该系统完全达到了设计标准。结论：通过对成熟技术的整合，能够以较小的代价和较短的时间研制出适合临床需要的产品。     

婴儿先天性巨结肠X线征象的探讨(附70例病儿与50例正常婴儿X线征象对照分析)

一岁以后儿童先天性巨结肠的X线表现常较典型,其诊断常无多大困难。然而婴儿尤其是3个月内的小婴儿先天性巨结肠X线诊断尚存在不少问题。以往的文献多侧重于病变分型方面的探讨,对各种X线     

浅谈对二次供水设施清洗消毒单位的卫生监督

对二次供水设施进行清洗和消毒，是保证二次供水水质的重要手段，因此，对从事二次供水蓄水设施清洗和消毒工作的单位进行监督，确保其清洗消毒的效果，十分必要。下面就如何加强对二次供水设施清洗消毒单位的卫生监督工作，分述如下。     

雷火灸配合口服雷公藤多苷片治疗IgA肾病的疗效观察

目的观察雷火灸配合口服雷公藤多苷片治疗IgA肾病(IGAN)的临床疗效。方法将60例IGAN患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用雷火灸配合口服雷公藤多苷片,对照组采用单纯口服雷公藤多苷片治疗。观察两组治疗前后尿红细胞相位计数、24 h尿蛋白定量、血肌酐、肾小球滤过率及血清转化生长因子-b1(TGF-β1)、巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)水平的变化情况。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为70.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后尿红细胞相位计数、24 h尿蛋白定量及血清TGF-β1、MIF水平与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后血肌酐及肾小球滤过率与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。对照组治疗后血肌酐与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后尿红细胞相位计数、24 h尿蛋白定量、血肌酐、肾小球滤过率及血清TGF-β1、MIF水平与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论雷火灸配合口服雷公藤多苷片治疗IGAN疗效确切,可明显减少尿红细胞计数及24 h尿蛋白定量,降低血肌酐水平,改善肾小球滤过率,这可能与其下调患者血清TGF-β1、MIF水平有关。     

HIV-1 Tat基因的融合构建及在大肠杆菌中的高效表达

目的：在E．coli BL21(DE3)中高效表达Tat蛋白。方法：用PCR方法构建HIV-1 Tat基因全序列，同时将Tat基因进行定点突变(AAG28替换为CAG，AAG50替换为CAG)，以消除天然．Tat蛋白的转录活性。将突变的Tat基因与伴侣10(chap10)基因连接后，共同亚克隆人表达载体pET28a中，并在Ecoli中表达，表达产物用Western blot进行鉴定。结果：分别通过3轮PCR，成功地构建了Tat基因全序列。构建的重组质粒pET28a-chap10-Tat在Ecoli BL21(DE3)中得到高效表达。Western blot分析表明，在相对分子质量(Mr)为24000处有1条特异性的带。结论：chap10基因与HIV-1 Tat全基因的融合构建，使Tat蛋白在大肠杆菌中得到高效表达，为其在爱滋病发病中作用研究奠定了基础。