苦参碱诱导U937细胞凋亡及其对Bcl-2表达的影响

目的:探讨苦参碱(Mat)抑制人淋巴瘤细胞(U937)增殖及诱导其凋亡的机制.方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察Mat对U937细胞增殖的影响;流式细胞术(FCM)检测细胞周期变化;Annexin V双标记染色结合FCM检测凋亡率;RT-PCR方法检测Bcl-2 mRNA表达.结果:Mat(0.2～0.5 g/L)作用24,48,72 h后对U937细胞均有增殖抑制作用(P<0.05或P<0.01),在该浓度范围内呈剂量和时间依赖性,其半数抑制浓度(IC50>)为0.4 g/L;Mat 0.2～0.5 g/L组作用U937细胞72 h后,s期细胞比例均增加,细胞发生S期阻滞(P<0.01);细胞凋亡率分别为3.25%,5.32%,8.17%,11.20%,与U937细胞对照组(1.84%)及Mat 0.1 g/L组(1.95%)相比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01).RT-PCR显示Bcl-2 mRNA表达明显减弱,且随剂量增加越明显.结论:Mat在一定浓度和时间对U937细胞具有增殖抑制作用,其机制可能是使细胞发生S期阻滞;Mat可以下调U937细胞Bcl-2表达,促进细胞凋亡.     

血管免疫母细胞性淋巴结病（附5例报告）

该文回顾性分析5例患者的临床资料，同时对有关文献进行了复习，资料表明，AILD的临床表现同淋巴瘤相似，以发热，脾及全身淋巴结肿大、皮肤损害等为主要表现。发病机制尚不十分明确，病程极不一致，治疗反应各异。本组5例，1例仍无病生存达8年，3例（3／5）死亡，2例死于严重肺部感染，1例在类固醇治疗过程中出现溶血危象，急性肾功能衰竭，支气管肺炎等并发症而死亡，其恶性程度明显比一般淋巴瘤高。     

以鼻咽部侵润为首发表现急性粒细胞白血病1例

1 临床资料 患者,男,40岁,因鼻塞、流涕1 年,颈部包块2 月入院.1 年前无明显诱因出现鼻塞、流涕,在当地医院诊断鼻窦炎,疗效欠佳.6 月前鼻塞加重、鼻涕带血,在外院CT示鼻咽部占位性病变,纤维鼻咽喉镜示鼻咽部及右侧鼻腔新生物,组织病理诊断:小细胞恶性肿瘤,倾向急性粒细胞白血病浸润或粒细胞肉瘤.     

VAMP方案治疗难治性急性淋巴细胞白血病近期疗效观察

对难治性急性淋巴细胞白血病 (ＲＡＬＬ) ,采用一般的化疗方案疗效差。我们应用Ｖ(长春新碱 )、Ａ(阿糖胞苷 )、Ｍ (米托蒽醌 )和Ｐ(强的松 )组成的联合化疗方案治疗难治性急性淋巴细胞白血病 10例 ,取得较好疗效。1　临床资料1 1　一般资料　 10例均为我院 1998年 9月～ 2 0 0 0年 9月住院病例。其中男 4例 ,女 6例。年龄 11～ 6 1岁 ,平均年龄 2 9 2岁。全部病例均经临床、骨髓涂片形态学、组织化学染色确诊。根据ＦＡＢ分型均为Ｌ2 型。并经用ＶＤＰ方案治疗 2个疗程未达缓解。从诊断至本方案治疗前病程 0 5～ 10 (月 ) ,中位数2 0 6 (…     

成人组织细胞增生症-X 附2例报告

组织细胞增生症-X(HX)多发病于幼儿和儿童,成人少见.我院1985年至1990年收治2例,报道如下:例1男性,29岁.因反复眼周包块10年.眼球突出3年,多饮多尿3月,于1985年5月2日入院.10年前患者开始出现左眼眶包块,时隐时显.4年前右眼周反复出现黄豆大结节.3年前双眼充血、疼痛,眼球突出、复视、视力下降.1年前右眼突然失明,继后出现烦渴、多饮、多尿.病程中曾拟诊“左眼眶炎性假瘤”、“肺吸虫眼病”,经相应治疗无效.家族中无类似发病史.     

放射工作人员骨髓红细胞系超微结构观察

放射工作人员骨髓红细胞系超微结构观察黎学先，娄陵生，曾淑蓉，何方志，胡妮妮，李维信，徐晨，曹心杰，凌朝元电离辐射对人体造血系统的影响，临床上多采用外周血象的改变为指标。一般认为粒细胞数量减少及其形态改变，如中性粒细胞有核棘突、胞质空泡及中毒颗粒等：淋...     

自体外周血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤的临床分析

目的观察自体外周血干细胞移植（APBSCT）治疗恶性淋巴瘤的初期疗效。方法自2007年6月至2009年4月,以APBSCT治疗恶性淋巴瘤患者共19例,非霍奇金淋巴瘤（NHL）15例,霍奇金淋巴瘤（HD）4例。全部病例以MOED＋G-CSF动员,以CEAC方案预处理。结果所有患者移植后造血功能均快速重建。中性粒细胞大于0．5&#215;10^9／L和PLT〉20&#215;10^9／L,分别为8．6d、9．8d。随访至2009年5月,4例复发,其余患者无病存活1～23个月。结论以CEAC方案预处理的APBSCT对于恶性淋巴瘤治疗安全高,疗效较好。     

异基因造血干细胞移植后重度肠道急性移植物抗宿主病的临床分析

目的 探讨异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)后重症肠道急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生情况及预后.方法 2例慢性粒细胞白血病(慢性期)患者接受异基因造血干细胞移植,预处理方案为BU/CY、GIAC方案,以CsA、MMF、ATG加短程MTX预防aGVHD.结果 2例分别于移植后21、40d并发重度肠炎,诊断为肠道aGVHD,予以糖皮质激素为主的综合治疗包括FK506、抗CD25单克隆抗体后缓解.结论 重度肠道aGVHD是异基因造血干细胞移植后常见的最严重并发症之一,有效治疗直接关系到疾病的预后.