硒衍生物的辐射防护效力

硒脲能有效清除水射解生成的基团,这种现象可能是由于在硫、硒系列中,硒具有最低的电离势之故。Shimazu和Tappel在研究酶的钝化作用时,发现硒代蛋氨酸和硒代半胱氨酸防护效力比经典的硫衍生物高五倍。     

N,N''-二硫撑二烷基-双-(S-ω-氨烷基硫代磷酸)的合成及其防护作用

本文报道了N,N'-二硫撑二烷基-双-(S-ω-氟垸基硫代磷酸)的合成方法.在胱胺或高胱胺上,引入烷基硫代磷酸根,得到双硫代磷酸类化合物.介绍了所合成化台物的理化特性,并用昆明种小鼠进行辐射防护作用的动物实验研究.结果表明.化台物Ⅵ-A阳Ⅵ-D的防护效果与胱胺盐酸盐相似.     

两种新6-硝基吲唑化合物的放射增敏作用

1-乙氨二乙基6硝基吲唑盐酸盐显示了较高的乏氧细胞放射增敏效果,S-8711是上述两个化合物的改造物,我们对侧链再次进行改造,重新设计合成了二个6-硝基吲唑化合物,试图降低毒性,提高增敏效果。 我们报道S-8816,S-8824对离体Hela-S_3细胞毒性以及乏氧细胞增敏作用的实验结果。实验选用单层贴     

2-巯基丙酰甘氨酸(MPG)对γ照射的小鼠肠的防护作用

自从Patt等发现化学辐射防护剂以来,对包括巯基化合物在内的许多化合物的效果进行了研究。     

N—(取代桂皮酰)氨基酸衍生物的合成及其对HeLa—S3细胞的放射增敏作用

为了寻找有效低毒的乏氧细胞放射增敏剂,我们设计和研究了一系列N-(取代桂皮酰)氨基酸衍生物。这些化合物由对应的取代桂皮酰氯和氨基酸的碱性溶液反应获得。用它们的钠盐试验对离体HeLa-S3系列的放射增敏作用。照射前药物和处于指数生长期的HeLa-S3系列作用2小时,照射前半小时乏氧,以不同剂量X线照射后,弃去药物,接种子培养皿中,置CO_2孵箱内培养,13天后,计集落数,并计算存活率。用多     

硒衍生物的分布和辐射防护作用的比较研究

某些硒衍生物分布的研究表明,这些物质在机体内是以不同的方式积累。在低剂量率时,由于照射时间长以致产生了化合物在分布方面相当大的变化。因此作者     

N-取代氨乙基硫代磷酸酯和硫代硫酸酯的合成

本文报道了S-2-(芳氧烷氨基)-乙基,S-2-(芳基烷氨基)-乙基硫代磷酸酯和硫代硫酸酯的合成.所台成的6个化合物在小鼠上进行了辐射防护作用的研究.初筛结果表明,部分化合物有不同程度的防护作用,其中S-2-(4-(3-甲基-5-甲氧基苯基)-丁氨基)-乙基硫代硫酸酯(8a)效果最好.